病毒性脑炎是一种危及儿童生命的疾病，其中单纯疱疹病毒1型 （HSV-1） 是导致散发性脑炎最常见的病原体 【1】 。 儿童HSV-1脑炎 （HSE） 的遗传病因在过去20年中逐步被揭示。 研究表明，Toll样受体3 （TLR3） 或I型干扰素 （IFN） 通路中的基因先天遗传错误会导致前脑的HSE，涉及12个基因 【2】 。

近日，由强生公司发起、中国职工发展基金会公益支持的“此地无银”银屑病患者学业职业公平发展支持公益沙龙在上海成功举办。 活动通过公益微电影揭示了银屑病患者在求学就业过程中所面临的困境，结合疾病科普，推动银屑病的科学诊疗与长程管理，助力营造友好包容的社会氛围，鼓励患者以更加积极的态度拥抱生活。 记者从会上了解到，近年来，随着生物制剂等创新药物的出现和临床应用，银屑病治疗已经进入了精准靶向的新时代，患者实现症状和皮损的完全清除或几乎完全清除（PASI100或PASI90）已经成为可能。

近日，四川大学华西医院腹部肿瘤病房 曹丹 教授联合生物治疗国家重点实验室 赵成建 教授、胰腺外科 田伯乐 教授团队在 Signal Transduction and targeted therapy 上发表题为 Spatial interactions of immune cells as potential predictors to efficacy of toripalimab plus chemotherapy in locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma: a phase Ib/II trial 原创性临床研究论文。 进展期胰腺癌预后极差，化疗是其主要的标准治疗手段，但疗效仍不理想。 由于胰腺癌具有十分特殊的肿瘤微环境特征，其对传统免疫治疗疗效不佳，免疫治疗一直面临诸多挑战和局限性。

一辆装载临床试验用滴眼液的货车。 停靠在参天制药收货仓泊位上。 苏州工业园区药品口岸。

我们很高兴与Candid建立合作，Candid的领导力和资源将充分发挥T细胞接合分子TCE在自身免疫适应症中的潜力， 我们为岸迈生物专有的双特异性抗体和TCE平台的广泛用途感到自豪，与Candid的合作提供了对其进一步的验证。 Candid Therapeutics Inc("Candid")，。 一家专注于成为推进自身免疫性疾病T细胞接合分子领导者的临床阶段生物技术公司，以及上海岸迈生物科技有限公司 ("EpimAb"或"EpimAb Biotheraputics"), 一家专注于发现和开发针对高度未满足疾病治疗需求的多特异性体的临床阶段生物制药公司，今天共同宣布达成战略研究合作，以发现和开发自身免疫适应症的新型T细胞接合分子的候选药物。

2024年9月，国家医保局会同财政部将包括慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）在内的5种门诊慢特病相关治疗费用纳入跨省直接结算服务范围，助力慢阻肺纳入基本公共卫生服务，实现三医协同发力，更好惠及民生。 11月21日，全国启动门诊慢特病扩围病种跨省直接结算试运行，常驻北京的浙江宁波某企业职工王先生（化名），在参保地办理了慢阻肺慢特病待遇资格后，成为浙江省首位享受到结算便利和相应待遇的受益人。 在高血压、糖尿病、恶性肿瘤门诊放化疗、尿毒症透析、器官移植术后抗排异治疗等5种门诊慢特病跨省直接结算的基础上，作为就医地新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病跨省直接结算服务。

2024年12月16日，Viridian Therapeutics（“Viridian”）公布了 3期THRIVE-2临床试验的积极顶线数据 ，该研究评估了静脉注射 (IV) 抗胰岛素样生长因子 1 受体(IGF-1R) 抗体 veligrotug 治疗慢性甲状腺眼病 (TED) 患者的疗效和安全性。 消息发布当日，Viridian Therapeutics 股价飙升20.7%，收于21.54美元。 关于3期THRIVE-2临床试验。

12月14日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网显示， 瑞吉生物自主研发的“ 冻干二价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 ”临床试验申请获CDE受理。 不久前，瑞吉生物曾发布公告宣布其 自主知识产权的阳离子脂质T19 获得中美药用辅料注册备案双批准， 此项技术成果已应用于该公司自主研发的冻干带状疱疹 (VZV) mRNA疫苗、冻干结核病 (TB) mRNA疫苗，及冻干呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA疫苗等。 呼吸道合胞病毒 （RSV） 是一种具有高度传染性的呼吸道病毒，可在人群中引起反复感染。

67个品种 初步满足下一批国采条件。 在12月14日北京召开的全国医疗保障工作会议上，国家医保局对2025年医保工作划出八大重点。 第十批国采中，各品种竞争格局≥7家，目前已经满足7家以上竞争格局的品种数达到67个，包括左乙拉西坦缓释控释剂型、左西替利嗪口服液体剂、乙酰半胱氨酸吸入剂等。