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【凤采鸾章·博文集】间断时间序列法分析国家集中带量采购政策对胰岛素类药物使用影响招标采购间断时间序列法分析国家集中带量采购政策对胰岛素类药物使用影 响。 Analysis of the impact of national centralized procurement policies on the use of insulin using interrupted time series analysis。 方法 采用描述性 统计分析和间断时间序列分析，将全国胰岛素集采落地时间为政策干预点，分析 2017 年 Q1( 每年 4 个季度依次简称 Q1、Q2、Q3、Q4) 至 2023 年 Q3 全国样本医院胰岛素类药物销售金额、销售量、日均使用费用在集采前后的变化情况。医药地理2024-03-14胰岛素类药物
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第一三共开发总部总经理緒方恒暉博士：实现全球同步开发，成为改善患者生活的创新之源专家观点研发创新的硬核实力和改善患者生活质量是一场共赢的“双向奔赴”。 中国已成为全球第二大药品和诊断市场。 然而，中国患者仍存在大量未被满足的医疗需求。E药经理人2024-03-14第一三共
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这家南京“潜在独角兽”企业完成B+轮融资医药投融资创客君获悉 ， 江苏霆升科技有限公司 （以下简称“霆升科技”）近日宣布完成 B+轮融资 ，融资金融暂未透露，本轮投资方为 京铭资本 。 2022年9月， 霆升科技 完成了 超亿元 B轮融资 ， 由 启明创投领投 ，华泰紫金、天士力资本、济时资本及南湾百澳跟投。 据企查查显示，霆升科技 成立于2017年11月 ，是一家 心脏电生理介入手术器械研发商 ， 公司聚焦超声在心脏电生理和结构性心脏病方向的技术创新，通过成像、标测、消融能量的联合应用，立志于让更多心脏疾病患者获得更有效的治疗。创客公社2024-03-14霆升科技 B+轮
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身边的好医生丨下沉专家兰义兵：留下一支带不走的医疗团队专家观点近日，常山人毛女士把一面印有“医德高尚医术精，情系病患暖人心”的锦旗送到常山县妇幼保健院的省级下沉专家兰义兵手中，不停说着感谢：“多亏您来了常山，我们在家门口就能解决疑难杂症。”。 常山县妇保院与浙大妇院的合作由来已久，累计已有10余批省级专家下沉帮扶。 毛女士今年47岁，家住常山县球川镇，因月经不规律20余年，1个月前情况加重，到常山县妇保院就诊。浙江大学医学院附属妇产科医院2024-03-14兰义兵
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介入疗法焕“心”生丨吉大一院心血管内科成功完成三例高难度TAVR手术临床研究近日， 吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院） 心 血管 内科 主任 佟倩带领的结构性心脏病团队成功完成三例高龄、高危、高难度 的 TAVR手术，包括TAVR+PCI+起搏器植入一站式手术、 PTCA+TAVR一站式手术、极高危风湿性心脏瓣膜病-主动脉瓣中度狭窄兼重度关闭不全合并多脏器功能衰竭（MODS）TAVR 。 经心脏瓣膜病团队的密切配合和术后精细化护理，患者均已康复出院，随访情况良好。 第一例手术患者为84岁女性，因“活动后胸闷、喘憋半月余，加重一天”入院，病程中伴乏力、大汗，自测血压时发现心率35次/分。吉林大学白求恩第一医院2024-03-14心脏病 TAVR 吉大一院
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当CXO陷入价格“肉搏战”财报业绩7月10日，昭衍新药发布业绩预告，预计上半年亏损1.36亿元-1.84亿元。 公司表示，亏损原因之一，同业竞争加剧导致销售订单的利润空间被压缩导致。 的确如此，2023年上半年，昭衍新药该业务净利润为1.95亿元；而到了今年上半年，公司预计该业务净利润： 最高仅有1094万元，下限可能是亏损2829万元。氨基观察2024-03-14昭衍新药 CXO
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诚志股份：预计24年上半年盈利1.7-2.1亿元，在合成生物方面已有布局！财报业绩7月11日，诚志股份发布24年上半年业绩预告，预计归属于上市公司股东的净利润：。 业绩变动的主要原因说明。 诚志股份合成生物学布局。合成生物学俱乐部2024-03-14诚志股份
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半年净赚7亿！合成生物龙头川宁生物产业强劲财报业绩截自川宁生物2024年半年度业绩预告。 这是它布局合成生物4年后持续狂飙的业绩表现。 数家证券机构预测，川宁生物2024年归母净利润将超12亿~17亿元，营收将超50亿元。合成生物学态势+2024-03-14川宁生物
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刚刚，国家药监局发布26个新批件，13个药品过评！招标采购刚刚（7月11日下午），国家药监局发布了2024年07月11日药品批准证明文件送达信息，共有26个受理号获批， 其中有13款药品过评 ，详情如下：。 可以看到，在13款过评药物中，头孢类产品占据了绝大部分名额，达10个品类。 注射用头孢呋辛钠 可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染：呼吸道及耳鼻喉感染由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、克雷伯氏杆菌属等。新康界2024-03-14国家药监局
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广东省官答：无参比制剂品种等三问题研发注册政策Q1： 按照《国家药监局药审中心关于发布的通告》（2020年第10号）附件2要求，仿制药以及其他符合条件的情形，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请，同时应在申请表“其他特别申明事项”中予以说明。 Q2： 无参比制剂品种一般上市时间早，缺少完整充分的安全性有效性数据，缺乏循证医学证据，特别是临床价值存疑，存在是否有必要仿制的问题。 所以，这类药品首先应解决是否具有临床价值问题，也就是通过临床试验获得完整充分的安全性有效性数据，证明其临床价值。蒲公英Ouryao2024-03-14参比制剂
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