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基于全组织3D结构原位分析技术，诒福科技打造肿瘤全面精准诊断方案前沿研究随着3D空间生物学技术的发展，这一难题有了新的解决思路：通过对较厚的组织样本进行全方位、三维空间上的深入剖析，3D空间组学技术使得全组织精准分析成为可能。 诒福科技正是这一领域的佼佼者，致力于全组织3D结构原位分析的核心技术，实现直接获取全生物组织样本在单细胞分辨率尺度的三维空间结构信息，帮助肿瘤患者获得更准确的诊断结果。 基于3D空间组学，实现全景式病理诊断。动脉网2024-03-14肿瘤 全组织3D
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慕尼黑工业大学提出VespaG模型，通过专家知识引导的蛋白质语言模型进行蛋白质变异效应预测前沿研究利用机器学习模型可以帮助研究者深入了解蛋白质变异效应，并为进一步的实验验证确定优先级。 近年来，蛋白质语言模型在蛋白质结构和功能预测的多个任务中表现优秀，将蛋白质语言模型应用到蛋白质变异效应预测中，有望进一步提升预测准确度。 2024年11月22日，德国慕尼黑工业大学Celine Marquet等人在Bioinformatics上发表文章Expert-guided protein language models enable accurate and blazingly fast fitness prediction。智药邦2024-03-14VespaG
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人工智能在药物研发中的应用：2025年展望前沿研究在2025年的预测季中，一项关于新兴人工智能驱动的药物发现领域的调研引起了广泛关注。 这份由斯坦福大学的Chris Bradbury总结的研究 报告，可能是迄今为止对这一快速发展领域的进展进行的最全面的公开回顾。 人工智能驱动的药物发现被分为四个不同的发展浪潮，为了解这项技术的进展提供了一个清晰的框架。智药邦2024-03-14人工智能
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AstraZeneca多模态Transformer引领分子结构解析：突破化学空间限制，驱动自动化与可解释性预测前沿研究AstraZeneca研究团队开发了MultiModalTransformer (MMT)，这是一种创新的深度学习架构，能够直接从多种光谱数据（如1H-NMR、13C-NMR、HSQC、COSY、IR和质谱）中预测分子结构。 即使仅使用模拟光谱进行训练，MMT在真实实验样本中仍能实现高达94%的正确识别率。 为应对广阔化学空间和有限实验数据的挑战， 研究团队引入了一种创新的改进循环，使MMT能够适应新的化学空间。智药邦2024-03-14AstraZeneca 分子结构
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宋勇教授点评：依沃西单抗结合“夹心饼”模式，肺癌围术期治疗焕发新机专家观点近年来，围手术期治疗逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗的全新突破口。 而随着双特异性抗体等新型药物的诞生，免疫治疗方案正在迎来迭代。 中国原研的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗，近日被正式纳入国家医保目录，将惠及更多患者，其在围术期NSCLC治疗中的探索亦受到广泛关注。康方生物Akeso2024-03-14非小细胞肺癌
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腾讯等入股礼邦生物医药医药投融资12月30日，根据天眼查App显示，近日， 礼邦生物医药（江苏）有限公司发生工商变更 ，原股东Thoth Investment Limited退出，新增广西腾讯创业投资有限公司、北京新动力二期股权投资基金（有限合伙）、上海沅悦咨询管理合伙企业（有限合伙）等为股东，同时注册资本由约2168.6万美元增至约2715.8万美元。 礼邦生物医药（江苏）有限公司成立于2021年5月，法定代表人为Gavin Guoyao XIA，经营范围含药品生产、药品委托生产、药品批发、医学研究和试验发展等，由扬州国金礼邦创业投资基金（有限合伙）、扬州礼悦咨询管理合伙企业（有限合伙）等及上述新增股东共同持股。 2018 年初，礼邦医药孵化于中国上海。药研网2024-03-14礼邦生物医药
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IL-31：炎症和治疗中的“瘙痒”细胞因子前沿研究2024年8月13日，Galderma宣布，美国FDA已批准Nemluvio (nemolizumab)的上市申请，用于治疗结节性痒疹（PN）成人患者。 IL-31是一种重要的细胞因子，参与多种免疫和炎症反应的调节。 近年来，IL-31靶点药物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面显示出了广阔的前景。药研网2024-03-14IL-31 炎症
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2024年最新获批抗肿瘤药物及适应症汇总（截止至12月30日）审批动态多个靶点迎来首款国产新药，例如首个国产 KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞，首个国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗，首个国产MEK 抑制剂妥拉美替尼等。 获批的 抗肿瘤靶向药物及适应症汇总。 肺癌领域EGFR-TKI药物在2024年持续发力，共有3款新药上市。允英2024-03-14肿瘤药物
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权威认证再+1！美迪西通过AAV基因组滴度测定能力验证前沿研究近期，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）参加了中国食品药品检定研究院组织实施的“ AAV基因组滴度测定能力验证 ”，并荣获“ 满意 ”评价。 细胞基因治疗领域技术实力可鉴。 美迪西生物技术药物分析部：。美迪西Medicilon2024-03-14AAV
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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准审批动态12月20日，南京诺源医疗器械有限公司（以下简称“诺源医疗”）自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可！ 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux（OTL-38）上市后，我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可，标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权，彰显其全球创新实力。美迪西Medicilon2024-03-14叶酸受体 造影剂 1类新药
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