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共话免疫缺陷新视界！艾迪药业临床研究成果亮相天津临床研究7月13日，中国人体健康科技促进会免疫缺陷监测与转化专业委员会第二届年会在天津盛大召开。 一百余名专家学者齐聚一堂，围绕艾滋病临床领域相关问题，进行了深入的探讨交流。 研究结果显示，对于获得病毒抑制的中国HIV感染者，艾诺米替与艾考恩丙替，两种方案耐受均良好，因不良医疗事件中断治疗或提前退出试验少见。艾迪药业2024-03-14HIV 艾滋病
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近一个月药物审批进展概览审批动态本文梳理了近一个月（ 2024 年 5 月 16 日～ 2024 年 6 月 15 日）在研药物的审批情况 ，同时，对部分药物的研究情况进行简述和分析，供研发人员参考。 表1：近一个月（2024年5月16日～2024年6月15日）的药物批准情况。 Ensifentrine。创药网2024-03-14药物
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政策丨国家医保局：《定点医疗机构违法违规使用医疗保障基金典型问题清单》（2024版）医保动态7月12日，国家医保局官网消息，2024年4月，国家医疗保障局联合财政部、国家卫生健康委、国家中医药局印发了《关于开展2024年医疗保障基金飞行检查工作的通知》，正式启动2024年度全国医保基金飞行检查工作，同时 梳理了心血管内科、骨科、血液净化、康复、医学影像、临床检验六个领域常见的违法违规典型问题，向各地下发了《定点医疗机构违法违规使用医疗保障基金典型问题清单》，要求各省按照《问题清单》，结合本地政策，组织辖区内定点医疗机构开展自查自纠，及时主动退回违法违规使用的医保基金 。 现将《定点医疗机构违法违规使用医疗保障基金典型问题清单》（2024版）公开发布，共涉及6类67条问题。 （国家医保局 2024-07-12）国药致君2024-03-14国家医保局
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MMA价格高位持稳财报业绩上半年，甲基丙烯酸甲酯(MMA)市场高位上涨，基于出口订单激增驱动总需求，供需平衡差缩小支撑MMA价格升至1.65万元(吨价，下同)，创下6年来新高。 随后MMA价格出现下调，截至6月末，华北及山东地区价格运行至1.52万元至1.55万元。 “上半年，MMA价格高位上涨，主要由于国内供应增速放缓，而需求增速大于供应增速。”中国化工报2024-03-14MMA
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探究细胞里的“清洁工”，诺奖得主大隅良典自述如何开启自噬研究专家观点“自噬”是细胞的一个自我消化的过程，简单来说，自噬就像是细胞内的“清洁工”，负责清理不再需要或功能异常的“垃圾”。 出生在日本的大隅良典从小就对化学颇感兴趣， 20世纪90年代，大隅良典从面包酵母中找到了与自噬有关的关键基因，自那以后，他开启了自噬研究之路，并将这项研究带到了人类细胞之中。 以下是大隅良典的自述。药时代2024-03-14细胞里 大隅良典
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IPO市场严重分化，6月Biotech上市有哪些看点？医药投融资2024年6月，在生物医药领域， 3家 公司采取IPO形式上市， 1家 公司SPAC合并上市， 1家 公司反向并购上市， 1家 公司进行分拆上市。 6月，有3家医药公司采用IPO形式上市， 融资规模为7.57亿美元。 今年以来，生物医药领域已经有14家公司IPO上市，累计融资规模超22亿美元，其中不乏CG Oncology、Kyverna Therapeutics等IPO规模超3亿美元的公司。药时代2024-03-14Biotech
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豪森火力全开！首仿品种涨超3000%，41款1类新药来势汹汹，9大品种备战第十批集采招标采购2024上半年，豪森药业研发进展不断：瑞戈非尼片国产第3家获批，9款1类新药获批临床...... 目前豪森药业有44款新药（41款1类新药）处于申报临床及以上阶段，5款处于NDA或III期临床阶段；48个品种过评（26个首家），9个品种备战第十批集采 。 乙肝新药、首仿药销售额大涨。米内网2024-03-14豪森药业 集采
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【聚焦】科伦出手了！抢超$20亿明星药首仿审批动态日前，科伦药业2款仿制药布瑞哌唑片、布瑞哌唑口崩片，以及2.2类新药布瑞哌唑口溶膜的上市申请获得CDE承办受理。 布瑞哌唑是一款抗精神病药，灵北制药/大冢制药的产品2023年全球销售额超过20亿美元。 在国内市场，大冢制药于2022年12月首次提交布瑞哌唑片上市申请获受理，并于2024年6月获批进口。米内网2024-03-14大冢制药 精神病
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泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可审批动态7月15日，深圳泰尔康生物医药科技有限公司宣布，公司首款抗肿瘤药物TYE1001正在中美两地IND申报， 公司于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND临床默示许可，获批适应症为晚期实体瘤与淋巴瘤。 TYE1001是泰尔康医药自主研发的、First-in-class的、世界首款相关蛋白靶点的蛋白偶联药物。 公司未来将在中美开展用于治疗晚期实体瘤及淋巴瘤的多中心I期临床试验。动脉新医药2024-03-14实体瘤 淋巴瘤 蛋白偶联药物
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刚刚，贝达药业引进的一款眼科小分子植入剂获批临床审批动态刚刚，贝达药业发布公告， 公司与 EyePoint Pharmaceuticals,Inc. 共同申报的 EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 适应症药物临床试验申请已获得NMPA批准开展。 伏罗尼布是贝达药业研发的，具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体（VEGFR）/血小板衍化生长因子受体（PDGFR）抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，用于治疗病理性血管生成性疾病。 EYP-1901玻璃体内植入剂通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术DurasertETM将伏罗尼布注射进入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。Pharma CMC2024-03-14小分子植入剂
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