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  • Med丨卢铀团队提出低剂量放疗(LDRT15Gy/5f)协同增强免疫治疗广泛期SCLC新策略
    前沿研究
    四川大学华西医院胸部肿瘤病房 卢铀 教授团队于近日在 Med 发表题为 Preclinical study and phase II trial of adapting low-dose radiotherapy to immunotherapy in small cell lung cancer 的研究文章。 小细胞肺癌 (Small cell lung cancer, SCLC) 约占肺癌的15%-20%,是肺癌中预后最差的亚型。 SCLC患者就诊时约70%已处于广泛期 (ES-SCLC) ,治疗后5年总生存率不足5%。
    BioArtMED
    2024-03-14
    小细胞肺癌 卢铀 SCLC
  • Nat Genet | 体重指数细分优化二型糖尿病的多基因预测分值
    前沿研究
    对症下药,方能药到病除;因此临床诊断准确性对于疾病的治疗十分关键。 BMI是一种成本低廉且极易获取的代谢疾病诊断指标,只需测量身高、称体重,并依据BMI=体重/(身高平方)的数学公式便可计算出;然而,BMI作为代谢疾病复杂多变的相关性指数,我们要如何使用呢。 而对于冠心病而言,该模型不能优化预测分数 。
    BioArtMED
    2024-03-14
    冠心病 Nat Genet
  • EMBO Mol Med | 刘翠华团队揭示结核分枝杆菌慢性感染导致自然杀伤细胞功能耗竭的新机制
    前沿研究
    结核病 (tuberculosis,TB) 是由Mtb感染引起的一类重大慢性传染病,也是抗生素耐药所致死亡的主要传染病之一。 在此背景下,开发基于宿主的TB免疫治疗新手段日益受到关注。 在Mtb等病原慢性感染与肿瘤疾病中,长期暴露于抗原或炎症刺激将导致免疫细胞发生功能耗竭。
    BioArtMED
    2024-03-14
    M.tb 结核病 细胞
  • 博腾生物与吉赛生物达成战略合作,从科研到临床,聚力推进circRNA创新疗法
    公司动态
    2024年7月29日,苏州博腾生物制药有限公司(简称博腾生物)宣布与广州吉赛生物科技股份有限公司(简称吉赛生物)达成战略合作,共同做好药物开发服务 。 依托博腾生物端到端的基因与细胞治疗CDMO平台与资源,特别是在核酸治疗领域积累的丰富经验,结合吉赛生物circRNA体外合成自主知识产权及早期概念验证的核心技术优势,双方将共同推进技术创新和临床转化,加速落地circRNA创新疗法。 博腾生物致力于提供端到端的基因与细胞治疗CDMO服务,在核酸治疗领域拥有丰富的工艺开发和生产经验,覆盖mRNA, saRNA, circRNA等不同类型,可提供从IIT、IND到临床生产全流程服务。
    博腾生物
    2024-03-14
    吉赛生物
  • 免疫系统看不见的杀手:隐形CAR T
    前沿研究
    原因就在于CAR 上,CAR 结构中的scFV来源于mouse属于异种蛋白,是可以引起免疫反应的,而针对CAR产生的抗体也许是CAR 在部分人群中效果不好的原因之一。 因此下面这篇文章,为了避免人体产生对CAR的免疫反应,采用了隐形技术,给CAR T细胞插上隐形的翅膀,可以更加高效的清除肿瘤细胞。 这篇文章的核心内容是关于一种新的研究,旨在通过使用“隐形”转基因技术来减少嵌合抗原受体 (CAR-T) 细胞的免疫原性,从而使它们能够逃避宿主的免疫反应。
    药精通Bio
    2024-03-14
    CAR T
  • CAR-T的自免临床进展
    临床研究
    其中,自免疾病是CAR-T目前热度比较高的探索治疗领域,国内外已经有多家公司在该方向上将产品推进临床。 近日,几家自免CAR-T头部公司在2024年欧洲风湿病学年会(EULAR 2024)上,发布了更新的临床数据。 Kyverna Therapeutics的CD19 CAR-T细胞KYV-101,是最早进入临床的自免CAR-T产品之一;其最近更新的临床数据涵盖了30名患者数据,也是目前公布的最大的CAR-T治疗自免疾病临床数据集之一。
    药精通Bio
    2024-03-14
    CAR-T
  • 自免「药王」易主:度普利尤单抗登顶,能否稳居宝座?
    审批动态
    2024 年上半年,赛诺菲的度普利尤单抗销售额约 66.6 亿美元,超越艾伯维的阿达木单抗( 50.84 亿美元 )、强生的乌司奴单抗( 53.36 亿美元 ),成为新一代自免「药王」。 值得一提的是,这位自免「新王」正遭遇全球药企的「围猎」 。 自免「新王」时代来临。
    Insight数据库
    2024-03-14
    艾伯维
  • 施维雅 IDH1/2 双重抑制剂在中国启动 Ⅲ 期临床,治疗脑胶质瘤
    临床研究
    近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,施维雅在中国登记了一项 Ⅲ 期临床试验,旨在评估 Vorasidenib( S095032/AG881 )治疗 携带 IDH1 或 IDH2 突变的残留或复发性 2 级胶质瘤亚洲受试者 的效果和安全性。 今年年初,美国 FDA 和欧盟 EMA 已受理了该药的上市许可申请。 根据 Insight 数据库, 这也是全球范围内首个申报上市的 IDH1/2 双靶点抑制剂 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    IDH1 IDH2 胶质瘤
  • 艾伯维:差异化布局整合素α4β7,旨在功能性治愈HIV!“同类首创”ABBV-382注射液在国内获批临床
    审批动态
    今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 艾伯维(“AbbVie”)的ABBV-382注射液获批临床, 拟用于在不联合抗逆转录病毒疗法(ART)的情况下,持续抑制免疫介导的HIV(HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平)。 关于ABBV-382。 ABBV-382是一款靶向 整合素 α4β7单克隆抗体,通过直接拮抗α4β7与其同源配体黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)或HIV-1 gp120的相互作用,从而抑制HIV-1复制/细胞间传播;此外,该药物能结合HIV-1病毒粒子中的α4β7形成免疫复合物(ICs),ICs可结合抗原呈递细胞上表达的fcgr,增强病毒抗原向T细胞的呈递。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    整合素α4 HIV α4β7
  • 合成生物,诚志股份加强布局!
    公司动态
    未来,公司将继续深入开展与大学及科研院所的合作,持续加强 合成生物领域应用研究 ,协同推进内延 投资和外延并购,补齐竞争短板,延伸产业链条,构建更具综合竞争实力的 合成生物业务板块 。 值得关注的是,7月25日晚,诚志股份发布 2024年半年度财务报 告,显示2024年上半年, 诚志股份 实现营业总收入56.61亿元,同比下降13.60%;归属于上市公司股东的净利润1.87亿元,实现同比扭亏为盈;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.70亿元,实现同比扭亏为盈 。 据悉,诚志股份紧跟合成生物学前沿研究,坚持科研创新, 聚焦大健康产业 ,其大健康类产品布局在不断迭代和创新中前进,力搏士品牌基于行业的商机洞察以及用户需求,丰富现有产品规格、优化老产品配方、新增市场需求产品,并对品牌产品系列进行了梳理,形成了以品牌核心D-核糖为主要成分的系列产品,以健康需求为核心的功能性益生菌&肽系列产品,以广泛亚健康人群为核心的营养素系列产品三大产品系列布局,明确了未来新产品的开发方向。
    合成生物学俱乐部
    2024-03-14
    诚志股份 合成生物
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