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学术争鸣 | 聚焦吸入制剂药物临床前研究临床研究7月6日，“吸入药物递送国际学术研讨会暨中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2024 年学术研讨会（第三届）”在辽宁沈阳顺利召开。 吸入制剂作为精准治疗的重要手段，其体内外评价与临床研究对于确保疗效和安全性至关重要。 该专题论坛聚焦于吸入制剂的科学评估与临床转化，通过多学科深入交流，促进吸入制剂研发的系统化与标准化。医药地理2024-03-14吸入制剂药物
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妙手仁心｜彭莉：如何合理使用止痛药物？专家观点
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集采下，药企商业管理升级8个重点招标采购医药企业营销面临冲击 ——利润少了、销售模式变了、竞争加剧、准入严峻、自营团队裁撤、商业结构颠覆、反腐高压…… 医药企业如何在广阔市场分销取得成功？ 医药商务深度分销上量的关键是什么。赛柏蓝2024-03-14集采
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全国标杆医院排行榜发布（附名单）招标采购社会办医·医院集团：由同一个集团法人控制(全资、控股、可合并报表)的法人医疗机构，包括医院、诊所。 2023届顶级医院标杆医院。 2024届社会办医·医院集团。赛柏蓝2024-03-14标杆医院
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【国盛医药】周观点：创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？医保动态当周（ 7.1-7.5 ）回顾与周专题：。 当周（7.1-7.5）申万医药指数环比+0.11%，涨跌幅列全行业第8位，跑赢创业板指数，跑赢沪深300指数。 此外梳理2024年上半年FDA批准新药，提示全球创新药物研发前沿方向。国医盛视2024-03-14国盛医药
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“挂证”专项整治、医保信用管理，多地强化执业药师监管医保动态医药零售行业正加速迭代升级，运营管理合规和市场秩序监管力度逐步趋严。 日前，广东省药监局事务中心联合各级药品监管部门对10名执业药师的“挂证”行为进行核查处理并予以公示。 近年来，针对药师挂证的整治行动持续进行，甘肃省、云南省、河南省、安徽省、湖北省、辽宁省、四川省等省份均积极参与，大批违法违规的执业药师因此受到了严厉处罚，其《执业药师注册证》被撤销。医药经济报2024-03-14医保
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创速递丨江苏鹍远生物完成超亿元战略融资医药投融资创客君获悉， 江苏鹍远生物科技股份有限公司 （以下简称“鹍远生物”）近日宣布 已完成 超 亿元战略融资 。 本轮融资将进一步巩固鹍远生物在癌症早筛早检领域的领先地位，并为公司的技术研发、注册生产和商业化落地提供强有力的资金支持。 鹍远基因 成立于2014年 ，是一家 无创基因检测公司 ，致力于新一代基因测序技术的研发和应用，开发检测诊断人类常见疾病的产品和服务，主要产品和服务包括肿瘤诊断和个性化治疗，无创产前诊断、胚胎植入前筛查及其他遗传疾病诊断，并为医疗、科研等单位提供技术支持和服务。创客公社2024-03-14鹍远生物
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一年一分子！科望医药手握多款“BIC/FIC”管线，冲刺港股！医药投融资6月27日，科望医药（Elpiscience Biopharmaceuticals）正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市。 科望医药成立于2017年，是一家处于临床阶段的生物医药公司，致力于开发变革性的肿瘤免疫治疗药物。 公司主要研发平台包括BiME®、Acebody™和ElpiSource™。抗体圈2024-03-14科望
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扎克伯格夫妇打造的生物中心“元宇宙”究竟什么来头？专家观点这已经是陈—扎克伯格生物中心（CZ Biohub）继旧金山、芝加哥分部的第三个子机构，致力于细胞研究。 从2015年第一家陈—扎克伯格生物中心落户旧金山起，多年来，该研究所一直致力于践行“帮助人类摆脱疾病”的目标，8年过去，陈—扎克伯格生物中心究竟发展如何。 最近，陈—扎克伯格生物中心做了一项非常有意思的研究，解答了多年以来外界对于海星身体结构的疑惑，目前该研究已于11月1日发表在《自然》（Nature）杂志上。生物制品圈2024-03-14元宇宙 扎克伯格夫妇
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CDE公开征求意见！规范腺相关病毒载体基因治疗产品非临床研究研发注册政策征求意见稿在概述部分指出， 体内基因治疗产品一般选用适当的载体或转染方式将外源基因（或基因编辑工具）导入人体，通过替代、补偿、阻断、修正特定基因以达到治疗疾病的目的。 该类产品的潜在风险分析时需考虑终产品本身、其采用的 AAV 载体、其递送的目的基因等，还需关注体内长期存续和/或表达带来的长期安全性风险。 因此，为规范和指导 AAV 载体产品的非临床研究和评价，在相关非临床研究指导原则基础上，基于现阶段对于此类产品的科学认知，制定本指导原则，提出对这类产品非临床研究和评价的要求。医药观澜2024-03-14腺相关病毒载体基因治疗 CDE
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