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官宣，福建第五批省采正式启动，部分规则有完善招标采购
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下手要趁早：国谈独家品种，第2家要来了招标采购今天， 我就推荐一个值得早下手的好品种：昂丹司琼口溶膜。 国内市场，销售最多的注射剂和片剂，整体市场销售额超14亿元。 昂丹司琼口溶膜是由 MonoSol Rx公司开发的一种新剂型 ， 2010年7月获美国F DA批准上市 。药筛2024-03-14国谈
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360万！上海九院转让2项血透专利交易并购近日，上海交通大学医学附属第九人民医院公示，将“LIPO透析液”（专利号：ZL202110008666.1）和“LIPO腹透液”（专利申 请号：2023104343211）两项发明专利，分别以310万元和50万元，合计360万元的价格转让给上海燊联科技服务有限公司。 据上海交通大学医学附属第九人民医院公示，这两项专利的发明人为丁峰医生团队。 丁峰现任上海交通大学医院附属第九人民医院肾脏科主任，他曾在1999.6～2000.6赴德国BioArtProducts研究所进修血液净化；2007.9～2008.11在美国密西根大学Humes教授实验室进修血液净化和组织工程。动脉橙果局2024-03-14上海交通大学 透析 九院
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诺华看好！免疫疗法公司获1.5亿美元支持；11家创新药公司获融资 | 一周融资医药投融资按照金额划分，亿元及以上融资14起。 生物医药领域共11家公司获融资，涉及药物类型包括抗体药物、寡核苷酸药物、蛋白降解疗法等。 Cardurion Pharmaceuticals 完成2.6亿美元B轮融资。创鉴汇2024-03-14免疫疗法
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在百亿新赛道，浦东这家企业正为患者精准打造“试药替身”公司动态一款新药的研发，通常需要耗资10亿到20亿美元，历经10到15年时间，但最终能获得批准进入市场的只有约10%。 新药研发如此困难，其关键原因之一，就是动物模型与人体之间较大的差异性。 这一环节用于评估药物的安全性、有效性，以及是否满足监管要求——监管机构要求，只有通过了该项试验，药品才能进入下一个研究阶段。科Way2024-03-14浦东
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恒瑞医药创新药达尔西利、HRS-1358联合治疗乳腺癌获批临床审批动态近日，恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司 新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片联合HRS-1358片开展用于乳腺癌 的临床试验。 乳腺癌是影响全世界女性的第一大恶性肿瘤，根据2024年全球癌症流行病学报告，乳腺癌的发病率和死亡率均位居女性恶性肿瘤首位，全球每年乳腺癌新发病例数约231万，死亡67万，位居女性恶性肿瘤发病率和死亡率首位 。 近年来乳腺癌的发病率、死亡率在中国均呈现持续上升趋势，在癌症死亡原因中位居第四。恒瑞医药2024-03-14乳腺癌 CDK6 PROTAC
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宣泰医药“奥拉帕利片”获得NMPA批准审批动态近日，宣泰医药研发的“奥拉帕利片”产品（以下简称“该产品”）获得中国NMPA批准，药品批准文号为：国药准字H20244039，H20244040。 2023年奥拉帕利片在全球市场的销售量约7000万片，销售额约30亿美元。 在国内，奥拉帕利片于2020年1月1日进入医保，2023年销量约1300万片，销售额约10.53亿元。方达医药2024-03-14NMPA
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「蛋白偶联」创新：细胞因子只是开始，PEG/mPEG修饰才是未来前沿研究有目共睹， ADC药物已是继PD-1单抗肿瘤药之后，肿瘤研发领域的最大热点。 而随着越来越多ADC药物的持续上市，全球ADC市场规模也在快速增长。 但是，ADC药物逐渐内卷的竞争趋势下，在价值百亿的ADC市场赛道中，如何跑出差异化，却成为每个玩家都迫切面临的难题。药智网2024-03-14PD1 肿瘤 蛋白偶联
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Nature | 揭示转录因子位置依赖性：解密基因调控的空间密码前沿研究在基因组中，转录因子(transcription factors, TFs)通过特定序列的结合位点来调控基因表达 。 然而，不同TFs在基因启动子(promoters)和增强子(enhancers)中的结合位点常常呈现出相似的组合，这些结合位点如何编码多种重叠的基因表达程序仍然是一个重要的研究课题。 许多调控元件包含相似的TFs序列模式，大多数TFs广泛结合于调控序列，基因调控结果却因而变化不大。生物探索2024-03-14转录因子
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【市场】2亿呼吸系统药，重庆药友制药首家过评审批动态日前，国家药监局官网显示，重庆药友制药的盐酸依匹斯汀胶囊一致性评价补充申请获批，成为该产品首家过评企业。 米内网数据显示，盐酸依匹斯汀胶囊在近年中国公立医疗机构终端均保持10%以上增速，2023年销售额超过2亿元，是全身用抗组胺化药TOP8产品。 今年以来，重庆药友制药已有13款产品过评。米内网2024-03-14呼吸系统药
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