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  • 刚刚!非粮生物基材料,再获国家级支持!
    研发注册政策
    7月12日,工业和信息化部、国家发展和改革委员会、财政部、生态环境部、农业农村部、应急管理部、中国科学院、中国工程院、国家能源局九部门联合发布了关于印发《精细化工产业创新发展实施方案(2024—2027年)》的通知。 其中提到要重点打造非粮生物基材料体系,具体的一些措施如下:。 在 东北地区重点发展非粮生物基食品添加剂、饲料添加剂和表面活性剂 ,油田化学品、农药、涂料、分离介质及催化剂等;。
    合成生物学俱乐部
    2024-03-14
    非粮生物基材料
  • 【重磅】普利制药与美国知名新药公司合作的创新药械组合项目进展顺利,并已被FDA授予突破性疗法认证
    审批动态
    普利制药与美国某知名新药公司。 合作的创新药械组合将正式申报。 海南普利制药股份有限公司与美国某知名新药公司在注射用盐酸万古霉素领域展开了深度合作,这一合作旨在推动药械组合的革新,促进相关项目的研发与应用,进而为医疗健康领域带来更为卓越的解决方案。
    普利制药300630
    2024-03-14
    美国 FDA
  • 上药生物治疗携手斯坦福大学医学院,共谋细胞治疗技术创新合作
    公司动态
    2024年7月10日,斯坦福大学医学院专家,GMP细胞和基因医学实验室Head and Scientific Director Dr. Steven A. Feldman到访上药生物治疗上海市肿瘤细胞治疗技术创新中心。 Dr. Steven A. Feldman教授一行参观了上药生物治疗上海市肿瘤细胞治疗技术创新中心,实地参观了质粒、病毒生产车间、质量控制实验室和细胞生产车间,详细了解了上药生物治疗在肿瘤细胞治疗方面的最新研究成果和临床应用进展。 未来,双方将共同致力于细胞治疗技术的研究和开发,推动细胞治疗技术的创新和应用,为患者提供更加有效的治疗手段。
    上海医药
    2024-03-14
    斯坦福大学 肿瘤 上药生物治疗
  • 超100亿美元!中国最大biotech并购案或将诞生
    交易并购
    7月13日,据Street Insider报道,传奇生物近日收到并购邀约,并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。 这或将促成截至目前中国最大biotech并购案的诞生。 传奇生物于2020年登陆纳斯达克,募集资金4.24亿美元,是我国第一家登陆资本市场的CAR-T细胞疗法公司。
    动脉新医药
    2024-03-14
    Biotech
  • 新生源破产,都正生物、百英生物、熙华检测等IPO终止,CRO如何借风蓄势?
    医药投融资
    亚太药业重点筹划的CRO业务板块,随着子公司破产而告吹。 日前,亚太药业发布公告,称于2024年7月1日收到上海市浦东新区人民法院送达的(2023)沪0115破58号之四《民事裁定书》:“宣告上海新生源医药集团有限公司破产”。 这意味着上海新生源虽有应收账款、对外投资、实物资产和无形资产,但变现价值不高,且无人垫付破产费用,故管理人的破产清算工作无法继续开展——即上海新生源欠下1.6亿元债务,无法偿还。
    医药经济报
    2024-03-14
    都正生物 百英生物 熙华检测
  • 赛默飞完成换帅、收购;36项医疗器械行业标准公布;图湃医疗发布新产品
    交易并购
    7月11日,赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific)宣布了中国区高层的人事变动。 Miguel Faustino被任命为赛默飞中国区新任总裁,自2024年8月1日起生效。 Faustino先生在赛默飞的职业生涯已超过十年,期间在多个关键领域担任高级管理职位,积累了丰富的行业经验。
    医药经济报
    2024-03-14
    赛默飞 医疗器械
  • 宜明昂科五项临床研究成果将亮相2024 ESMO 替达派西普(IMM01) 两项临床研究成果入选口头报告
    临床研究
    2024 年7月14日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,共五篇创新药研究结果被2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会接受。 替达派西普(Timdarpacept,IMM01) 两篇临床II期创新研究成果将进行口头报告 (分别是 IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往PD-(L)1抗体治疗失败后的cHL患者的临床II期 创新研究 成果、以及IMM01联合阿扎胞苷针对初治的慢性粒-单核细胞白血病(CMML) 临床II期创新研究成果); 一篇Amulirafusp alfa( IMM0306)治疗复发/难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的 临床II期 研究成果 、一篇 Amulirafusp alfa( IMM0306)联合来那度胺治疗至少一线失败后的的B细胞淋巴瘤(FL/MZL)的Ib期研究成果,以及一篇lMM2520针对晚期实体瘤的临床Ⅰ期研究成果入选壁报展示。 #2852; Efficacy and safety results from the phase 2 study of Timdarpacept in comb
    宜明昂科
    2024-03-14
    CD20 Hodgkin lymphoma
  • 水痘疫苗纳入免疫规划带来的3个变化
    研发注册政策
    水痘为全球高发传染病,WHO建议水痘疾病负担严重的国家应考虑将水痘疫苗纳入儿童免疫规划:接种1剂水痘疫苗可显著降低水痘的发病率和死亡率,但不能有效控制病毒循环和暴发;接种2剂具有更高的有效性,可进一步减少病例数和有效控制水痘暴发 [1] 。 截至2022年,全球已有28个国家或地区将水痘疫苗纳入国家免疫规划(图1),其中美国最早(2006年)将两针水痘疫苗纳入免疫规划 。 我国也是水痘的高发地区,尽管暂未将水痘疫苗纳入国家免疫规划,但已有上海、天津、江苏、山东青岛、广东深圳、浙江湖州等地将其纳入地方免疫规划。
    生物制品圈
    2024-03-14
    水痘 水痘疫苗
  • 国药控股湖北有限公司被终身禁止参与军队采购活动
    招标采购
    据军队采购网7月4日发布的《知情告知书公告》,因涉嫌存在存在嫌疑等违规行为,联勤保障部队采购计划处拟终身禁止 国药控股湖北有限公司 参加全部产品类别采购活动。 当然,这不是最终处理决定,国药控股湖北有限公司如有异议,可以在收到该告知书7个工作日内,也就是7月11日前提交申辩材料,逾期视为放弃说明。 国药控股湖北有限公司在 参加“中药饮片定点供应商”项目项目(项目编号:9142010072612386XR)采购活动中,涉嫌存在存在 虚假应标 嫌疑等违规行为 ,拟处 终身禁止 参加处理,处理范围为 全部产品类别采购活动 。
    药闻康策
    2024-03-14
    国药控股
  • Science丨李黎明等揭示尼安德特人和现代人之间基因交流的新进展
    专家观点
    尼安德特人是一种已经灭绝的古人类,主要分布于亚欧大陆西部,于距今约3万年前灭绝。 2010年以来,多条尼安德特人基因组序列被陆续公布,而对这些序列的分析揭示了尼安德特人和现代人群体之间长期而复杂的基因交流历史。 这些研究证实 (图1) :1)现代欧亚人群受到尼安德特人1%-4%的遗传贡献;2)部分非洲人群受到欧洲人群的遗传贡献,间接的使其基因组中含有尼安德特人的渐渗序列;3)早期现代人分支对尼安德特人存在基因交流。
    BioArt
    2024-03-14
    李黎明 尼安德特
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