7月26日，和铂医药宣布，将于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，展示其 全球首创、靶向B7H7（即HHLA2）的全人源单克隆抗体HBM1020 治疗晚期实体瘤的最新临床研究进展。 HBM1020是 全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7/HHLA2单克隆抗体，由和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发 。 该项研究结果将以壁报形式在ESMO会议期间进行展示。

ADC药物近几年发展非常迅速，已经有15款药物获得批量上市。 从所连接的生物活性分子的结构上看，13款成为化学小分子毒素为药物。 7月25日，PTC最新公开专利中， 宜联生物公开其双payload ADC药物的专利，从工业化的角度初步提供相关药物的开发思路 。

精微视达B轮融资已于近日完成，B轮投资方主要包括福建泉州、江苏苏州、湖北武汉、福建晋江、江苏无锡等多地政府基金、产业资本及知名社会资本，探针资本为本轮融资提供财务顾问服务。 精微视达将在投资方的全力支持下，进一步推动共聚焦显微内镜产品的临床应用普及，持续围绕早期肿瘤的精准诊断和高效治疗，布局创新医疗器械产品，围绕应用场景布局整体解决方案。 作为国家级重大科技的牵头单位以及国家级医疗战略规划推进的重要参与单位，精微视达始终坚持以为优质生命持续创新为使命，围绕改善肿瘤患者的治疗效果并降低医疗支出的目标，与国内诸多权威医疗机构和科研机构紧密合作，致力于成为癌症创新诊疗的核心力量，通过科技创新惠及生命健康。

2023年6月30日起， 医药相关企业（器械IVD除外）的科创板IPO大门开始“关闭”，至今仍未有新受理的医药企业IPO。 回到IPO本身， 2024年， 有2家 医药相关企业科创板注册生效，但目前仍未发行，或许是募资成问题了。 这29家医药企业，背后共有430家投资机构。

30个院内制剂医保支付范围调整。 近日，上海市医保局发布《关于调整部分医疗机构制剂医保支付范围的通知》， 将荷竹瓜蒌茶等12个药品从上海市医保支付范围中删除，并对舒肝祛脂胶囊等18个药品新增限定支付范围。 根据《上海市基本医疗保险医疗机构制剂管理办法》，上海市基本医疗保险医疗机构制剂， 应具备以下条件：。

今年上榜公司的年营收门槛约为 37.4 亿美元，较去年的门槛提升约9%，医药企业中位居前三位的是中国医药集团、上海医药集团、广州医药集团，位居最后的是石药集团，以 44.4 亿美元的年营收位居《财富》中国 500 强第 444 位。 2024 年《财富》中国 500 强 （药企部分，单位： 百万美元）。 据《财富》，按美元计算，2023 年中国的 GDP 总量达到 17.89 万亿美元，今年榜单中 500 家公司的收入总和超过中国当年 GDP 的 81%，位居今年榜单前三名的是国家电网、中国石化、中国石油。

在昨天于台北举行的 2024 年亚洲生物科技展会开幕日上，科霸集团首席执行官朱贵东博士在“ ADC 药物开发与制造趋势、挑战与解决方案“专题会场披露了科霸公司的双功能、双表位纳米抗体药物偶联物 Nab 2 -ADC 平台研发技术，这也是科霸集团首次发布这一开拓性的新一代抗体药物偶联物（ ADC ）技术，有望解决包括非靶向副作用、靶向效率不佳以及间质性肺病（ ILD ）在内的现行 ADC 构建常见的结构和功能瑕疵。 在演讲中，朱博士介绍了 Nab 2 -ADC 平台技术的设计理念和优化过程，并阐述了如何通过较小的纳米抗体结构设计有效解决了当前 ADC 的关键限制，包括 ILD 风险、靶向效率不足、肿瘤渗透缓慢和非靶向毒性。 通过删除能够与表达 Fc γ R 的健康组织发生非特异性结合的 Fc 区， Nab 2 -ADC 不仅提高了靶向效率，还降低了通过肺部巨噬细胞摄取导致的 ILD 风险。

前列腺小细胞癌是一种罕见的高度恶性泌尿系统肿瘤，前列腺小细胞癌伴膀胱癌的发病率更低，临床上容易漏诊及误诊，目前尚无针对性的标准治疗方案，仍然具有挑战性。 近年来，PD-1/PD-L1抑制剂成功应用于小细胞肺癌等多个瘤种，同时也在前列腺癌、神经内分泌肿瘤领域进行了多项积极探索，随着研究的不断深入，对扩展前列腺小细胞癌的治疗靶点提供了可能。 术后随访12个月，患者前列腺、精囊腺病变较治疗前缩小，前列腺特异性抗原（PSA）明显降低，膀胱未见明显肿瘤，患者恢复情况良好 。

近几年，中国IVD行业一级市场跌宕起伏。 自2021年起，得到融资的IVD企业数量逐年下降，如今2024年已过半，有哪些企业仍做到在逆势中融资扩张。 在此，我们整理了2024上半年完成融资的10家IVD企业，他们分别是 科来思、新羿生物、杰毅生物、洞察科技、 微远基因、 宇测生物、赛福基因、晟斯生物、知微生物、优圣康、源古纪。

本轮投资将用于进一步建设ReviR自主开发的AI药物研发平台VoyageR，并结合AI技术与ReviR团队丰富的药物研发经验，持续推进已有的 亨廷顿舞 蹈症（HD） 管线以及包括腓骨肌萎缩症（CMT）、肌萎缩侧索硬化（渐冻症，ALS）等多种神经系统疾病相关管线临床前和临床阶段的开发。 ReviR成立于2021年，此前已获得来自顶尖投资机构五源资本、鼎晖投资、顺为资本、云九资本、天图投资、蓝驰创投、雅亿资本和Capital O的数千万美元投资，目前已搭建起完备的国际化团队、先进的AI平台及成熟的管线体系，聚焦神经退行性疾病等遗传性罕见病布局多条自研管线，并在癌症、免疫、代谢等领域开展合作与相应管线研发。 在药物研发中，80%以上已知疾病相关蛋白无法通过现有手段靶向，靶向蛋白的创新药研发面临“不可成药”难题。