近日，复星健康旗下佛山复星禅诚医院、深圳恒生医院、广州复星禅诚医院及珠海禅诚医院与香港港安医疗在深圳恒生医院举行签约仪式。 自今年开始，港安医疗与复星健康积极协商合作，香港港安医院—司徒拔道及香港港安医院—荃湾先后与复星健康旗下佛山复星禅诚医院、深圳恒生医院、广州复星禅诚医院及珠海禅诚医院积极商讨合作可能性，并于三月签定了策略性合作框架备忘录。 香港港安医院代表参观深圳恒生医院。

从体量上来说不算大，但从战略价值上，飞鼎加入后，乐纯生物细胞培养业务将更加强劲切入到研发阶段的市场。 细胞培养本身也是乐纯的优势业务板块，对该板块的不断深耕细作有助于我们在整个市场中保持领先。 乐纯生物集团联合创始人& CEO 王逢评价道。

近年来，仿制药竞争愈发激烈，改良型新药得到药企的青睐，开始大规模布局，并且逐渐迎来了收获期，2023年是改良型新药收获颇丰的一年。 据药融云数据统计，2类改良型新药在2023年总体实现38%的增长。 但是，既然是改良，就一定要在模仿中实现超越，就要有更高更强的技术支撑，问题和困难也常常会在研发过程中与挑战者不期而遇，在此期间，有些人有困惑有失败，有些人有成功有心得。

华大基因顺利通过2024年“全国中枢神经系统感染” 宏基因组高通量测序室间质量评价。 近日，国家卫生健康委临床检验中心 (NCCL) 发布了《全国中枢神经系统感染宏基因组高通量测序室间质量评价预研活动结果报告》。 至此华大基因宏基因组技术的PMseq项目从2020年起已 连续5年参加并顺利通过 国家感染宏基因组领域的严格考验。

3 中美提升高端制剂开发的相关举措。 3.1 美国复杂制剂相关鼓励举措。 高端 针对复杂制剂仿制药的开发 , 美国 FDA站在引导者的角度,集合多方面的力量,全面引导申请人开发复杂制剂仿制药。

扫描二维码抢免费门票。 2024年CMC（CRO&MAH&CMO）博览会很高兴宣布， 儿药龙头— 健民集团研究院院长 — 赵刚老师 将出席 仿制药和改良新药立项“稳准狠”论坛 ，并发表主题演讲： “产业视角下的儿科用药立项策略” ， 将围绕以下几点开展报告。 【产业视角下的儿科用药立项策略】报告大纲：。

公开资料显示，这是信达生物在研的一款抗CEA和DR5的双特异性抗体，已经在澳大利亚启动针对实体瘤的1期临床研究。 本次为该产品首次在中国获批临床。 公开资料显示，IBI3004是一款抗CEA/抗DR5双特异性抗体， 该药具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。

7月31日，外媒报道， 珐博进（FibroGen）宣布将削减美国团队约75%的员工 ，并停止CTGF抑制剂潘瑞鲁单抗（pamrevlumab）的研发工作。 珐博进是一家专注研发First-in-class药物的美国药企，成立于1993年，核心产品包括 已经上市的HIF-PH抑制剂罗沙司他 和在研品种潘瑞鲁单抗。 默沙东九价HPV疫苗卖不动了。

根据该协议，Instil将获得宜明昂科专有的PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510以及下一代CTLA-4抗体IMM27M在大中华区以外的开发和商业化权利。 根据协议条款，Instil全资子公司（ SynBioTx ）将获得IMM2510和IMM27M在大中华地区以外的全球开发和商业化权利，而宜明昂科将保留在大中华地区(包括台湾、澳门和香港)的开发和商业化权利。 宜明昂科将获得高达5,000万美元的首付款及潜在近期付款，并将在达成若干开发、监管及商业里程碑时，有望收取总计超过20亿美元的里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）销售净额的个位数至低两位数百分比的销售提成。

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业 江苏集萃药康生物科技股份有限公司 （下称“药康生物”）与 江苏灵康生物科技有限公司 （下称“灵康生物”）签署战略投资协议，双方将充分发挥各自技术优势，在实验猪领域结合药康生物改造模型、基因编辑技术平台开展全面合作，为市场提供更丰富的模型选择。 江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长高翔： “药康生物专注于实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务，已建立基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析、无菌动物等技术平台，底层技术扎实并具备很强的延展性，与灵康生物的合作，为药康生物自身技术应用于实验猪领域提供了良好的机会，我们希望与灵康生物一起，为生物医药企业提供更多颠覆性模型产品，助力生物医药产业发展。”。 灵康生物希望通过与药康生物的战略合作，借力药康生物在生物工程研发、模式动物创制等领域多年积累的经验和技术，为公司在大动物尤其是实验猪领域的后续发展，提供有力的支持，为生物医药发展贡献一份力量。”。