新闻稿指出，此次合作将首先在体外进行联合研究，以评估这两种疗法在破坏癌细胞方面的协同作用。 Cosibelimab是一种在研全人源单克隆抗体，可结合程序性死亡配体1（PD-L1）并阻断其与程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的相互作用。 PD-1及其配体PD-L1是免疫激活的检查点，在T细胞效应功能和增殖的负调控中起着非常重要的作用。

符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，能够切实指导行业规范，有效填补行业空白，具有一定的领先水平。 T/CEAC 022—2024。 人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范。

报告显示：2024年第二季度该公司总净收入为 32 亿美元，净销售额为 125 亿美元；2024 年上半年，该公司总净收入为 59 亿美元，净销售额为 243 亿美元。 财报显示，诺华今年第二季度净销售额同比增长11%（按固定汇率计，下同），营业收入增长47%，核心营业收入同比增长19%。 强劲的业绩表现主要得益于诺华核心药物的销售增长，多款创新药加速放量，成为业绩增长驱动力。

CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 到目前为止，已有5种CAR-T疗法得到了批准。 CAR-T细胞疗法作为癌症治疗方面革命性的生物技术产品，展现出未来征服癌症的卓越潜力。

国际顶级刊物 Cancer Discovery （IF=39） 2022年1月刊的封面是一个“金色指环”，指环侧面镶嵌的是肿瘤学界经典综述系列“ Hallmarks of Cancer”（癌症的特征）最新版总结的14大癌症标志性特征。 本文作者 是 是来自 瑞士Agora转化癌症研究中心的Douglas Hanahan教授 ，Hanahan教授 在此前版本（2011年版）的基础上引入了4个 新的癌症 标志性特征 ，用以解释 恶性肿瘤发生、发展、治疗响应特性的机制。 最新版的“ Hallmarks of Cancer ”已经是 Douglas Hanahan 教授(参与)撰写 的第三个版本。

近日，国家药监局公示了石家庄四药有限公司的药品批准证明送达信息，石四药的卡左双多巴缓释片获批上市，视同通过一致性评价，拿下了默沙东原研药息宁®的首仿。 值得一提的是，原研药息宁专利已到期，但此前中国尚未有同类药品获批上市。 卡左双巴缓释片由默沙东研发生产，是左旋多巴和卡比多巴的4：1复方缓释制剂，主要用于治疗原发性帕金森病、脑炎后帕金森氏综合征以及服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏综合征。

近日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《 关于公布2024年5月份药品挂网公开议价采购监管品种名单的通知》（下称《通知》），涉及 2024年5月份挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种 。 现公布2024年5月份挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种，具体情况见附件。 公布品种仅作为提醒，部分品种确因成本上涨或有质量疗效优势等原因，涨幅议价；但也有部分品种价格明显高于同类在用品种。

根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔2021〕2号）精神，开展我省第五批药品集中带量采购。 附件：福建省第五批药品集中带量采购文件（采购文件编号：FJ-YPDL2024-1）。 福建省药械联合采购中心。

近日，我校慢性肾脏病教育部医药基础研究创新中心梁泰刚教授团队在Chinese Journal of Chemistry 期刊（中科院一区，2023年影响因子5.5）发表“TAG‐Assisted Liquid‐Phase Synthesis and Structure Activity Relationship of Macolacin‐Based Side‐to‐Tail Cyclopeptides Antibiotic”的研究论文。 本研究以最新发现的抗生素Macolacin为研究对象，基于标签辅助多肽合成策略，全合成具有抗革兰氏阴性菌活性的侧-尾环肽Macolacin及其15个环肽的类似物，并系统研究其抗菌构效关系(SAR)，为新型环肽类抗菌药物的开发提供了基础。 该研究得到2021年度山西省重点研发计划“大健康与生物医药领域”资助。

近日，国家药监局网站显示，扬子江药业申报的3类仿制药 盐酸艾司氯胺酮注射液 获批生产并视同过评，为国产第2家获批。 公开资料显示，盐酸艾司氯胺酮注射液主要作为麻醉剂使用，用于与镇静麻醉药（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉。 数据显示，盐酸艾司氯胺酮注射液2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额已经超过2亿元。