2024年年初，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的《Global cancer burden growing, amidst mounting need for services》中指出，全球约有1/5的人会在一生中罹患癌症。 癌症负担日益加重的同时，癌症治疗领域正面临着不断上升的治疗费用、护理服务的碎片化以及患者病情差异巨大等问题。 在此背景下，逐渐高涨的癌症护理支出使得基于价值医疗（VBC）模式的肿瘤护理服务被广泛接受及采用。

日前，葛兰素史克（GSK）与Flagship Pioneering partner宣布合 作开发10款创新药或疫苗。 本次合作将从呼吸系统疾病和免疫疗法开始，后续会拓展到其他疾病领域。 此次合作中，Flagship旗下40多家生物制药公司将作为一个“组合”，与GSK合作开发药物和疫苗。

本文报道了一种 CBPD-268 的发现和表征，是一种极其有效且可以口服的CBP/p300蛋白PROTAC降解剂。 CBPD-268 在小鼠和大叔中具有优异的口服生物利用度。 口服0.3-3mg/kg的 CBPD-268 会导致肿瘤组织中CBP/p300持续降解，并在小鼠VCaP和22Rv1异种移植肿瘤模型中实现强抗肿瘤活性，包括VCaP肿瘤模型中的肿瘤消退。

2022年11月，美国FDA宣布 批准 Provention Bio公司的Tzield（teplizumab）上市，用于缓解1型糖尿病（T1D）特定高危人群的疾病进程。 FDA的新闻稿特别指出，与其他缓解糖尿病症状的药物不同，这是首款能改变T1D疾病进程的药物。 它也是首款治疗T1D的免疫疗法。

数据新挫折：处于1/2期阶段WEE1抑制剂Azenosertib用于治疗实体瘤，FDA暂停3项临床研究，ZN-c3-001研究（1期剂量递增）、DENALI研究（2期铂耐药性卵巢癌）和TETON研究（子宫浆液性癌），由于在DENALI研究出现2例疑似因败血症而死亡的案例，第二天反弹26%；处于1b/2期PPAR ⍺ 拮抗剂TPST-1120用于一线治疗HCC（肝细胞癌），更新OS数据，基线不平，OS的HR较之前有所降低且95%CI超1，PFS的HR较大；处于3期阶段CH24H抑制剂soticlestat用于治疗DS（Dravet综合征）和LGS（Lennox-Gastaut综合征），SKYLINE研究（DS)勉强达到主要终点，p=0.06，SKYWAY研究（LGS）未达主要终点；处于2b/3期阶段干粉吸入伊马替尼制剂AV-101用于治疗PAH（肺动脉高压），公布2b期顶线结果，未达PVR（肺血管阻力）主要终点。 Mustang Bio/MBIO。 2024年6月17日，Mustang公司宣布处于1/2期阶段CD20自体CAR-T细胞疗法MB-106用于治疗WM（华氏巨球蛋白血症）的最新数据。

嵌合抗原受体（CAR）T细胞在治疗血液恶性肿瘤患者方面取得了真正的临床成功，但在实体瘤背景下的临床疗效仍然具有挑战性。 迄今为止，细胞疗法正在以令人印象深刻的速度推进免疫疗法。 特别是，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法代表了治疗血液恶性肿瘤的范式转变策略，并标志着癌症免疫治疗的新时代。

8月2日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）刚刚公示， 智翔金泰 申报的 GR1803注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为既往至少接受过3线治疗（一种蛋白酶抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单抗）的 复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM） 。 公开资料显示， GR1803是一款 重组人源化抗BCMA×CD3双特异性抗体 。 该产品治疗RRMM的1期临床研究摘要入选了2024年欧洲血液学协会（EHA）年会。

鉴于近年来抗白血病 PROTACs 的数量急剧增加，André T. S. Vicente d等人 对现有信息进行分析和讨论， 综 述总结了通过降解关键白血病相关靶点来治疗一种或多种不同类型白血病的 PROTACs。 因此，开发新的治疗方法以改善患者预后是一个迫切的需求。 PROTACs分子由三部分组成，一端是能够结合POI的目标配体部分（TLM），另一端是能够招募特定E3连接酶的配体部分（ELM），两者通过连接链（linker）相连。

8月1日，艾伯维官网发布消息宣布，其已获得监管部门的批准，将以87亿美元完成对神经科学生物技术公司Cerevel Therapeutics的收购。 该笔巨额收购交易完成后，艾伯维将有机会在精神分裂症领域与百时美施贵宝（BMS）展开竞争。 2023年第五大收购案。

血管瘤是由于血管细胞增生形成的表现于皮肤和软组织内的良性肿瘤或血管畸形。 血管瘤由大量杂乱分布的血管内皮细胞构成，部分血管内皮细胞构成血管样的形态，从外观上看像是有很多血管，但它不具备正常血管的功能。 好发于女孩，女孩发病率大约是男孩的3—5倍。