近日，备受关注的《肿瘤浸润淋巴细胞（ TIL ）制剂制备和质量控制指南》（ T/CMBA 025-2024 ）于 2024 年 11 月 20 日公示，并于 12 月 18 日正式发布与实施。 恶性肿瘤分为实体肿瘤和血液肿瘤 , 而实体肿瘤占恶性肿瘤的 98%, 在中国 0-74 岁人群累计患癌概率为 21.42%, 这意味着在我们的一生中，每 5 个人就有 1 个将患上癌症！ 按照中国户均人口 3.35 人来计算，每家人遭遇癌症的概率是 78%, 2022 年统计结果显示中国每年新增癌症病人 482 万 , 死亡人数达 300 万。

核酶介导的RNA切割会通过顺式或者反式连接形成环状RNA 【2-4】 。 然而，线性mRNA在真核细胞中是否通过反式连接进行RNA修复尚不清楚。 为此，美国罗切斯特大学Douglas M. Anderson研究组在 Science 上发文题为 Ribozyme activated mRNA trans-ligation enables large gene delivery to treat muscular dystrophies ， 通过筛选核酶系统构建Stitch RNA，该系统可以激活独立mRNA的无痕反式连接和翻译形成大的融合蛋白表达来纠正肌肉营养不良。

肝细胞癌 （HCC） 作为最常见的原发性肝癌，其高致死率主要归因于缺乏有效的早期诊断标志物、对肿瘤异质性的理解不足以及治疗耐药问题 【3】 。 因此，深入揭示肿瘤细胞中细胞周期调控的核心机制，可能为改善HCC患者预后带来新的治疗策略和突破性进展。 该研究揭示了SAMHD1调控HCC细胞有丝分裂的新机制，为理解SAMHD1在肿瘤进展中的作用提供了重要依据 。

近日，中南大学 刘静 教授等团队联合在 Oncogene 在线发表了题为“假激酶TRIB3通过USP10介导的去泛素化稳定SSRP1，促进多发性骨髓瘤 （MM） 进展： Pseudokinase TRIB3 stabilizes SSRP1 via USP10-mediated deubiquitination to promote multiple myeloma progression 的研究论文。 该研究发现在MM细胞中，假激酶TRIB3、去泛素化酶USP10和底物SSRP1形成三元复合 物，并且TRIB3通过增强USP10对SSRP1的去泛素作用，导致MM恶性进展 。 该研究通过分析MM公共数据库中的假激酶发现，TRIB3是与MM临床相关性最高的假激酶。

目前已知可感染人类的冠状病毒在流行病学特性上存在显著差异。 其中，SARS-CoV和SARS-CoV-2这两种β属冠状病毒的比较尤为典型 (Zhu et al., 2020 , Hu et al., 2020) 。 目前，导致COVID-19和SARS在致病机制及流行病学动态上存在差异的原因尚不清楚。

近日，中山大学肿瘤防治中心 张耀军 、 习勉 教授团队在 Journal of Clinical Oncology 杂志在线发表了题为： Radiofrequency Ablation Versus Stereotactic Body Radiotherapy for Recurrent Small Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Open-Label, Controlled Trial “ 复发小肝癌射频消融对比立体定向放射治疗的前瞻性随机对照临床试验”的研究成果 。 该研究首次通过随机对照临床试验的方式证实了体部立体定向放射治疗 （SBRT） 在复发小肝癌中的确切疗效和良好的安全性，为肝癌的治疗提供了新选择，具有重要临床意义。 肝癌是严重威胁我国国民健康的重大疾病。

连续三周，沪深交易所已无新的IPO企业上会。 北交所沉寂20天后， 丹娜（天津）生物科技股份有限公司于2024 年12 月27日上会。 2024 年 8 月 29 日，北京证券交易所上市审核中心出具了《关于对丹娜（天津）生物科技股份有限公司及相关责任主体采取口头警示的送达通知》（上市审核中心发监管 3号），因发行人对申报财务报表进行了会计差错更正，包括调整原材料成本、调整现金流量表列示、调回新冠业务相关存货跌价准备，导致发行人 2022 年、2023 年 1-6 月申报财务报表净利润调整 80.56 万元、-80.56 万元，调整金额占当期净利润的比重为 1.84%、-2.18%。

近期，一系列新政策的出台，为医疗器械行业的发展带来了新的机遇与挑战。 加强监管，保障医疗安全。 全生命周期监管 ：新的政策法规强调对医疗器械从研制、生产、经营到使用的全生命周期监管。

草莓站上了冬天水果界的C位。 据全国农产品批发市场。 价格信息系统数据显示。

劲方医药成立于2017年，成立7年来建立起持续更新的研发管线，其中KRAS G12C抑制剂已经获批上市，为首款国产KRAS G12C抑制剂。 后续研发管线还有KRAS G12D抑制剂、泛Ras抑制剂、CDK9抑制剂、GDF15/IL-6等。 劲方医药累计进行过多轮融资，2023年底完成1.95亿元C+轮融资，投后估值31.24亿元。