原发灶不明确的癌症（CUP）是一组异质性转移性的恶性肿瘤，尽管目前的医学进步很快，但是很多肿瘤患者确诊了癌症，但是不知道最初的病灶在那个器官。 根据统计， 原发灶不明确的癌症（CUP）占所有恶性肿瘤的2%-5%，其中绝大数患者的治疗预后不是很好，在接受现在的标准治疗（非特异性铂类化疗）时，中位总生存时间不到1年。 由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，而且现在的第二代基因测序技术进步很快，所以我们可以对原发灶不明确的癌症（CUP）测序，以寻找肿瘤的驱动基因，有研究表明多达三分之一的原发灶不明确的癌症（CUP）找到了有靶向药的基因突变，这也就是所谓的分子引导治疗（MGT），但是分子引导治疗一直存在一些争议，现在有一篇研究就报道了分子引导治疗相比非特异性铂类化疗，对于原发灶不明确的癌症（CUP）的治疗结果是否有差异。

根据《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》数据，中国普通人群有临床意义的失眠患病率约为15%。 本文 根据公开资料整理 全球十多款正在进行失眠症临床开发的在研药物，其中6 款在中国已迈入临床开发阶段 。 先声药业、Idorsia公司：达利雷生。

今日（8月6日），中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，海创药业1类新药HP568片的临床试验申请获得受理。根据海创药业公开资料，这是一款高效靶向雌激素受体（ER）的口服蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物，拟开发适应症为ER+乳腺癌。本次为该产品首次在中国申报临床。

根据海思科此前公告介绍，这是其自主研发的一个全新的治疗间质性肺疾病的药物，为一种 高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂 。 间质性肺疾病（ILD） 是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异质性疾病，其病因复杂，主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管，具体类型超过200种。 值得一提的是，几天前，海思科 1类新药HSK39004吸入混悬液的两项 临床试验申请 获得批准，拟用于 慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗 。

今日（8月6日），泽璟制药发布公告称，该公司两项临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，分别为：1）注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌；2）注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤。 公告显示，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。

今日（8月6日），德琪医药宣布，马来西亚国家药品监督管理署已批准其希维奥（塞利尼索，英文商品名：XPOVIO）的新药上市申请，用于（1）联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者；（2）联合地塞米松用于治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体药物难治，并在接受最后一种治疗时出现疾病进展的MM成人患者。 塞利尼索 是一款口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，通过抑制核输出蛋白XPO1，可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。 此外， 德琪医药 已在泰国和印度尼西亚等地提交了该产品 的NDA申请 ， 预计将于2024年下半年获批。

BA5101为Trulicity的生物类似药， 拟用于2型糖尿病患者的血糖控制 。 博安生物新闻稿表示，BA5101是首个在美获准开展临床试验的由中国公司研发的度拉糖肽注射液。 此前，BA5101在中国的上市申请已于今年5月获得NMPA受理。

在综合应用新五联心衰药物、心脏再同步化治疗和左室辅助装置等治疗策略的情况下，心力衰竭患的入院率、死亡率仍然居高不下，患者的临床结局仍亟需改善。 因此，深入阐明心力衰竭发生发展的分子机制，挖掘新的潜在干预靶点，具有极其重要的科学意义和广阔的临床应用前景。 RNA结合蛋白 （RNAbinding protein, RBP） 结构和功能异常在心衰的发生发展中起到关键作用，干预RBP及其下游的靶分子可显著延缓心衰进展。

正常的细胞分化依赖精确的表观遗传和转录调控。 破坏这些调控机制的基因突变会导致发育障碍和恶性肿瘤，尤其是儿童肿瘤。 然而，在大多数组织类型中，细胞命运的决定过程及其异常如何影响正常发育并导致疾病，仍不清楚。

代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （MASLD） 是以肝细胞内脂质过度积聚为特征的最常见的慢性肝病之一。 据估计，MASLD的总患病率高达25-32.4%，与肥胖和2型糖尿病的患病率相当。 因此，GCGR激动剂有望成为治疗MASLD的药物选择，但其机制尚不清楚。