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  • 信念医药基因治疗药物BBM-H901注射液荣获“年度行业关注度罕见病药物”奖项
    审批动态
    近日,“第六届中国生物医药产业链创新转化论坛暨首届粤港澳大湾区生物医药产业创新转化论坛”在广州隆重举办,“2024中国生物医药产业链创新风云榜”于峰会正式发布, 信念医药适用于血友病B的基因治疗药物BBM-H901注射液荣获“年度行业关注度罕见病药物”奖项。 BBM-H901注射液由信念医药自主研发和生产,是一款携带优化人凝血因子Ⅸ(FIX)基因表达盒的重组腺相关病毒(rAAV)基因治疗药物。 “年度行业关注度罕见病药物”奖状。
    信念医药科技
    2024-03-14
    凝血因子 罕见病 基因治疗药物
  • 医疗企业,疯狂涌向港交所IPO
    医药投融资
    近期,港交所医疗健康企业IPO申请迎来新一轮爆发期:11月已有9家企业提交招股书,是截至目前的全年最高;12月前半月也有5家申请上市。 医疗企业密集赴港申请IPO。 其中,11月至今的一半个月内进入爆发期,共有14家企业递交招股书。
    动脉网
    2024-03-14
    医疗企业
  • 【首发】心理健康AI Agent开发商镜象科技继百度战略投资后再获加轮融资,分寸资本参投
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,国内 “AI+心理”领域的领军者—— 深圳市镜象科技有限公司(以下简称“镜象科技”) 顺利完成 Pre-A轮融资 。 镜象科技致力于将人工智能与心理学相结合,构筑国内首个AI临床心理大模型,专注于研究AI技术在心理健康领域的创新应用。 作为国内“AI+心理”头部企业,镜象科技拥有多个重要标签——“学习强国”平台的唯一官方指定心理AI合作商、百度文心一言的AI心理健康战略合作伙伴、教育部心理热线官方唯一合作伙伴等等。
    动脉网-AI
    2024-03-14
    百度 镜象科技
  • 【首发】心理健康AI Agent开发商镜象科技继百度战略投资后再获加轮融资,分寸资本参投
    医药投融资
    动脉 网第一时间 获悉,近日,国内“AI+心理”领域的领军者—— 深圳市镜象科技有限公司(以下简称“镜象科技”) 顺利完成Pre-A轮融资。 镜象科技致力于将人工智能与心理学相结合,构筑国内首个AI临床心理大模型,专注于研究AI技术在心理健康领域的创新应用。 国内首个AI临床心理大模型,构筑低成本且有效的心理健康解决方案。
    动脉网
    2024-03-14
    百度 镜象科技
  • 医疗企业,疯狂涌向港交所IPO
    医药投融资
    近期,港交所医疗健康企业IPO申请迎来新一轮爆发期:11月已有9家企业提交招股书,是截至目前的全年最高;12月前半月也有5家申请上市。 医疗企业密集赴港申请IPO。 其中,11月至今的一半个月内进入爆发期,共有14家企业递交招股书。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    医疗企业
  • 肺癌患者NGS样本如何选择(胸水上清vs胸水沉淀vs血液)
    前沿研究
    但是往往有一部分患者无法获得足够的样本进行基因检测,或由于癌症晚期而无法获得肿瘤组织进行基因检测。 在肺癌患者中,最为常见的液体样本是血液样本或胸水样本。 若对胸水上清、胸水沉淀和血液样本分别进行NGS检测,结果是否会一致?
    允英
    2024-03-14
    肺癌 NGS
  • 靶向蛋白降解的最新进展及四大创新方向
    前沿研究
    传统小分子抑制剂主要通过抑制蛋白功能发挥作用,而 TPD技术则另辟蹊径,利用细胞内的蛋白水解系统,如蛋白酶体和溶酶体途径,特异性地降解致病蛋白,为疾病治疗提供了全新的视角和方法。 这一创新技术不仅增强了治疗效果,还拓宽了可治疗疾病的范围,为那些传统上被认为“不可成药”的靶点带来了希望。 TPD技术的发展与突破。
    药渡
    2024-03-14
    蛋白酶 靶向蛋白降解
  • 2024年FDA批准的重磅大分子药物
    审批动态
    相关阅读: 2024年FDA批准的重磅小分子药物。 表1. FDA 批准的17种大分子药物。 截至2024年12月16日,FDA已经批准44款新药上市,其中包括17款生物大分子药物(图1),在获批的生物大分子药物中,单抗药物依旧是创新主力,以59%(10款)的占比遥遥领先;其次是双抗,有3款(占比17%);蛋白类药物2款(占比12%);小核酸药物和甲状旁腺激素类似物各 1 款(分别占比 6% )。
    生物药知识云享
    2024-03-14
    FDA 重磅大分子药物
  • 默沙东长效RSV抗体疗法递交上市申请;防止体重反弹的潜在“first-in-class”口服疗法
    审批动态
    降低RSV相关住院率超80%,FDA接受默沙东长效抗体疗法上市申请。 默沙东公司(MSD)今日宣布,美国FDA已接受该公司为在研预防性长效单克隆抗体clesrovimab(MK-1654)递交的生物制品许可申请(BLA),旨在保护婴儿在其首个呼吸道合胞病毒(RSV)季节免受RSV疾病的侵害。 FDA预定在2025年6月10日前完成审评。
    药明康德
    2024-03-14
    RSV first-in-class
  • 华海药业「阿达木单抗」生物类似药国内申报上市
    审批动态
    中国国家药监局药品审评中心(CDE)近日(12月14日)公示,华海药业的阿达木单抗注射液生物类似药上市申请已获得受理。 阿达木单抗作为一种全人源抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体,已经广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗。 此次华海药业推出的生物类似药,将为患者提供更为经济有效的治疗选择。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤坏死因子α TNF-α 单克隆抗体
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