据统计，截至7月29日，尚未纳入国采且竞争格局≥5家的品种已有178个。 友情提示：竞争格局符合条件不一定会纳入国家集采，主要还要考虑是否存在“专利争议”、专利是否到期；过评规格不一致，临床无法报量，部分规格临床用量极少；新上市药品市场销售时间较短，采购量较少，带量效果可能不明显；部分药品以零售市场为主，医院终端市场不大等方面问题。 （来源:华招医药网）。

在海尔集团的官网上，大健康已经作为一个完整板块，被单独列出。 今年6月中旬，海尔集团更是以总价125亿元完成对血制品巨头上海莱士的战略收购，至此海尔大健康版块旗下的上市公司数量已经攀升至三家。 伴随海尔集团的连续落子，其在医疗赛道的布局已经逐渐清晰，一座“大健康”医疗帝国正在悄然崛起。

2023年2月，湖南省中西医结合医院（湖南省中医药研究院附属医院）获批为中西医协同“旗舰”医院试点项目建设单位。 历经60余年辛勤耕耘，医院探索出“中西医并重、中西医协同”的办院方向和“名院、名科、名医、名术、名药”的发展战略，高度重视优势学科、专科建设。 即日起，湖南日报联合我院共同推出系列报道，聚焦我院在学科发展上的探索。

昨日（7月31日），美国FDA公布了针对新药和仿制药的《2025财年费率公告》，新药审评又涨了30万美元。 今年10月1日起，药企提交依据临床数据的新药申请费用将达到430万美元，比10年前翻了一倍之多。 不过，对于不需要临床数据的新药申请，FDA的费用虽然只有215万美元，但也相较于2024年度的200万美元有所上涨。

天士力发布公告称，收到控股股东天士力生物医药产业集团（简称：天士力产业集团）的通知，其正在筹划股份转让事宜，该事项可能导致公司控制权变更。 与此同时，自2024年8月1日起停牌，预计停牌时间不超过两个交易日。 消息一出，不少业内人士向E药经理人透露出“震惊”之意，资本市场同样猜测纷纷。

当地时间7月30日，全球瞩目的第76届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会（ADLM）在美国芝加哥的麦考密克展览盛大召开。 今年，安图生物携全自动化学分析仪AutoLumo A6000系列产品首次亮相展会，与参会者分享在体外诊断领域取得的最新成果。 安图生物匠心打造的AutoLumo A6000系列，是一款联机检测速度最高可达2400T/H的全自动化学发光免疫分析仪，具有双核护航、极速检测、使用便捷、拓展互联、安全可靠等特点。

亮丙瑞林（Leuprorelin） 为促性腺素释放素（GnRH）类似物， 临床上广泛用于治疗子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症。 注射剂 3.75mg、1.88mg、11.25mg。 据国家药监局官网信息显示， 截至目前，国内市场仅有原研武田制药、上海丽珠制药和北京博恩特药业3家药企在售亮丙瑞林。

具体来看，替尔泊肽治疗组KCCQ-CSS改善24.8 points，安慰剂组为15.0 points，风险比HR为0.62。 受此消息，礼来股价盘前涨4%，市值增加300亿美元至接近8000亿美元。 诺和诺德司美格鲁肽为GLP-1多适应症拓展做了很多开创性工作，包括肥胖、心衰、心血管风险、慢性肾脏病、阿尔茨海默症等。

7月26日，经过3个多月的前期准备、现场调研和讨论决策，公司与江西格朗生物技术有限公司正式签订收购协议，买断肾损伤分子（kim-1）检测试剂盒产权，公司开始布局体外诊断试剂（IVD）产业，这一里程碑标志着公司将开拓新的领域，凭借卓越的技术实力、丰富的行业经验和广阔的市场前景，为着力打造肾脏病领域治疗用药先锋企业积蓄力量。 肾损伤分子（kim-1）检测试剂盒收购交接中。 8月1日，正值中国人民解放军建军97周年纪念日，公司常务副总经理张德慧带领研发部经理贾诚、研发部霍泽鑫、财务部仝丹与江西格朗生物技术有限公司在南昌进行交接，经过双方团队的精心筹备与共同努力，双方对肾损伤分子（kim-1）检测试剂盒相关的固定资产、体系文件、原材料及辅料等进行了盘点，逐项核对后签字盖章，完成交接工作。

2024年8月1日，港股上市Biotech企业宜明昂科宣布，公司与SynBioTx 公司订立授权及合作协议(授权及合作协议)。 根据授权及合作协议，SynBioTx将获得在大中华地区以外研究、开发及商业化若干靶向PD-L1及VEGF的双特异性抗体(包括候选产品IMM2510)，以及若干靶向CTLA-4的单克隆抗体(包括候选产品IMM27M)的独家授权。 公司将保留在大中华地区的开发及商业化权利。