-
37.6亿元！诺和诺德又敲定一项基因药物合作交易并购9月16日， 生物制药公司Korro Bio（下文简称“Korro”）宣布，与诺和诺德（Novo Nordisk）合作，以推进新型基因药物的发现和开发，目标适应症为心脏代谢疾病。 根据协议条款， Korro将有资格获得高达5.3亿美元（约合37.6亿人民币）的付款，包括预付款、开发付款和商业里程碑付款，以及分级特许权使用费和研究资金。 Korro将通过临床前开发推进最多两个项目，随后诺和诺德将有权自行决定推进这些项目的临床开发和商业化。动脉新医药2024-03-14基因药物
-
403个集采药品，继续「降价」招标采购集采药品增加网络药店价格为比价锚点，拒不配合回调的将被列为红标警示或暂停挂网。 引入网络药店价格比价。 近日，广西自治区医保局发布《关于开展国家组织集采药品非供应省份挂网价格专项调整的通知》，要求相关企 业于 9月20日前完成价格调整，名单涉及403个药品 （厂家等信息 见文末名单）。赛柏蓝2024-03-14集采
-
最新抗菌药目录曝光：广东、江苏、京津冀、上海...招标采购江苏、京津冀、广东...... 2024年至今，已有江苏、京津冀、广东、上海、海南及西藏陆续发布《2024版抗菌药物临床应用分级管理目录》（文末附详细品种目录）。 超300亿市场风云再起。赛柏蓝2024-03-14抗菌药
-
DRG下，医药推广3大机会公司动态机会二门诊使用：利用DRG原理，帮助医院完善门诊服务，因为某些病种在门诊和住院治疗之间有权重划分，0.5以下的病可以在门诊或住院治疗，从而扩大治疗途径；。 机会三DRG咨询服务：为医生提供DRG编码和分类的咨询，帮助他们更准确地进行诊断和治疗。 药械企业站在医院视角思考， 制定按产品对应病组、适宜应对策略，已成为药械企业面临的生死选择，而且越来越紧迫 。赛柏蓝2024-03-14DRG
-
S²CUBE丨瑞士生物科技公司EraCalTherapeutics采用斑马鱼的表型筛选平台，成功研发出安全有效的肥胖症药物前沿研究瑞士连续12年全球创新指数竞争力排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的 S²CUBE （中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的EraCalTherapeutics是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发有效的肥胖症治疗药物。BioBAY2024-03-14肥胖
-
拉美最大医疗诊断公司Dasa和华大智造达成合作，让精准医疗惠及巴西患者公司动态近日， 拉丁美洲最大的医疗诊断公司Dasa宣布与华大智造达成合作，双方将借助Dasa的患者服务体系和华大智造的基因测序平台，共同推动巴西精准医疗进步， 为巴西患者在癌症、罕见病和其他疾病等提供更精准的诊断，惠及巴西患者。 Dasa在巴西拥有拥有15家医院及59个诊所品牌、超过5万名员工和25万名合作医生，每年为超过2300万名患者提供医疗诊断服务。 Dasa公司的实验室中配备了华大智造的基因测序仪和实验室自动化产品，包括高通量测序仪DNBSEQ-T7、自动样品制备系统MGISP-100、自动样品制备系统MGISP-960和数据处理系统ZTRON一体机， 一站式平台工具的加持将大大减少Dasa专业人员处理检测样本的时间，降低总成本进而提高实验室的运营效率。华大智造MGI2024-03-14精准医疗 华大智造 医疗诊断
-
最新：国采1-9批可替代目录，河南即将带量？招标采购第九批国采可替代产品目录终于下发，之前一直到第八批。 官方已经公布， 国采可替代产品由河南组织牵头进行带量采购 ，不过到目前还没有什么比较明确的消息。 前八批可替代还是去年7月份发布的。风云药谈2024-03-14国采
-
“史无前例”！增加晚期肝癌患者5年生存率近3倍，重磅免疫组合疗法迎新突破前沿研究阿斯利康（AstraZeneca）在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅免疫疗法度伐利尤单抗（durvalumab，英文商品名：Imfinzi）组合疗法的亮眼数据。 在HIMALAYA临床3期试验中，与标准治疗方案相比，Imfinzi与Imjudo（tremelimumab）联合疗法在晚期肝细胞癌（HCC）患者中显示出5年总生存率的改善。 根据新闻稿，该联合疗法在此类患者群体中展现“史无前例”的总生存期（OS）优势，近20%的患者超过5年，而过往试验结果显示只有约7%的患者能存活这么久。医学新视点2024-03-14免疫组合疗法
-
王拥军领衔：中风“急救药”新选择！用药快，改善中国患者功能与标准药物疗效相当前沿研究目前， 指南中推荐阿替普酶作为符合条件的AIS患者发病后4.5小时内的标准治疗用药 ，给药方式为其 中10%在初始1分钟内静脉推注，其余90%药物持续滴注1小时。 然而，关于替奈普酶在中国AIS患者中疗效的证据仍然有限。 该研究结果支持，在中国AIS患者的静脉溶栓治疗中，替奈普酶可作为阿替普酶的合适替代药物。医学新视点2024-03-14中风 王拥军
-
挑战不可能！世界首例全眼与颅面移植成功完成，患者已恢复正常生活前沿研究尽管接受了一系列的常规处理措施，如切除烧伤组织、皮肤移植、左眼球摘除等，但他的生活仍受到了巨大的影响，他无法吃固体食物，失去了味觉和嗅觉，甚至难以开口说话，日常生活困难。 接受常规处理后，Aaron James的情况仍比较糟糕。 纽约大学朗格尼健康中心的医务人员想到了采用 血管化复合同种异体移植物（VCA） 进行重建移植，包括移植皮肤、肌肉、肌腱、脂肪、血管、神经及骨骼，并结合多种免疫抑制药物的长期使用，相比于传统的重建手术和假体使用， VCA可以同时改善患者的形态和功能，术后生活质量更高 。医学新视点2024-03-14纽约大学 烧伤 全眼
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息