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中东冲突影响阿法骨化醇集采供应，安徽更换中选企业招标采购国际形势风云变换，远在万里之外的中东冲突也影响了咱们的集采供应。 该《通知》显示，国采第五批产品阿法骨化醇软胶囊的原中选厂家昆明贝克诺顿制药因不可抗力影响不能完整供应整个标期，该品种由正大制药（青岛）有限公司作为安徽省的供应商。 《通知》显示，第五批国家组织药品集采品种阿法骨化醇软胶囊原中选企业昆明贝克诺顿制药有限公司 递交申请，因不可抗力因素—中东地区突发冲突且持续蔓延，致使以色列Teva Pharmaceutical Industries Ltd.生产供应受到严重影响，不能完整供应整个标期。医药云端工作室2024-03-14正大制药 贝克诺顿制药
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【融资】新施诺（NSYNU）完成数亿元A轮融资医药投融资国产天车系统供应商新施诺（NSYNU）完成数亿元A轮融资，本轮融资由中金私募旗下基金、亦庄国投、戈壁大湾区、信公股份等机构联合投资，苏高新产投、苏高新金控等老股东跟投，云岫资本担任本轮融资独家财务顾问并持续服务后续融资。 本轮融资主要用于第五代天车迭代研发与量产以及研发团队人才梯度建设。 苏州新施诺半导体设备有限公司（新施诺，NSYNU）于2022年10月，由沈阳新松机器人自动化股份有限公司（机器人SZ.300024)和中芯聚源、诺华资本等产业投资人联合牵头成立，是全球领先的AMHS（自动化物料搬运系统）设备和软件整体解决方案提供商。微创投2024-03-14NSYNU
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ASCO 2024再掀围术期治疗热议浪潮，免疫时代，看特瑞普利单抗助力N2期NSCLC患者强效获益！专家观点2024年ASCO大会上，NSCLC围术期免疫治疗的研究进展显示，免疫治疗能够显著改善III期尤其是N2淋巴结受累患者的无事件生存期，提高手术切除率并降低术后复发风险。特瑞普利单抗作为国内自主研发的PD-1单抗，已获批用于III期可切除NSCLC围术期治疗，并有望纳入医保，为国内患者提供了具有国际品质和国民价格的免疫治疗新选择。君实医学2024-03-14吴楠 非小细胞肺癌 ASCO 2024
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峰客访谈：汉氏联合集团董事长韩忠朝院士专家观点汉氏联合集团董事长韩忠朝院士在医麦客媒体的《峰客访谈》中深入探讨了干细胞行业的快速发展、政策支持、市场竞争及产业化挑战，并分享了汉氏联合在干细胞科技领域的研发进展和未来布局。汉氏联合致力于通过创新研发和产业链整合，提高干细胞生产效率和质量，同时加强公众教育和国际合作，推动干细胞治疗的临床应用和行业发展。汉氏联合2024-03-14韩忠朝 干细胞疗法
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药谷盘点 | CAR-T、CAR-NK、TCR-T……细胞疗法在张江多点开花行业分析2024年上半年，张江细胞治疗企业在免疫疗法领域取得显著进展，包括科济药业的BCMA靶向CAR-T产品获批上市及多项创新疗法进入临床阶段，展现了细胞与基因治疗产业的快速发展。同时，平台和空间的支持，如Cytiva的Sefia细胞治疗生产平台和张江细胞与基因产业园，为创新疗法的研发和商业化提供了强有力的赋能。张江药谷2024-03-14CAR-T细胞疗法 CAR-NK细胞疗法 TCR-T细胞疗法
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药谷药闻 | 银诺医药依苏帕格鲁肽α II期临床研究入组圆满完成临床研究银诺医药宣布其依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者的II期临床研究中取得阶段性进展，该药物已在2型糖尿病治疗中显示出卓越的降糖效果和良好的安全性。依苏帕格鲁肽α有望成为中国首个自主研发的长效GLP-1受体激动剂，为糖尿病患者提供新的治疗选择，并正在开发用于减重和非酒精性脂肪肝等适应症。张江药谷2024-03-14肥胖 II型糖尿病 GLP-1
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III期肺癌放化疗和免疫治疗前后ctDNA分组，活过2年的比例差2倍！临床研究如果确诊为III期肺癌，绝大部分情况下不能进行手术治疗，标准的治疗方案是同步放化疗，随后使用PD-L1抑制剂度伐利尤单抗进行1年的巩固治疗，但是巩固治疗的最佳持续时间还不是很清楚，有很多患者也无法完成整整一年的治疗。 由于III期肺癌的病灶使用了同步放化疗治疗，因此很难使用影像学检查来评估PD-L1巩固治疗的效果，因此很迫切需要一种指标来评估免疫治疗的效果，这样好来判断最佳的免疫治疗的持续时间，血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA）就成为了这样一种选项，那么这种检测技术是否具有足够的灵敏度呢？ 一、血液ctDNA可判断III期肺癌的预后。癌度2024-03-14肺癌 免疫治疗 PDL1
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商保敲了敲公立医院的门：产品开发难，进院结算也做不到？医保动态“如果问我，希不希望医保和商保同时在医院里，丝滑无感衔接结算？ 初夏，在一场有公立医院和商保公司参与的会议上， 一位省级公立医院院长 当众表达自己的期盼。 年初，一位保司看到了公立医院的频频召唤，他驻足观望，迟迟不动身，“在医院里找带病体保险去卖健康险，逻辑不通啊。”。艾美达医药咨询2024-03-14商保
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海昶生物杨永胜博士入选IFPMA ICH S13专家工作组人事变动2024 年 3 月， ICH 管理委员会决定成立 S13 ：寡核苷酸疗法的非临床安全性研究专家工作组。 海昶生物资深副总裁兼核酸创新研究院院长杨永胜博士凭借丰富的行业经验、深厚的学术背景以及在核酸药物研发领域的杰出成就，经中国医药创新促进会筛选推荐，国际药品制造商协会联合会（ IFPMA ）审核确认，成功入选 IFPMA ICH S13 专家工作组。 展望未来，杨永胜博士将与另外两位中国专家携手并进，深度参与 S13 指导原则的起草、修订工作，积极促进国际间合作与交流，共同推动 ICH 指导原则在全球范围内的广泛应用与持续优化，为全球医药健康事业的进步贡献中国智慧与力量。海昶生物2024-03-14杨永胜 杨永
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贝达药业CFT8919胶囊临床试验申请获受理临床研究7月9日，贝达药业和C4 Therapeutics, Inc. （C4T）合作开发的 CFT8919胶囊获得国家药品监督管理局签发的《受理通知书》 （受理号：CXHL2400676 、 CXHL2400677）,拟用于携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者适应症。 CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC™ 降解剂,在临床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。 贝达药业副总裁、项目总负责人王三虎表示 ， CFT8919胶囊IND申报获受理，是贝达和C4T双方项目团队共同努力的结果。贝达药业2024-03-14EGFR 胶囊临床试验
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