-
8000万美元!新锐开发潜在“best-in-class”自身免疫疾病疗法交易并购日前,Jade Biosciences宣布完成8000万美元融资。 本次融资由Fairmount和Venrock Healthcare Capital Partners领投,Deep Track Capital、Driehaus Capital Management、Franklin Templeton、RTW Investments和Braidwell参投。 资金将用于支持Jade开发针对炎症和免疫领域高未满足需求的靶向疗法。药明康德2024-03-14自身免疫疾病疗法
-
穿越血脑屏障!ADC开辟阿尔茨海默病、帕金森病新治疗模式前沿研究AC Immune公司日前在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC 2024)上发布了一类 新型抗神经退行性疾病候选药物,称为Morphomer抗体偶联药物(morADC)。 在肿瘤学中,抗体偶联药物的设计用于以靶向方式选择性杀死肿瘤细胞,而AC Immune的morADC用于神经退行性疾病,结合了Morphomer小分子的高度大脑渗透性与单克隆抗体的靶向特异性,以减少中枢神经系统中病理性聚集蛋白。 morADC能够靶向包括β淀粉样蛋白(Aβ)、Tau和α-突触核蛋白在内的重要靶点,同时允许单一或双重靶向策略(例如,将抗Aβ抗体与抗Tau小分子结合),在单一制剂中提供组合疗法。药明康德2024-03-14Tau Aβ 阿尔茨海默病
-
国内首款!信念医药基因疗法申报上市,血友病进入基因治疗时代审批动态血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是凝血因子基因突变所致,根据凝血因子不同可分为血友病A和血友病B两种。 血友病症状是自发出血或过度出血,而关节和肌肉反复出血可导致终身残疾。 来自《中国血友病诊治报告2023》,2014年荟萃分析显示我国的血友病患病率为2.8/10万人。药渡2024-03-14凝血因子 血友病 出血
-
使90%阿尔茨海默病患者认知功能稳定或改善的NK细胞疗法;旨在功能性治愈乙肝的创新疗法进入临床…… | 一周盘点临床研究2. FDA批准了能在体内制造嵌合抗原受体(CAR)-T细胞的创新疗法UB-VV111的IND申请,预计将于今年年底前启动1期临床试验。 3. 有望功能性治愈乙型肝炎病毒(HBV)感染的重组多克隆抗体疗法GIGA-2339获许可进入临床。 SNK01:公布1期临床试验的新数据。药明康德2024-03-14HBV 乙肝 乙型肝炎
-
改善慢性运动瘫痪,同种异体间充质干细胞疗法获批上市审批动态近日,SanBio宣布其开发的“ AKUUGO颅内植入悬浮液 ”(以下简称“AKUUGO”) 在日本获得有条件上市批准 ,用于 改善由创伤性脑损伤(TBI)引起的慢性运动瘫痪 。 据官方新闻稿披露,AKUUGO不仅是 全球首款 ,也是目前 唯一一款获批用于此适应症的同种异体细胞治疗药物 ,这标志着再生医学领域的重大突破。 TBI是由交通事故、跌倒等强烈外力冲击头部所致,导致颅骨内脑组织损伤。医麦客2024-03-14瘫痪
-
华润携手天士力 迎来数智中药整合时代,新范式引领新未来公司动态近年来,中医药市场规模不断扩大。 根据中研普华产业院的研究报告,2023年中医药市场规模已突破4800亿元大关,同比增长4.77%。 预测显示,到2024年底市场规模将达到5102亿元,年均复合增长率持续攀升。赛柏蓝2024-03-14华润
-
共价抑制剂的动力学分析前沿研究越来越多的共价抑制剂获批上市,截至2023年12月,在肿瘤治疗领域已有12个共价抑制剂获得FDA批准上市,针对6种不同类型的蛋白质靶标: 蛋白酶体 、布鲁顿酪氨酸激酶( BTK )、表皮生长因子受体( EGFR )、输出蛋白1( exportin 1 )、成纤维细胞生长因子受体 FGFR 、和 KRAS G12C等 ,如下图:。 本文将简要阐述非共价抑制剂的动力学分析机制。 参考酶抑制剂结合模式,抑制剂机制主要分为经典的一步可逆抑制、两步可逆共价抑制、两步不可逆共价抑制和一步不可逆共价抑制。精准药物2024-03-14肿瘤 共价抑制剂
-
司美格鲁肽,「比肩」二甲双胍?前沿研究继2017年获FDA批准用于治疗2型糖尿病后,司美格鲁肽又新增了肥胖、心血管风险适应症,而且这还不是终点,更多适应症还在持续拓展中。 2024年3月,FDA批准司美格鲁肽用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。 试验结果显示,与安慰剂相比,在标准治疗基础上加入Wegovy(减肥版司美格鲁肽)后,患者的主要不良心血管事件(MACE)风险显著降低20%。赛柏蓝2024-03-14减肥
-
印度新药获FDA批准上市,瞄准1.47亿脱发人群审批动态近日,印度药企太阳制药宣布 Leqselvi(deuruxolitinib)获FDA批准上市 ,用于治疗成人重度斑秃。 斑秃患者群体庞大,且缺少良好的治疗手段,随着多款JAK抑制剂突围斑秃市场, 斑秃治疗进入精准靶点抑制细胞因子的新时代。 据发表于《国际皮肤性病学杂志》上的文章数据, 全球大约有1.47亿斑秃患者,其中我国斑秃患者约400万人。精准药物2024-03-14JAK 斑秃 印度
-
GS-Rg3联合GEM对肝癌HepG2细胞株及其VEGF的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 结果显示:GS-Rg3和吉西他滨单药或联合用药对HepG2细胞的增殖呈抑制作用且呈现时间与浓度的依赖性,并能诱导HepG2细胞凋亡,联合组凋亡诱导作用强于单药组。 GS-Rg3能下调HepG2细胞中VEGF的表达。亚泰制药2024-03-14VEGF 肝癌 HepG2
添加收藏