-
男科古今 | 六旬阿伯疑得前列腺癌？“症病同治”显威力前沿研究【男科古今】是广东省中医院男科团队开办的科普专刊，主要针对男性的“难（男）言之隐”，宗上工之旨，博古采今，奉上专业指导与建议，为男性健康保驾护航。 住院10次，手术3次，当地医院建议他继续手术治疗，“医怕了”的谢伯来到广东省中医院男科陈志强教授门诊，3剂见效6次复诊中药恢复健康。 谢伯，64岁，因“反复排尿困难、尿频尿急尿痛5月，加重2周”等症状来到广东省中医院就诊。广东省中医院2024-03-14广东省中医院 尿频 阿伯
-
按病种分值（DIP）付费病种库2.0版的调整机制与逻辑分析医保动态按病种分值付费（Diagnosis-InterventionPacket，DIP）是我国原创的、利用大数据优势所建立的医保支付管理体系，适用于医保对定点医疗机构一般住院费用的支付结算。 目前已经形成了大数据全方位应用、区域总额预算管理、病种组合、分值测定、点值计算、结算清算和监管考核等一整套技术规范。 DIP病种组合基于“随机”与“均值”的经济学原理和大数据理论，使用真实世界的海量病案和医保结算清单数据，按照“主要诊断+主要操作”的规则将住院病例聚类成组。中国医疗保险2024-03-14病种分值 DIP
-
国办发文，城乡居民医保迎来哪些政策利好？医保动态目前，我国城乡居民医保覆盖9亿多人，其中包括无法参加职工医保的农村居民、老年人、儿童等群体。 “在制度运行过程中，我们还存在一些问题，比如（城乡）居民医保筹资机制还不够完善，参保群众连续参保还缺乏激励，中断参保也缺乏制约。” 连续参保激励和零报销激励，原则上每次提高限额均不低于1000元，累计提高总额不超过所在统筹地区大病保险原封顶线的20%。中国医疗保险2024-03-14医保
-
DRG/DIP付费2.0版如何落地？国家医保局3场解读会提出6条建议医保动态2014年7月23日，国家医保局发布了按病组和病种分值付费2.0版分组方案，8月3日-4日，国家医保局充分践行“开门办医保”理念，连续举办三场按病组和病种分值付费2.0版分组方案解读活动，并进行了网络直播。 DRG/DIP 2.0版解读会六大核心速览。 DRG/DIP付费后会不会导致患者15天被出院。中国医疗保险2024-03-14DRG/DIP
-
0805 II NMPA：140个品规获批（含化5.1、3、5.2类等）审批动态2022年11月1日起， 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。 今日（8月5日），NMPA官网发布药品批准证明文件待领取信息发布 （共计140个）： 140个 品规 新获批准 （2 个治疗用生物制品3.3类、 2个治疗用生物制品3.1类 、 25个化药3类、97 个化药4类、9个化药5.1类、 5个化药5.2类 ） 。 （1）氢溴酸吡西替尼片（化药5.1类，安斯泰来（中国）投资有限公司）。药品圈2024-03-14NMPA 含化
-
FDA 批准创新 T 细胞受体免疫疗法治疗罕见软组织癌审批动态美国 FDA 于 8 月 2 日宣布 批准一款突破性的 T 细胞受体免疫疗法 Tecelra（afami-cel） ，用于治疗人体软组织中的罕见癌症。 这一批准决定标志着免疫疗法在实体瘤治疗领域的新篇章。 Tecelra 由 Adaptimmune Therapeutics 研发，是 FDA 批准的首个 T 细胞受体（TCR）基因疗法。药品圈2024-03-14T细胞受体 TCR FDA
-
武田重组血管性血友病因子产品、安斯泰来JAK3抑制剂吡西替尼获批上市；嘉和生物CD3/CD20双抗出海审批动态武田重组血管性血友病因子产品获批上市。 8月5日，NMPA官网公示，武田递交的注射用伏尼凝血素α（ Vonicogalfa ）的上市申请（JXSS2300001/2）已获得批准，用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。 根据Insight数据库，这是首个在国内获批的重组血管性血友病因子产品。医药经济报2024-03-14血管性血友病因子 JAK3 CD20
-
天士力易主背后：华润、国药两大国字号巨头竞逐中药资产，聚焦“大品种战略”？公司动态华润医药正在加速布局“中药”资产，持续推进“大品种战略”落实。 8月5日，天士力复牌后以涨停开盘，开盘价为15.49元/股，涨幅为10.01%；收盘报14.88元/股，涨5.68%，总市值为222.3亿元。 天士力股价异军突起的背后，是其控股股东天士力集团及其一致行动人分别以62亿元和11.09亿元的对价，将手握的部分股权卖给华润医药和国新投资。医药经济报2024-03-14国药
-
绿叶制药1类新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020获批开展临床试验审批动态绿叶制药集团宣布，其自主开发的 1类新药LY03020已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验 ，拟用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）。 LY03020基于绿叶制药新分子实体/新治疗实体技术平台（NCE/NTE）开发，是全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT 2C R）双靶点激动剂，为新一代抗精神病药物。 绿叶制药集团创新研究院常务副院长田京伟博士表示：。绿叶制药2024-03-14ADP TAAR1 精神分裂症
-
4个国家集采品种，被列入药价监管招标采购近日，一份《关于开展药品价格风险处置（第三批）的函》在医药圈广为流传。 文件 要求对五款药品进行价格管控 ， 各省有关医保局可通过价格约谈、公开问询、信用评价等措施，敦促相关企业主动规范价格行为，并视整改情况采取价格低风险提示或处置措施，直至暂停挂网。 除了最后一款中成药之外，其他四款都是国家集采品种。健识局2024-03-14集采
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息