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  • 邓菲/沈姝团队在SFTS引发血小板减少机制方面取得研究进展
    前沿研究
    近期,中国科学院武汉病毒研究所 邓菲/沈姝 团队、华中科技大学同济医学院附属协和医院 郑昕 团队合作在国际学术期刊 The Journal of Infectious Diseases 发表了题为 Thrombocytopenia in SFTS due to platelets with altered function undergoing cell death pathways 的研究论文。 发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 是一种蜱传出血热病毒,主要流行于东亚国家,感染导致发热伴血小板减少综合征SFTS,患者表现高热和严重的血小板减少综合征,病死率在13%-30%。 发热伴血小板减少综合征 (SFTS) 患者血小板减少与疾病轻重症发展和预后相关,但其病理机制研究还比较有限。
    BioArtMED
    2024-03-14
    SFTSV 沈姝
  • Cancer Discovery丨胰腺癌中对致癌KRAS抑制的耐药机制
    前沿研究
    胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种毁灭性疾病。 由于治疗选择有限且对标准化疗反应不佳,大多数患者在确诊后12个月内出现晚期癌症并死亡。 KRAS是PDAC中的主要致癌基因,在超过90%的肿瘤中发生改变,最常见的是G12D、G12V和G12R替换。
    BioArtMED
    2024-03-14
    KRAS 胰腺导管腺癌
  • Nat Commun丨揭示P300调控组蛋白巴豆酰化和着床前胚胎发育的作用机制
    前沿研究
    哺乳动物早期胚胎发育期间发生的表观遗传重编程可以精准地调控终末分化的配子形成具有全能性的胚胎。 表观遗传信息对早期胚胎发育期间的基因表达和第一次细胞命运决定等方面起着至关重要的作用。 组蛋白乙酰化和甲基化是目前研究最为广泛的组蛋白修饰方式,在调控早期胚胎发育的基因转录中发挥重要作用。
    BioArtMED
    2024-03-14
    P3 巴豆酰化 Nat Commun
  • 7月长三角医疗健康事件盘点:32起融资,总额近19亿
    医药投融资
    根据动脉橙产业智库不完全统计,2024年7月,长三角医疗健康领域共发生32起融资事件(不包括IPO、定向增发等),披露融资总额约18.95亿人民币(约2.63亿美元)。 其中,上海共发生11起融资事件,披露融资总额约8.6亿人民币;江苏共发生14起融资事件,披露融资总额5.1亿人民币;浙江共发生7起融资事件,披露融资总额近5.25亿人民币;安徽未发生融资事件。 大额融资事件方面,本月共发生10起过亿人民币事件,累计融资金额达15.05亿人民币。
    BioShanghai
    2024-03-14
    医疗健康
  • 捷报频传 | 金赛GenSci098注射液生产药品注册临床试验申请获批准
    临床研究
    近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)宣布,旗下GenSci098注射液的生产药品注册临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适应症为:甲状腺相关眼病。 甲状腺眼病(TED)是一种与甲状腺疾病相关的、由自身免疫系统紊乱导致的眼眶炎性疾病,影响患者面部外观,造成生活质量降低及心理困扰,严重情况下可威胁视力 。 金赛药业旗下治疗用生物制品1类新药GenSci098注射液(人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体),通过特异性结合促甲状腺激素受体(TSHR),阻断其与自身抗体结合引发炎症因子的释放和透明质酸(HA)的生成。
    金赛药业
    2024-03-14
    TSHR
  • 益科思特创新型双特异性抗体YK012项目已推进至Ib/II期临床阶段
    临床研究
    2024 年 8 月 5 日,公司开发的注射用 YK012 正式启动 Ib/II 期临床研究,开展的适应症为 B 细胞急性淋巴细胞白血病,项目的 leading PI 为 浙江大学医学院附属第一医院血液科金洁教授,标志着公司科学家团队的创新科学研发理念又向前迈出一大步 。 YK012 是益科思特开发的靶向 CD19/CD3 的创新型免疫双特异性抗体,在开发过程中采用了质量源于设计( Quality by Design )的理念,运用本公司独具优势特色的 FIST 平台进行开发的 I 类创新药物,定位为同类最佳( Best in class )。 截止当前, YK012 已经在 NHL 适应症上完成了多个人体内的剂量递增研究,初步结果表明药物的安全耐受性良好,且已经初步观察到药效。
    益科思特
    2024-03-14
    创新药物 浙江大学 B细胞急性淋巴细胞白血病
  • CDH6靶向ADC首个II/III期临床研究在中国完成首例受试者给药
    临床研究
    第一三共(中国)宣布国际多中心II/III期临床研究REJOICE-Ovarian01已于2024年8月6日完成中国首例受试者给药。 此项研究旨在探索raludotatug deruxtecan(R-DXd)的铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌患者的疗效与安全性。 REJOICE-Ovarian01是R-DXd在中国的首个临床研究,同时R-DXd也是中国第一个进入II/III期研究的CDH6靶向ADC药物。
    第一三共中国
    2024-03-14
    CDH6 第一三共 ADC
  • 关于TIL细胞疗法,你想知道的在这里
    前沿研究
    什么是 TIL细胞 疗法。 肿瘤浸润淋巴细胞 (Tumor Infiltrating Lymphocytes, TIL)是离开血液循环,迁移到肿瘤组织中的淋巴细胞( 肿瘤间质中的异质性淋巴细胞,包括T细胞及NK细胞等 )。 TIL细胞疗法指的是将手术获得的肿瘤组织中的淋巴细胞进行分离、扩增、活化后,再回输到患者体内杀灭肿瘤细胞的治疗方法。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2024-03-14
    tumor TIL细胞疗法
  • 房静远教授团队最新发现:共生梭菌通过产生支链氨基酸影响肿瘤细胞胆固醇代谢介导结直肠癌发生发展
    前沿研究
    结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,居高不下的发病率为全球健康带来沉重负担。 肠道微生态与结直肠癌的发生发展机制研究仍是十分热点的问题。 该研究通过多个临床队列、动物模型及多组学研究发现C. symbiosum通过产生支链氨基酸,调控宿主细胞胆固醇代谢进而活化下游Hedgehog信号传导,成为结直肠癌发生和进展的潜在驱动因素。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2024-03-14
    结直肠癌 肿瘤细胞胆固醇代 支链氨基酸
  • 7月药企高管动态 | 强生、辉瑞、艾伯维、吉利德、赛默飞、拜耳、飞利浦、小林制药、恒瑞、百济神州等全球药企人事变动
    人事变动
    强生公司宣布,周敏涛将于2024年7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁,向亚太区主席Vishnu Karla汇报。 他还曾是丹纳赫旗下思拓凡大中华区总裁,并成功整合了颇尔生命科学。 原中国区总裁冯时瀚将返回新加坡。
    医药健闻
    2024-03-14
    恒瑞
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