前不 久，国务院常务会议审议通过 《全链条支持创新药发展实施方案》 。 政策助力产业高质量发展。 近十年来，中国生物医药产业从过去的以仿制药为主迈入创新药“黄金时代”。

7月8日，礼来宣布已同意以 32 亿美元的价格收购专注于口服整合素疗法开发的生物制药公司Morphic Therapeutics，以获得其治疗炎症性肠病（IBD）和其他慢性疾病的实验性疗法。 该收购交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。 Morphic Therapeutics由整合素的发现者、哈佛医学院Timothy A. Springer教授于2015年创办。

2030年，全球制药TOP10格局将面临“大洗牌”。 不确定时代，你永远不知道会发生怎样的事。 全球营收TOP10排名，让人有些惊讶。

产品收入 同比增长，核心产品拓益有望加速放量。 公司目前 3 款药物正 在销售， 2 023 年前三季度公司实现药品销售收入 8.92 亿元（同比 +68% ）， 拓益、民得维、君迈康分别实现销售收入约 6.68 （同比 +30% ）、 1.24 和 0.68 亿元。 拓益 ® 已获批 6 项适应症，其中 3 项适应症已纳入医保目录， 3 项一线适应症有望进入新一轮医保目录， 4 项新适应症 NDA 获 NMPA 受理，后续有望实现 10+ 适应症获批；民得维 ® 于 2023 年 1 月获批并纳 入医保支付范围，销量随疫情发展在 2023 年 Q2 显著增长；君迈康 ® 提 供稳定业绩支撑。

从曾经的“输液大王”，到如今横跨输液、仿制药、创新药、抗生素中间体和合成生物的科伦药业，恐怕只有掌舵人刘革新明白其中经过了多少艰难抉择、筹谋布局和危中寻机。 随着川宁生物和科伦博泰分拆上市，科伦药业主要业务板块通过资本市场助力，进入了高质量发展时代。 细数科伦旗下的三家上市公司，在不同阶段，也曾各遇难题。

结果支持每日一次给药的药代动力学特征，其安全性与之前的danuglipron研究一致，在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此，辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究，以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响， 辉瑞股价盘初上涨了3.1%，截止收盘涨幅为1.09%。

该药是近百年来首个获得完全性批准的AD疾病修饰的治疗药物。 同时，在7月2日，跨国药企礼来（Lilly）宣布，其阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab（商品名：Kisunla）获美国食药监局（FDA）批准，用于治疗早期症状性AD，包括轻度认知障碍（MCI）患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。 该药也成为FDA批准的第二款减缓AD进展的药物。

据智药局不完全统计， 中国合成生物公司已经达到 90家 。 它们包含了技术平台供应商、提供生物合成服务的CXO以及正在谋求转型的化工&医药企业。 这份由中国企业创造的绘卷上，我们能看到 蛋白、酶、微生物、多肽药物、AI平台等成果， 也窥见了合成生物产业背后无尽的想象空间。

近日，AMD宣布了一项重大战略决策，计划以6.65亿美元收购芬兰人工智能初创公司Silo AI——欧洲最大的私人AI实验室之一。 该公司专注于为企业提供定制化的AI模型和平台。 Silo AI致力于开发开放源代码的AI模型，这种开放性可能会吸引更多寻求定制化AI解决方案的客户，为AMD带来新的市场机遇和业务拓展空间。

7 月 12 日，恒瑞官网显示，其自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HRS9531 最新 Ⅱ 期研究结果于 2024ADA 年会上公布，显示 HRS9531 可显著降低肥胖患者的体重，并可改善腰围、血压、甘油三酯、血糖和胰岛素抵抗等代谢指标，耐受性良好，为其将来在超重或肥胖人群中的进一步研发奠定了坚实基础。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期研究（ NCT05881837 ），纳入了 249 例 肥胖成年患者，并按照 1:1:1:1:1 的比例随机分配到 HRS9531 1.0 mg、3.0 mg、4.5 mg 和 6.0 mg 或安慰剂组，持续治疗 24 周。 结果显示，治疗 24 周后，HRS9531 各组的体重较基线均显著降低，1.0 mg、3.0 mg、4.5 mg 和 6.0 mg 组体重较基线变化百分比分别为 5.4%、13.4%、14.0%、16.8%，而安慰剂组为 0.1%（ P