IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。

这些产品涵盖了 体内基因编辑药物、通用型细胞疗法、肿瘤相关淋巴结T细胞疗法（TAL-T疗法）、分子胶、单抗、双抗、三抗、抗体偶联药物（ADC）、溶瘤病毒、纳米药物、小分子药物 等多种类型 。 本文将根据公开资料介绍部分产品的信息。 锐正基因：ART001注射液。

7月27日，鞍石生物宣布， 伯瑞替尼用于 MET 异常晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 2期临床研究KUNPENG研究荣登国际权威期刊 Journal of Clinical Oncology （ JCO 杂志）。 该研究中，伯瑞替尼治疗 MET 异常的晚期NSCLC患者展现出确切的临床获益以及良好的安全性。 该药 已于2023年11月在中国 获批 用于治疗具有 MET 外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，于今年4月在中国获批治疗脑胶质瘤。

随着互联网的普及，药品网络销售日渐升温。 为确保药品网络销售的安全与规范，全国多省市陆续出台网售药品监管指导文件，聚焦两大重点领域，以推动药品网售监管全面升级。 聚焦两大重点领域，药品网售监管升级全速推进。

除了对大脑及其功能造成损害外， 脑卒中还会身体其他器官造成影响，比如心脏，常导致患者出现心律失常、心肌梗死等并发症 ，即便是卒中之前没有心脏病的患者也可能发生卒中相关的心脏功能障碍。 针对脑损伤对心脏的影响，德国慕尼黑大学医院卒中与痴呆症研究所的Arthur Liesz教授展开了研究，希望找到 预防卒中后继发性心脏病 的有效方法。 实验结果证明， 这会导致心脏纤维化，损害心脏的泵血功能 。

几乎所有药都会面临药物递送的问题，药物递送不仅影响最终药物发挥药效的作用，甚至成为决定药物研发成败的关键点。 从体外微针注射递送小分子化学药剂，再到用脂质体（LNP）包裹大分子药物体内递送，药物递送方式正在不断创新。 合成生物学背景创始人，靠TDDS向全身释放药物先发家。

但仍然缺乏有效的、选择性的、具有类药性的G2A激动剂来用作工具化合物或Hit。 本文主要介绍了一种新的有效且选择性的G2A激动剂骨架的发现和构效关系研究。 经过结构优化发现(3-(吡啶-3-基甲氧基)苯甲酰基)-D-苯丙氨酸（ T-10418 ）比参考和天然配体 9-HODE 更高的效力，并且在G蛋白偶联受体中具有高选择性。

三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业；公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命；公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。 公司建立了设施设备先进齐全的创新生物药一体化研发实验室；公司发展起了一支以硕士和博士为主的专业团队；公司打造了居于行业领军水平的“超万亿、一体化、智能化 ” 三大创新药研发技术平台；公司建立了以十万亿噬菌体展示分子库为代表的，涵盖原材料制备、分子发现、分子优化、体内外药效、细胞株构建、上下游工艺、临床前研发及产业化开发等的50多个技术子平台。 公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地，公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点；公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。

然而，高响应率只体现在血液系统肿瘤，实体瘤的临床应用也仅限于少数有反应的恶性肿瘤。 反应不佳的实体瘤显示出肿瘤细胞和周围微环境（ TME ）的显著异质性。 TME内的纤维化基质会产生坚硬的细胞外基质蛋白（ ECM ）传递强有力的信号，鼓励肿瘤细胞逃避任何免疫治疗的攻击。

最近， BMS、基因泰克、诺华 纷纷终止了其SHP2抑制剂研发管线，而在此之前 艾伯维、赛诺菲 等也已终止了SHP2抑制剂管线。 众MNC纷纷抛弃了曾经的香饽饽，难道SHP2真的“有毒”。 而遭退货后， 中国加科思 、 辉瑞 、 Revolution medicines 等仍在坚守管线。