粗略统计下，相关专利已有近百篇，相关公司40余家。 临床上，已有6家公司进入临床一期，国内公司占比50%。 面对如此大环境下，作为AIDD明星企业的英矽智能自然不甘落后，2024.12.19，其公开了最新的Pan-KRAS抑制剂专利 WO2024255795 。

一例男性老年晚期肺癌患者，采用化疗联合参一胶囊治疗，患者耐受性较好。 （1）患者男性，64岁。 有EP方案联合局部放射治疗史，无靶向药物治疗史。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连市肿瘤医院的付静，赵翌共同发表在《实用肿瘤杂志》上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3抗肿瘤细胞淋巴结转移的作用与诱导细胞凋亡有关。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院的李肖、官泳松、周翔平等人共同发表在《四川大学学报（医学版）》上的文章。 研究表明，经肿瘤供血动脉灌注人参皂苷Rg3能明显的抑制肿瘤细胞增殖、有效的诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤组织坏死，并有剂量依赖性。

生物基产品包括燃料、化学品及材料，与人们的衣食住行息息相关。 根据欧盟领先市场倡议（LMI），生物基产品是指源自生物质的非食品产品，范围包括生物燃料、化学品及下游材料。 该概念不包括纸浆和纸张，木制品以及以生物质为能源的传统生物基产品（例如秸秆）。

摩熵医药中的英国药典数据库是目前国内收载英国药典最全面的数据库，收载于摩熵医药-国外药典数据库当中，提供了英国药典的BP2009、BP2010、BP2012 Updated、BP2013、BP2013 Updated、BP2014、BP2015、BP2015(Ph. Eur. 8.5 update)、BP2016、BP2016 (Ph. Eur. 8.6 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.7 update)、BP2016 (Ph. Eur. 8.8 update)、BP2017、BP2017(Ph. Eur. 9.0 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.1 update)、BP2017(Ph. Eur. 9.2 update)、BP2017 Updated、BP2018、BP2018(Ph. Eur. 9.3 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.4 update)、BP2018(Ph. Eur. 9.5 update)、BP2019、BP2019(Ph. Eur. 9.6 update)、BP2019(Ph. Eur. 9.7 upd

Vaccine adjuvants and mechanisms of action。 广泛使用针对预防传染病的有效疫苗被认为是公共卫生和预防传染病和癌症方面最重要的进步之一。 疫苗接种的目的是诱导保护性免疫应答，通过在疫苗中添加佐剂来增强免疫系统的应答水平，对传染源产生长期免疫反应。

日前，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华®（英文商品名：Lunsumio®，中英文通用名：莫妥珠单抗/mosunetuzumab）单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。 据悉，作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体（以下简称“双抗”），莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。 近年来，随着中国老龄化程度的增加，滤泡性淋巴瘤发病率也呈逐年上升的趋势。

2024年12月25日， 国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂康悦达 ® （司普奇拜单抗注射液）在首都医科大学附属北京同仁医院由张罗院长开出全国首张处方 。 康悦达 ® （司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的首张处方。 司普奇拜单抗慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症。

作为新质生产力的代表，生物医药涌现出细胞与基因治疗、AI制药、ADC（抗体偶联药物）、靶向核药等前沿新赛道。 素有“中国药谷”之称的浦东正在向世界级产业集群迈进，创新成果登上国际舞台，产业能级不断提升。 推动高能级平台发挥功能。