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  • 康宁如何以创新科技点亮AI时代——康宁CEO魏文德对话CNBC
    专家观点
    近日,康宁公司首席执行官魏文德 ( Wendell Weeks) 受邀出席 CNBC (美国消费者新闻与商业频道) 知名财经节目 《Squawk Box》 ,就人工智能 (AI) 时代下康宁玻璃的创新应用与未来展望进行了深度交流与分享。 人工智能无疑是如今的大热话题,康宁玻璃和人工智能的关联在哪里。 生成式 AI 需要在数据中心内再建立一个后端网络。
    康宁Corning
    2024-03-14
    魏文德 康宁 CNBC
  • 组蛋白变体H3.3的表达模式调控浆细胞分化
    前沿研究
    2024年6月20日,Yasuyuki Ohkawa与Yoshihiro Baba团队在 Nature Communication 期刊发表了题为 Plasma cell differentiation is regulated by the expression of histone variant H3.3 的文章。 该文章阐述了 组蛋白变体H3.3在B细胞分化过程中的调节作用,并且该过程伴随着H3.3沉积的变化与染色质可及性的广泛改变 。 B细胞来源于骨髓中的造血干细胞(Hematopoietic stem cells, HSCs),在经过H链与L链的重排后,形成完整的IgM,然后从骨髓脱离进入脾脏或淋巴并分化为边缘区B细胞、滤泡B细胞和B1细胞。
    昕传生物
    2024-03-14
    组蛋白变体 浆细胞分化
  • 新综述揭示乳腺癌HER2检测的实践要点和挑战
    前沿研究
    乳腺癌HER2三分类新时代下,病理视角阐述HER2检测中的挑战与建议报告形式。 HER2作为乳腺癌分子分型和治疗决策的重要生物标志物,与肿瘤的侵袭性和患者预后相关。 得益于新型ADC药物在HER2低表达乳腺癌患者中的突破性疗效,HER2低表达已正式确立为乳腺癌新的靶向治疗亚型,这为乳腺癌治疗提供新的机遇的同时,也对HER2的精准病理检测提出了更高的要求。
    ADC Academy Online
    2024-03-14
    HER2 乳腺癌
  • 国内首款!信念医药针对血友病B的基因治疗药物BBM-H901注射液的新药上市申请获国家药品监督管理局受理!
    审批动态
    中国上海,2024年7月24日 —— 专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团(Belief BioMed,BBM,下称“信念医药”)今日宣布:国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请(NDA)。 BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的首款重磅产品,也是国内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。 此次里程碑式进展,意味着该款产品有望成为中国首个获批上市的适用于血友病B的重组腺相关病毒(AAV)的基因疗法,亦有望重塑全球AAV基因治疗领域新格局。
    信念医药科技
    2024-03-14
    血友病 B
  • 生物类似药的非临床药代动力学研究关注点(上)
    临床研究
    生物类似药是目前国内外生物药研发领域的热点。 非临床药代动力学(PK)相似性研究作为生物类似药开发过程中不可或缺的一项内容,其中,动物试验设计、生物分析方法和生物相似性结果评价均是生物类似药的非临床药代动力学研究的关注重点。 生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的市售对照药具有相似性的治疗用生物制品 。
    天勤生物Topgene
    2024-03-14
    PK 生物类似药
  • 头对头试验中,GSK的Dovato在治疗HIV疗效不劣于吉利德Biktarvy
    临床研究
    近日,在慕尼黑举行的AIDS 2024大会上,GSK分享了其Dovato与吉利德的Biktary在治疗HIV上的头对头试验结果。 在这项为期48周的PASO DOBLE研究中, 与Biktary相比,转用Dovato的艾滋病毒(HIV)感染者中,Dovato显示出不逊色的疗效。 两者都维持了基于病毒RNA的抑制作用,Biktarvy的优势差异为1.4%,完全在FDA的非劣效性范围内。
    一度医药
    2024-03-14
    HIV GSK 艾滋病
  • Wells Notice已发送,Allarity或因一款已失去的药物被采取执法行动
    研发注册政策
    今日Allarity Therapeutics发布公告,本周一,美国证券交易委员会(SEC)已做出初步决定,建议对公司涉嫌违反联邦证券法的行为采取执法行动。 SEC因涉嫌违反联邦证券法向其发出了韦尔斯通知(Wells Notice) 。 Dovitinib是一种正在研究的小分子泛酪氨酸激酶抑制剂,Allarity在2018年通过交易从诺华获得许可 。
    一度医药
    2024-03-14
    药物
  • 万华化学联手三巨头,拟建160万吨/年特种聚烯烃项目
    公司动态
    7月23日,万华化学及其控股公司万融新材料(福建)有限公司与博禄、阿布扎比国家石油公司和北欧化工在北京签署项目合作协议。 根据协议,阿布扎比国家石油公司、北欧化工和博禄组成投资联合体和万融新材料有意向按照50%:50%持股比例组建中外合资公司,共同启动在福建省福州市建设一套产能160万吨/年的 的特种聚烯烃 一体化设施的可行性研究,并将充分利用北欧化工先进的Borstar®专有技术和博禄的广域销售网络。 本项目将充分利用博禄和北欧化工的行业与商业专长与技术、阿布扎比国家石油公司的供应链和物流协同能力。
    中国化工报
    2024-03-14
    聚烯烃项目 万华化学
  • 陶氏:全力深耕中国市场 笃定未来向“新”而行
    专家观点
    陶氏高管谈在华45周年可持续发展历程及愿景。 1979年是陶氏公司进入中国市场的元年。 作为最早进入中国的外资企业之一,45年来,陶氏与中国改革开放和高速发展的进程同频共振,在华业务持续拓展,扎根中国步履坚定。
    中国化工报
    2024-03-14
    陶氏
  • 吉美瑞生肺前体细胞二代产品成功完成首例患者治疗
    临床研究
    7月24日,专注于前体细胞的人体器官再生医学领域的创新生物医药科技企业吉美瑞生宣布,其开展的肺前体细胞二代产品REGEND109治疗慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、支气管扩张的IIT临床试验, 成功完成首例患者治疗,临床数据优异 。 该患者是位75岁的男性患者,经过肺前体细胞治疗后4个月, FVC实测值/预计值(FVC%)从68.29%提升到97%, DLCO实测值/预计值(DLCO%)从67.10%上升至80.00% ,基本达到正常人水平 。 该疗法基于自主研发的全球首创First-in-class新药肺前体细胞二代产品REGEND109,能够实现肺功能的逆转与再生修复,为患者的彻底治愈带来曙光。
    吉美瑞生再生医学
    2024-03-14
    肺前体细胞二代
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