近日，在新疆曙光绿华生物科技有限公司的项目施工现场，工人们正在抓紧时间安装设备、切割钢管。 目前，该项目已经进入设备安装冲刺阶段，各施工单位正积极组织人力物力，保障安全生产有序进行。 新疆曙光绿华生物科技有限公司于2021年落户铁门关经济技术开发区化工园区，项目占地1100余亩，计划分三期建成。

7月25日， 印度第四大制药公司Mankind Pharma（“Mankind”）表示，已与私募股权公司Advent International（“Advent”）达成最终协议，计划将以1363亿卢比（约16.3亿美元）从其手中收购生物制药公司Bharat Serums and Vaccines Limited（BSV）的100%股份 。 Mankind副董事长兼董事总经理Rajeev Juneja表示：“收购BSV是Mankind发展历程中的关键里程碑，这将使我们成为印度女性健康和生育领域的市场领导者，同时通过成熟且复杂的研发技术平台获得重症监护领域其他高门槛产品的使用权。”。 BSV：超50年发展历史，被多个全球私募基金竞购。

2020年，肝细胞癌在全球恶性肿瘤中的发病率提高到了第6位，死亡率排名上升到第3位，尽管通过手术切除、移植或消融等治愈性治疗可以实现长生存，但是 中国大多数肝癌患者确诊的时候已经是中晚期，仅仅30%的患者有治愈性的机会，肝细胞癌的5年生存率仅为14.2% ，这远远落后于日本、韩国、欧美国家。 随着肝细胞癌药物的进步，对于初诊但无法切除的肝癌患者可以考虑转化治疗，这种通过药物和局部治疗争取治愈的机会，可以让患者活得更长，有一些研究报道5年生存率与初诊可切除肝癌是差不多的。 不可切除肝癌治疗转化为可切除肝癌。

今年6月，BioBAY园内企业 楷拓生物 （CATUG Biotechnology）宣布完成近亿元新一轮融资。 本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。 近日， 楷拓生物联合创始人、CEO王潇博士 接受了园丰资本专访，介绍了企业的成长发展之路。

已有数款处在临床试验阶段的siRNA疗法药物和反义寡核苷酸（ASO）通过成功的靶向和降低 HBV pgRNA 和 HBV mRNAs 实现降低 HBV 复制和 HBsAg 水平，但这些疗法目前观察到的慢乙肝临床治愈率有限，开发靶向 HBV RNA 实现HBsAg 水平降低的新型疗法或还可以获得更高的慢乙肝功能性治愈率。 最近的研究表明，在哺乳动物细胞中，PspCas13b 的同源物可以将甲型流感和 SARS-CoV-2 的 RNA 降低到几乎检测不到的水平，从而阻断病毒复制和持续表达。 较此前在转染模型中 siRNA对 80% HBeAg的抑制 和 ASO 对 68% 的 HBsAg 抑制情况更好。

不要问为什么，要问就去问那几个全国联采，拖拖拉拉、磨磨蹭蹭。 所以，能自己做就抓紧做了，反正联动也是集采，竞价也是集采。 关于价格治理，今天和几个朋友沟通了一下，全国各省其实对标都挺不错的，按监测价来，按规矩来，唯一的就是南方某武林门派不讲武德，非要加减乘除。

7月25日，四川省医保局发布《四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网药品价格监测管理办法》，明确根据平台挂网药品价格，按照 价格比值 分别划分为 合理、异常、严重异常 三个区间，对应进行 绿色 、 黄色 、 红色 标示和异常警示标注，较2023年10月发布的征求意见稿部分内容有变化，如横向比较中成药比值分界由2倍、3倍调整至3倍、5倍等。 本办法自公布之日起30日后施行， 有效期5年 。 第一条 为加强四川省药械集中采购及医药价格监管平台（以下简称平台）挂网药品价格监测管理，规范医药企业、医疗机构的价格和采购行为，引导药品市场价格合理形成，增强药品价格监测管理的科学性、合理性和规范性，根据《国家医疗保障局关于印发〈关于做好当前药品价格管理工作的意见〉的通知》（医保发〔2019〕67号）、《四川省人民政府办公厅关于进一步完善药品和医用耗材集中采购制度的指导意见》（川办发〔2020〕62号）、《国家医疗保障局办公室关于印发〈全国医药价格监测工程实施方案〉的通知》（医保办发〔2022〕18号）等政策文件要求，制定本办法。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》，该产品为公司自主开发的新分子实体药物，注册分类为化药1类。 注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛，是小分子阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。 注射用RFUS-250的开发是宜昌人福药业在麻醉镇痛药物研发领域的重要布局。

近期，西南医科大学公示，将“一种细胞外囊泡提取设备”（专利号：ZL202223174346.2）、“一种促进细胞激活分化的方法”（专利号：ZL201710377305.8）、“细胞治疗转化仪”（专利号：ZL201520633809.8）3项专利以作价入股的方式与四川瑞婕纳生物科技有限公司达成转化合作。 该组专利完成人为吴剑波团队。 长期从事心血管药理学、干细胞治疗、血栓形成的机制与干预的研究。

就在一天前，两家公司刚刚宣布这款疗法的上市申请。 此次拟纳入优先审评，意味着 BBM-H901注射液 有望加速在中国的获批上市进程。 BBM-H901 注射液 是 信 念医药 研发和生产的 重组腺相关病毒（AAV）基因治疗药物。