-
不BD也不并购，Biotech另谋“钱”途交易并购似乎是在一夜之间，原本以新药开发为己任的Biotech们，开始纷纷做起了消费健康的项目。 以 血霁生物 为例，其专注于干细胞研究，但在近期也相继推出了面膜和精华液两款产品； 佑嘉生物 同样如此，其致力于小核酸siRNA创新药物开发，但目前已有包括生发液、头皮修复液等多款防脱发产品；另外还有 开拓药业 ，其聚焦于肿瘤药创新疗法，但在今年7月，其自主研发的针对雄激素脱发（AGA）的外用防脱液已正式获批上市。 而除了这些新兴品类，Biotech在消费健康领域当前还有不少成熟产品。美柏医健2024-03-14脱发 Biotech
-
J Hematol Oncol（IF29.5）丨myCAFs来源的外泌体lncRNA PWAR6是CRC肝转移的关键标志物前沿研究2. Incubate the biotinylated PWAR6 probe ( Ribobio , China) with streptavidin magnetic beads (CST,USA) at room temperature for 30 min, then wash the beads to remove unbound probes.。 结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第二大原因。 随着CRC综合治疗的进步，局部CRC患者的5年总生存率（OS）现已超过90%。锐博生物2024-03-14外泌体
-
百时美施贵宝Opdivo联合Yervoy用于治疗转移性结直肠癌的一线治疗获得欧盟委员会批准审批动态批准基于第三阶段CheckMate-8HW试验的结果，Opdivo®联合Yervoy®双重免疫疗法与研究者选择的化疗相比，疾病进展或死亡风险具有统计学和临床意义的降低。 随着这一批准，Opdivo®联合Yervoy®成为欧盟首个批准用于MSI-H/dMMR mCRC一线治疗的双检查点抑制剂治疗药物。 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo®（纳武利尤单抗）联合Yervoy®（伊匹木单抗）用于治疗成人微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）不可切除或转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗。一度医药2024-03-14结直肠癌 Opdivo 欧盟委员会
-
奥希替尼在欧盟获批用于不可切除的EGFR突变肺癌患者审批动态首个也是唯一一个在欧盟获批用于治疗不可切除NSCLC的EGFR抑制剂和靶向治疗。 根据LAURA 3期试验结果获得批准，结果显示Tagrisso将中位无进展生存期延长至三年以上。 阿斯利康的Tagrisso（奥希替尼）已在欧盟（EU）获批用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，前提是这些患者的肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，并且在铂类放化疗（CRT）期间或之后，病情未发生进展。一度医药2024-03-14表皮生长因子受体 EGFR
-
ADC的迭代史前沿研究2009年gemtuzumab ozogamicin（ Mylotarg ) 是美国食品和药物管理局（ FDA ）批准的第一个ADC药物。 目前，FDA已经批准上市了16个ADC药物，还有上百个ADC药物正处于临床研究阶段。 2009年，卡利霉素、金盏花素和美登素类药物是用于ADC开发的主要细胞毒素。小药说药2024-03-14ADC
-
百利药业：PD-L1/4-1BB/CD3/CD19四抗进军自免赛道 ，是否可行？审批动态2024年12月20日，百利药业GNC-038注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可，用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮。 从临床前设计理念来看， CD3/4-1BB增加了共刺激信号，依赖CD19增强杀伤B细胞的能力，PD-L1抗体主要是阻止免疫抑制的发生。 结构如下，GNC-038与CD19、CD3、PD-L1和4-1BB结合，介导T细胞对人白血病和淋巴瘤细胞的细胞溶解。小药说药2024-03-144-1BB CD3 CD19
-
新型KRAS分子胶的发现前沿研究RAS 家族属于小 GTP 酶蛋白质超家族，是人类癌症中最常发生突变的蛋白质之一，临床上急需治疗手段来抑制其突变后的蛋白的非正常信号转导活性。 在多种癌症和 Noonan 综合征患者中观察到 LZTR1 基因的失活会导致 RAS GTP 酶丰度增加，改变 MAPK 通路激活状态。 2018 年，为了解决慢性髓性白血病（ CML ）酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ）治疗存在耐药性问题， Giulio Superti-Furga 课题组就通过单倍体基因筛选发现了 LZTR1 基因可以影响抑制剂抗性。精准药物2024-03-14KRAS LZTR1 MAPK
-
“癌症之王”靶病灶100%缩小！小分子抑制剂一线疗法积极结果公布临床研究Actuate Therapeutics今日公布其在研GSK-3β小分子抑制剂elraglusib联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（GnP），用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗2期试验Actuate-1801 Part 3B的积极结果。 Actuate-1801 Part 3B研究是一项随机对照的2期临床试验，旨在评估elraglusib联合GnP与GnP单独相比，作为mPDAC一线治疗中的疗效和安全性。 该研究共纳入286例未接受过系统性治疗的mPDAC患者，按2：1的比例随机分配至elraglusib联合治疗组（elraglusib + GnP）或对照组（GnP单独治疗）。精准药物2024-03-14胰腺导管腺癌 小分子抑制剂
-
三氧化二砷联合人参皂苷Rg3对移植瘤肝癌细胞凋亡的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是广州医学院形态学实验中心的何芳、中山市火炬开发区医院的何黎共同发表的文章。 研究表明，在裸鼠体内实验中，人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合应用，可以显著的抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长，其具体机理可能与下调抑凋亡基因Bcl-2的表达，增强促凋亡基因Bax的表达有关。亚泰制药2024-03-14Bcl-2 肝癌
-
人参皂苷Rg3及其与索拉非尼、奥沙利铂联合诱导裸鼠人肝癌移植瘤细胞调亡的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文为南京中医药大学的钱丽发表的硕士论文，导师为华海清教授。 采用上海复旦大学肝癌研究所构建的裸鼠人肝癌转移模型LCI-D20为观察对象，将60只己造模的裸鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H共8组，A、C、D、H组各7只，B、E、F、G组各8只，分笼饲养。亚泰制药2024-03-14肝癌 裸鼠人肝癌
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息