7月29日，加利福尼亚州，Amulet Capital Partners是一家专注于医疗保健行业的中端市场私募股权投资公司，宣布完成 Amulet Capital Fund III （“ Fund III”）募资，其资本承诺约为12亿美元。 超额认购的基金代表了来自各种全球机构投资者的承诺，包括国家和企业养老基金、捐赠基金、基金会和家族办公室。 Amulet专注于其认为具有最具吸引力的长期基本面的细分市场，目标投资规模在5000万至1.5亿美元之间。

细胞焦亡是一种不同于细胞凋亡的溶解性和炎症性程序性细胞死亡途径，最新的证据表明，肿瘤细胞中的细胞焦亡诱导导致强烈的炎症反应和显著的肿瘤消退。 作为其抗肿瘤作用的基础，细胞焦亡是由促进孔隙形成的gasdermin蛋白介导的，该蛋白通过释放促炎细胞因子和细胞破裂后的免疫原性物质促进免疫细胞活化和浸润。 因此，深入了解细胞焦亡的分子途径，理清细胞焦亡与癌症之间复杂的联系，有助于我们充分利用细胞焦亡，并将其应用于现有的或新的抗癌策略。

G9D-4 在一组胰腺癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性，并且能够使 KRAS G12D 突变型胰腺癌细胞对 KRAS G12D 抑制剂 MRTX1133 敏感。 这些数据清楚地证明了选择性 G9a 降解剂作为初步化学探针的实用性和重要性，适合于了解 G9a 相关生物学和治疗胰腺癌的有希望的策略。 蛋白赖氨酸甲基转移酶 (PKMT) 通过催化甲基从辅助因子 SAM 转移到组蛋白和非组蛋白中的目标赖氨酸残基来调节底物的甲基化。

现有减肥药往往都是脂肪和肌肉一起减，而新一代在研减肥药则以“减脂增肌”为目标，激活素拮抗剂就是其中的领跑者。 上篇文章，我提到了肌肉流失症（Sarcopenia）是一种标志性的老年退行性疾病（见 小众的肌肉流失症与迫切的肌肉增强 ）。 自司美格鲁肽之后，以GLP-1受体激动剂为核心的减重药物取得了突破性的进展。

屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 投资界-天天IPO消息，日前淡马锡控股副首席执行长谢松辉对外透露：“屈臣氏集团上市计划仍存在，具体时间将由公司董事局及管理层决定。”

葛兰素史克与Flagship共同出资1.5亿美元以支持初步的探索，合作目标为确定10款创新药或疫苗，葛兰素史克将为每款药物提供7.2亿美元的预付款、研发和商业里程碑基恩，以及临床前的资金支持和特定比例销售分成。 Flagship已经建立起庞大的源头创新和转化生态系统，此次合作的模式同去年和辉瑞的合作类似，同样是合作开发10款创新药，共同出资1亿美元预付款，辉瑞每款药物提供7亿美元里程碑金额。 今年6月，Flagship宣布与辉瑞已经启动新一代减肥药物的研发。

7月29日， 勃林格殷格翰宣布 以高达13亿美元收购Nerio Therapeutics，获得了一款创新的临床前 PTPN1/2抑制剂，预计2024年下半年提交IND 。 勃林格殷格翰计划将该项目开发为其免疫生态学产品组合的潜在关键核心组成部分，以实现改善癌症患者结果的目标。 Nerio的小分子抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2（PTPN1和PTPN2），它们充当免疫检查点。

消化性溃疡是消化系统的常见病，在普通人群中，消化性溃疡的终身患病率为5%~10%。 消化性溃疡是指胃肠道黏膜被胃酸或胃蛋白酶自身消化而引起的溃疡，病变可深达黏膜肌层或更深层，可发生于酸性胃液接触的任何部位，绝大多数消化道溃疡为胃溃疡和十二指肠溃疡。 法莫替丁注射液 主要用于消化性溃疡病所致上消化道出血等症状，是国家医保甲类和基本药物目录品种。

利鲁唑口溶膜是按5.1类进口申报，未获批准，最伤心的，应该是国内企业，没办法按4类仿制申报了。 溴吡斯的明口服溶液进口仿制未获批准。 除此之外， 上海上药中西今年4月，也按3类仿制申报。

日前，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》 在中国实用妇科与产科杂志正式发表，由石药集团自主研发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸 ® ）获2A类推荐。 恩朗苏拜单抗注射液是1类治疗用生物制品，拥有发明专利和完全自主知识产权。 《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南》对临床实践发挥了重要指导作用，随着多项免疫治疗临床研究取得重要进展以及我国临床实践经验不断积累，本着既体现先进性和科学性，又适合我国具体国情的基本原则，经中国抗癌协会宫颈癌专业委员会编写组专家反复探讨、推敲打磨，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》发表，该指南结合最新临床研究进展和临床实际情况，以循证为中心、以实践需求为导向，为临床决策提供切实可行的指导建议。