Pharma调整战略收缩管线/Biotech融资不顺，最终都会传导到产业链上游的CXO公司，CXO公司新订单签订数量减少，应收账款账期延长，出海业务受到地缘政治冲突影响，国内业务由于同行同质化竞争导致高度内卷，种种因素致使CXO公司和Pharma/Biotech一起迎接创新药行业的投资寒冬。 在经历了2020年至2022年的高歌猛进后，CXO行业从2023年开始也迎来了自己的“滑铁卢”，Biotech融资不顺导致非核心业务收缩、砍管线、裁员以及部分Pharma开始“去CXO化”，甚至从甲方业务新增乙方业务等一系列因素导致CXO业绩出现下滑，曾经的“高增长时代”一去不复返，留给全行业的是同质化竞争严重、竞争壁垒不高、人效下降等讨论。 在如此悲观的预期下， 2024年三季度开始，CXO行业开始出现了转机，之前被称为“鬼故事”的生物安全法案最终未能如期落地，对于全球的生物医药行业而言，中国的CXO公司性价比优势难以忽略，中国CXO公司提供的物美价廉的服务，吸引着全球Pharma/Biotech的目光。

2024 年 12 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——Ikena Oncology, Inc.（纳斯达克股票代码：IKNA，“Ikena”）和 Inmagene Biopharmaceuticals（“Inmagene”、“创响生物”）宣布双方已达成最终合并协议。 合并后的公司计划以“ImageneBio, Inc.”的名义运营。 （“ImageneBio”）并在纳斯达克以股票代码“IMA”进行交易。

近日， 老牌小分子创新药企 贝达药业消息不断，先是 “当家花旦” 埃克替尼 被印度药企仿制申报上市，后又迎来 恩沙替尼 成功闯美的高光时刻。 国内获批4年后，成功闯美。 创新药“老前辈”终圆出海梦。

近日，RAPT Therapeutics宣布已经引进了济民可信的长效IgE抗体JYB1904，获得了大中华区外的全球权益。 此次交易Rapt将预付3500万美元，外加高达6.725亿美元的里程碑费用，和后续销售分成，总额达到了7.075亿美元，此次交易对于RAPT Therapeutics来说无疑是一场豪赌。 美国的食物过敏问题曾被传出过许多段子，比如说一个杏仁月饼让老外集体进医院等等，许多问题来源于超加工食品中蕴含的“狠活”。

总会听到有投资者说在A股科创板找不到创新含量高、潜力大、弹性大的 Biotech公司。 恰恰有这么一家Biotech，看似创新含量不那么惊艳，但是其通过稳健扎实的立项、临床执行将自家数个管线推进到国内前三的局面，同时通过稳定输出BD来证明自身的技术水平，且后续有在研的管线读出惊艳的数据证明了自身的研发实力，有望实现短、中、长的体系催化（不仅确保未来短期有现金回流，而且保持了中长期的弹性催化和远期大概率的BD可能性）。 首战成名的BD，第三代EGFR抑制剂。

疫苗 是预防疾病的有效工具，能保护个人和社区免受传染病的侵害。 接种疫苗不仅能降低患病风险，还能减少医疗负担，促进公共健康。 疫苗生产商、监管机构和执法部门需要质量控制工具，帮助防止这些危险的、有时甚至是致命的疫苗产品流入市场。

2024 年初以来至今，医药行业下跌 10.62% ，跑输沪深 300 指数 25.1 个百分点，行业涨跌幅排名第 32 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 27.31 倍，相对全部 A 股溢价率为 79.55%(-2.87pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 34.3%(-3.11pp) ，相对沪深 300 溢价率为 125.91%(-6.49pp) 。 本周相对表现最好的子板块是中药Ⅲ，下跌 0.6% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医药流通、化学制剂、原料药，涨跌幅分别为 +3.8% 、 -0.6% 、 -1.9% 。

2024年12月24日，由科技日报社主办、部分两院院士和媒体负责人共同评选的“2024年国际十大科技新闻”以及“2024年国内十大科技新闻”重磅发布， 世界首次成功使用异体通用型 CAR-T 治疗自身免疫疾病的研究同时入选两大新闻榜单 。 该项突破性研究是由 上海邦耀生物科技有限公司（以下简称 “邦耀生物”）与上海长征医院 徐沪济 教授团队、华东师范大学 刘明耀 教授、 杜冰 教授团队，以及与浙江大学医学院第二附属医院研究人员 共同合作开展的新一代异体通用型CAR-T疗法（管线代号：BRL-303）治疗自免疾病的临床研究， 研究成果已于 2024 年 7 月 15 日正式在国际顶级学术期刊 Cell 上发表。 BRL-303： 世界首创 UCAR-T 疗法，未来可期。

这是科兴中维公开申报临床的首款mRNA技术疫苗，并采用了冻干剂型。 带状疱疹 高发于免疫低下人群及中老年人群。 据估计，我国50岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在150万例以上。

12 月 25 日，翰宇药业发布公告，称其与 Hikma Pharmaceuticals 联合申报的 利拉鲁肽注射液新药简略申请 （ANDA） 已获 FDA 批准 ，作为饮食和运动辅助改善成人和 10 岁及以上儿童 2 型糖尿病患者的血糖控制。 FDA 新闻稿显示，这是 FDA 批准的首个利拉鲁肽生物类似药 （18 mg/3 ml） 。 此外，今年 10 月中旬，该产品的上市申请已获 CDE 受理，东南亚、南美、中东等地将陆续进入申报程序。