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  • 辉瑞/BioNTech公布mRNA二价新冠疫苗最新数据
    时讯
    美国FDA在10月12日宣布,修订辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用授权,获准在5岁以上儿童完成初级或加强疫苗接种后至少2个月内使用,且单价疫苗不再被授权作为5至11岁儿童的加强针。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    辉瑞 新冠疫苗
  • 聚焦合成生物学、基因和细胞治疗等领域,上海打造未来健康产业集群
    政策法规
    近日,上海市人民政府印发《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》,《方案》指出,到2030年,上海要在未来健康、未来智能、未来能源、未来空间、未来材料等领域形成领跑全球的产业集群,未来产业产值达到5000亿元左右。
    药通社
    2024-03-14
    上海市
  • 十年磨一剑,华领医药领衔全球!首创糖尿病新药多格列艾汀背后的故事
    深度分析
    2022年10月8日,NMPA批准了华领医药领衔研发的全球首创糖尿病新药——华堂宁(多格列艾汀片)的上市。此次,华堂宁共获批两个适应症,即单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者,或者在单独使用二甲双胍血糖控制不佳时,与二甲双胍联合使用,治疗成人2型糖尿病。
    药事纵横
    2024-03-14
    华领医药 糖尿病新药 多格列艾汀片
  • 信达生物拟打造的降糖爆品:GLP-1类新药,三期在即
    深度分析
    药融云数据显示:2019年8月,信达生物制药与礼来制药达成一项合作协议,信达生物在中国开发一款胃泌酸调节素创新化合物(OXM3)——IBI362,是具有同类最优潜力的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂分子LY 3305677。
    药融圈
    2024-03-14
    信达生物 GLP-1 降糖药
  • 一致性评价满3家!中美华东制药过评16亿王牌抗真菌药物
    时讯
    10月12日,NMPA发布新一批药品批准证明文件待领取信息,其中,杭州中美华东制药的注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价。这是继恒瑞医药、齐鲁制药后过评的又一药企,至此,该16亿王牌抗真菌感染药物一致性评价满三家。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    一致性评价 中美华东制药 抗真菌药物
  • 数据洞察眼科市场:解析2022年《中国眼科行业白皮书》(二)
    深度分析
    在上一篇文章中,我们介绍了眼科主要有哪些高发疾病,以及这些疾病的发病率和相应的治疗方法、发展情况等内容。今天我们继续来讲解药融云《眼科白皮书》报告中,关于中国眼科产品已有批文数及生产厂家的统计和详细分析。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    眼科用药 眼科市场
  • 医药界的冬天!裁员、关厂,3家药企传递寒气
    时讯
    医药界的冬天有点久,于是企业缩减开支、裁员、关厂,以便努力生存下去。近日,有3家药企传递着寒气,具体情况如文。
    生物药大时代
    2024-03-14
    生物医药
  • 普米斯生物:宣布任命包骏博士为首席商务官
    时讯
    近日,普米斯生物技术公司(以下简称“普米斯”)宣布,任命包骏博士为首席商务官(CBO),负责集团公司全球商务拓展及合作规划工作,直接向董事长兼首席执行官刘晓林先生汇报。
    靶点社
    2024-03-14
    普米斯
  • 全球独家!驯鹿生物联合Cabaletta开发CD19靶向的CAR-T疗法
    时讯
    近日,驯鹿生物(IASO Bio)宣布,授予 Cabaletta Bio(纳斯达克股票代码:CABA)经临床验证的全人源CD19序列的全球独家开发、生产及商业化权利,应用于Cabaletta在自身免疫性疾病领域开发修饰T细胞的产品中。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    驯鹿生物 CD19 CAR-T疗法
  • 最新!15个一致性评价受理号获批,均为注射制剂
    时讯
    10月12日,NMPA发布2022年10月12日药品批准证明文件待领取信息,共有26个受理号获批,15个为一致性评价受理号,且均为注射制剂。
    药通社
    2024-03-14
    一致性评价
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