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  • JMC|薛定谔披露临床前DLK抑制剂KAI-11101的开发
    临床研究
    2024年12月13日,薛定谔公司(Schrödinger Inc.)团队在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为“通过计算机辅助发现的 KAI-11101,一种用于治疗神经退行性疾病和神经元损伤的临床前DLK抑制剂 ”的研究论文。 该研究通过前沿的计算化学方法,成功发现了一种新的、具有神经保护特性的临床前候选药物KAI-11101,这是一种针对双亮氨酸拉链激酶(DLK)的小分子抑制剂,有望用于治疗神经退行性疾病和神经损伤 ,如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 基于这些发现,DLK抑制被认为能为以轴突退化为特征的伤害或疾病提供功能性保护,使DLK成为治疗ALS和CIPN等疾病的有吸引力的治疗靶点。
    智药邦
    2024-03-14
    DLK JMC 薛定谔
  • 图迈®完成全球首例超远程胰十二指肠切除术,实现高难度远程手术全覆盖
    前沿研究
    胰十二指肠切除术(Whipple手术)被认为是外科手术界的“珠穆朗玛峰”。 本次手术从海南到北京跨越直线距离近3000公里,克服浪涌、温度、天气等环境因素多变影响,过程顺利,患者恢复良好,术后病理符合术前诊断,验证了图迈 ® 机器人在“TOP级”远程手术中具备高复杂、高难度手术能力。 其中,胰十二指肠切除手术从海南到北京,全程近3000公里,单向延时仅为26毫秒,赵之明主任仅用时3小时35分钟即完成手术,并实现极致微创伤治疗。
    MicroPort微创
    2024-03-14
    图迈 胰十二指肠切除术
  • 心脉医疗™Vflower®静脉支架系统顺利开展上市后首例商业应用
    审批动态
    Vflower ® 静脉支架系统作为蓝脉医疗™在静脉疾病领域的创新之作,旨在为髂股静脉狭窄及闭塞等疾病的治疗提供更优且高效的解决方案。 本次植入后造影结果显示静脉支架形态良好,原闭塞段血管得到充分支撑,血流恢复顺畅,侧支循环消失。 中国,北京——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)旗下子公司上海蓝脉医疗科技有限公司(以下简称“蓝脉医疗™”)研发的Vflower ® 静脉支架系统在首都医科大学附属北京潞河医院成功开展上市后首例商业化临床应用。
    MicroPort微创
    2024-03-14
    心脉医疗 静脉支架系统
  • 心通医疗VitaFlow Liberty®在印度获批上市,加速拓展亚洲市场
    审批动态
    印度是全球第一人口大国,也是亚洲最大的医疗器械市场之一,其2024年TAVI市场容量预计高达3,000台,随着人口基数的增长及经济的快速发展,该市场将持续保持高增长态势。 截至目前,VitaFlow ® 系列TAVI产品及其Alwide ® 球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院,在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。 印度是全球第一人口大国,也是亚洲最大的医疗器械市场之一,其2024年TAVI市场容量预计高达3,000台,随着人口基数的增长及经济的快速发展,该市场将持续保持高增长态势。
    MicroPort微创
    2024-03-14
    印度
  • 允英出品|EBV感染“金标准”方法,EBER原位杂交检测正式上线
    前沿研究
    目前用于EBV检测的方法很多,但在肿瘤诊断中,使用血清学检测只能作为提示有EBV存在的依据,无法判断EBV感染。 原位杂交检测是病理诊断EBV感染的“金标准”,不仅有助于肿瘤的诊断和鉴别,更有助于了解预后和指导治疗。 EBER原位杂交检测。
    允英
    2024-03-14
    EBV 肿瘤 EBE
  • 又一Biotech上岸
    公司动态
    12月23日,国内Biotech创响生物宣布与美国纳斯达克上市的Ikena Oncology达成合并协议并完成一笔7500万美元的融资配售,合并和融资完成后,公司将以创响生物(ImageneBio)名字运营,以及合并后Ikena原有上市公司股东预计将拥有合并后公司约34.8%的股份。 创响生物股东预计将拥有约43.5%的股份,融资投资者预计将拥有约21.7%的股份,换而言之创响生物将拥有纳斯达克上市公司的控制权,通过该交易实现美股借壳上市。 Biotech面对国内A股IPO政策变化,可选择的IPO资本路径非常有限,主流选择只有香港和美国。
    药渡
    2024-03-14
    oncology Biotech
  • 多抗:下一个大药发展趋势
    前沿研究
    多特异性抗体(msAb)正在改变治疗复杂疾病的方式,通过作用于多个靶点提高治疗精准性和药物效力。 它们能靶向不同生物分子或细胞,触发协同效应,有效应对疾病复杂性和耐药性。 多特异性抗体包括双特异性、三特异性抗体和融合蛋白,为多种疾病提供新治疗机会。
    药渡
    2024-03-14
    多抗
  • ADC药物的内吞机制
    前沿研究
    ADC对于药物靶点的选择,除了首先要在肿瘤过度表达外,这些抗原的另一个重要因素是内吞的效率,这是药物释放活性所必需的。 ADC内化的途径和效率,也与ADC药物的疗效和设计息息相关。 ADC的相关内吞途径。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤 ADC药物
  • 创纪录:2024年FDA批准13款抗体新药
    审批动态
    2024年FDA合计批准13款抗体新药,创历史新高,累计批准抗体新药达到143款。 2024年FDA批准的13款抗体新药中,双抗占到3款,单抗有10款,ADC没有新获批产品。 治疗领域来看,抗肿瘤抗体有6款,自免有3款,血友病2款,阿尔茨海默症1款,罕见病PNH有1款。
    药渡
    2024-03-14
    FDA 抗体新药
  • ​盘点:2024年值得关注的5项失败的临床试验
    临床研究
    中枢神经系统(CNS)疾病的药物的II期和III期失败率约为85%。 一项研究发现, 在1995年至2007年期间,CNS药物获得FDA批准的比率不到非CNS药物的一半。 BioSpace盘点了2024年五项失败的临床试验,我们或许可以从中受到一些启发。
    药渡
    2024-03-14
    临床试验
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