国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件送达信息,其中盐酸普拉克索缓释片、注射用硼替佐米等124个药品以新申请分类获批并视同通过一致性评价,包含5个进口药品，共涉及86家药企。 盐酸普拉克索缓释片，用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 截止目前，该药过评企业已超过16家。

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多省医保局集中约谈属地定点零售药店，谈话内容重点涉及医保基金问题，提前为定点零售药店打上了一剂“预防针”。 目前已有云南、吉林、贵州、海南、新疆等多省医保局迅速跟进，对属地定点零售药店展开合规经营谈话提醒。 云南省医疗保障局对定点零售药店开展约谈，通报近年来医保部门查处的定点零售药店违法违规使用医保基金情况，解读相关法律法规和政策文件，进一步强化定点零售药店诚信守法合规经营的理念。

中国北京/ 美国新泽西州布里奇沃特，2024年8月5日 —— 甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，以下简称“FDA”）批准，同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验（IND 143212）。 根据国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的数据显示 ，全球约5.37亿成年人（20-79岁）患有糖尿病；预计到2030年，该数字将上升到6.43亿；到2045年将上升到7.83亿 1 。 该报告显示，未来全球糖尿病相关的卫生总支出将继续增长，到2030年预计达到1.03万亿美元，到2045年预计达到1.05万亿美元。

按照金额划分，亿元及以上融资11起。 生物医药领域共13家公司获融资，涉及药物类型包括CAR-T细胞疗法、寡核苷酸疗法、蛋白降解疗法等。 Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资。

以上，是创新药投资领域的辩证法。 对于Biotech公司来说，最大的无人区显然是尚未成药的靶点，从全球创新药行业的发展规律来看，那些成功实现跨越式发展并写就资本回报神话的Biotech，十有八九是在未成药的靶点领域实现了实质性的突破。 作为近年来最热门的未成药靶点之一的CD47，虽然整个市场目前对该靶点抱有偏悲观的消极态度，但是一家中国Biotech仍然在砥砺前行——宜明昂科。

羧基麦芽糖铁注射液为静脉注射的治疗性铁剂。 其活性药物成分（羧基麦芽糖铁）是一种由碳水化合物外壳包裹胶体氢氧化铁核形成的新型铁复合物，该复合物旨在以可控的方式为体内的铁转运和贮存蛋白（分别为转铁蛋白和铁蛋白）提供可利用的铁，以治疗缺铁性贫血疾病。 羧基麦芽糖铁注射液的特性，特别是其稳定性，使得高剂量铁（可高达1000毫克）的补充成为可能。

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 与巴西领先的制药公司CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.（以下简称 “CRISTÁLIA”） 就两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prolia ® 生物类似药，国内商品名：迈利舒 ® ）和 9MW0321（Xgeva ® 生物类似药，国内商品名：迈卫健 ® ）达成许可协议 。 根据协议，CRISTÁLIA 将负责两款产品在巴西的注册和商业化。 巴西拥有 2.15 亿人口，是拉美国家中最大的医药市场，其国家卫生监督管理局（ANVISA）为国际人用药品注册技术协调会（ICH）成员，同时也是药品检查合作计划（PIC/S）成员，准入标准较高。

年内，安斯泰来中国“四箭齐发”，在胃癌、尿路上皮癌、前列腺癌及女性绝经相关疾病领域的四款创新产品均有新突破。 在年内的创新成果引入速度上，安斯泰来中国已有优势。 “这与国内创新药政策的推动及企业研发、商业化投入均息息相关。”

在宏观经济疲软和地缘政治环境动荡的背景下，2024年下半年，全球乙烯仍将与持续低迷的市场状况作斗争。 从全球各地的市场情况看，下半年，全球乙烯需求持续结构性疲软，而供应仍然过剩，重压成为全球乙烯市场主旋律。 欧洲乙烯整合影响甚微。