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官宣：中成药国采三批深夜发文，30日报价，数据都是最新的招标采购湖北省局舍业发文，看发文时间都已经快11点钟了，很多朋友估计都休息了。 （信息来源： 全国中成药联合采购办公室 ）。 30日开标（下周一）。风云药谈2024-03-14国采
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成熟产品“外包”，集采冲击波下，MNC在华政策生变招标采购近日，跨国药企（MNC）礼来与信达生物宣布达成合作协议，信达生物将获得礼来的匹妥布替尼在中国大陆的商业化权益，负责该产品的进口、销售、推广和分销工作；礼来则负责其研发和上市后医学事务相关工作。 为了适应不断变化的中国医药市场，MNC正在改变对华商业化策略。 其中，将成熟产品“外包”给本土药企，是MNC在华政策的一个重要变化。药渡2024-03-14MNC 集采
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国药控股，官宣重磅合作公司动态国药控股、中国生物制药，将在院外市场开展深度合作，意在共同打造遍布全国的零售网络。 近日，国药控股消息，国药控股、中国生物制药将充分整合国药集团国药控股旗下国大药房及SPS+专业药房资源、中国生物制药产品资源，在院外市场开展深度合作， 共同打造遍布全国的零售网络。 国药控股总裁连万勇称，双方将共同打造一批高标准、专业化的专业药房，中国生物制药首席执行长谢承润进一步表示，双方将通过设定里程碑和定期的阶段性评估，确保项目高效推进。药渡2024-03-14国药控股 国大药房
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百时美施贵宝“大清洗”公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 公告揭示了百时美施贵宝领导权的交替：。 其首席执行官Giovanni Caforio博士，在执掌公司八年后，宣布将卸任，并将领导权的接力棒传递给首席商业化官Chris Boerner。药渡2024-03-14百时美施贵宝
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明日下午3点！破解PROTAC开发中的关键难题——从合成到制剂之旅前沿研究作为一种新兴的药物研发技术，蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）凭借更高的选择性、可靶向难成药靶点、克服耐药问题等优势引起了医药行业的广泛关注。 合全药业依托一体化赋能平台以及原料药和制剂技术平台，可为合作伙伴开发PROTAC药物提供有力支持，并已积累丰富的项目经验，包括已成功支持100+ PROTAC分子的开发，其中超过20个分子顺利推进至临床阶段。 12月26日下午3点 ， 合全药业原料药业务早期项目工艺研发部主任陈翀先生 和 制剂研发业务早期项目部主任赵甜静博士 将做客药明直播间，分别从原料药和制剂角度出发，破解PROTAC开发中的关键难题，探讨有效策略，分享成功案例。药明康德2024-03-14PROTAC
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面对全球死亡人数最多的传染病，新型抑制剂能否帮助应对耐药性危机？前沿研究根据世界卫生组织发布的报告，2023年全球有125万人死于结核病感染。 而细菌耐药性的发展，给结核病的治疗带来了严峻挑战。 结核病是一种历史悠久的疾病，在距今9000多年的古人遗骸上，科学家们已经发现了结核病感染的痕迹。药明康德2024-03-14结核病 新型抑制剂
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美国首仿！利拉鲁肽正式获批！审批动态2021年9月，由翰宇药业及Hikma Pharmaceuticals USA,Inc.联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液， 2024年6月取得美国FDA暂定批准。 12月23日，翰宇药业利拉鲁肽注射液（ Victoza ）正式获批。 据FDA官网， 这是FDA 批准的首个每日一次 GLP-1 注射剂仿制药，适用于改善成人和 10 岁儿童患者的血糖控制2 岁及以上患有 2 型糖尿病的患者可作为饮食和运动的辅助疗法。药渡2024-03-14利拉鲁肽注射液
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维亚臻完成VSA003在中国纯合子型家族性高胆固醇血症III期临床试验首例患者给药临床研究（中国上海，2024年12月18日）维亚臻生物技术（上海）有限公司（以下简称“维亚臻”或“Visirna”）近日宣布，其在研1类新药VSA003注射液（以下简称VSA003）在中国医学科学院北京协和医院顺利完成III期临床试验首例患者给药。 本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，旨在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性（CTR20244397）。 维亚臻将继续与研究机构及临床专家密切合作，不断拓展VSA003的治疗潜力，使更多中国血脂异常患者从小核酸药物的独特治疗优势中获益。”。药渡2024-03-14核酸药物 纯合子型家族性高胆固醇血症 III期
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T细胞全家福：T细胞亚型前沿研究T细胞是适应性免疫系统中的关键组成部分，起到对抗感染和肿瘤的重要作用。 根据功能和表面分子的不同，T细胞可以分为两大类：。 CD8+ 细胞毒性T细胞（Cytotoxic T Cells，Tc细胞） ：主要负责直接杀死受病毒感染的细胞或癌变细胞。博生吉细胞研究2024-03-14CD8 肿瘤 细胞亚型
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普莱医药抗菌肽产品培来加南申报上市，正大天晴已获中国独家合作权审批动态12月24日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，普莱医药1类新药 培来加南喷雾剂 上市申请获得受理。 此前，中国生物制药下属企业正大天晴已与普莱医药就这款治疗继发性创面感染的抗菌肽产品培来加南 签订中国独家商业合作协议 。 培来加南（peceleganan，PL-5）喷雾剂是一款新型多肽类广谱抗感染药物，属于非抗生素类抗感染药物，具有独特的杀菌机理。正大制药订阅号2024-03-14感染
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