MONAI 集成现已上线西门子医疗 Digital Marketplace，加速 AI 在临床工作流中的应用落地。 全球每年为诊断、监测和治疗各种疾病而进行的医学影像检查达到 36 亿次。 通过 MONAI，医生与数据科学家能够共同解锁医疗数据的力量，构建适用于医疗 AI 工作流的深度学习模型和可部署应用。

2024年10月，默沙东注射用MK-1022在国内获得临床试验默示许可，用于治疗胃肠道肿瘤。 MK-1022（HER3-DXd，Patritumab deruxtecan）是采用第一三共技术设计的潜在首创HER3靶向ADC，由全人源化抗HER3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种依喜替康衍生物，DXd）连接组成。 HERTHENA-Lung01研究在225例EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，这些患者既往接受过EGFR-TKI和含铂化疗后发生疾病进展。

2024年，曹雪涛团队在 Cancer Cell， Nature Communications 及PNAS 等杂志发表了20篇文章 ，iNature选择了比较代表性的15篇。 2024年12月12日，中国医学科学院/北京协和医学院曹雪涛团队在Cell子刊 Trends In Immunology 在线发表题为“ Biomolecular condensates: phasing in regulated host-pathogen interactions ”的综述文章，该综述 总结了对生物分子凝聚物如何重塑膜结合细胞器、影响感染诱导的细胞死亡、被病原体劫持生存以及它们如何调节哺乳动物先天免疫的理解的最新进展。 该综述讨论了在宿主-病原体相互作用和传染病期间生物分子凝聚物形成失调的影响，并提出了针对此类感染开发潜在治疗方法的未来方向。

在 2024 年，癌症治疗领域实现了多个突破。 这一年，我们见证了大型医药企业在放射性药物研发上的积极布局， 同时，抗体偶联药物、小分子靶向药物、分子胶降解剂以及下一代 T 细胞免疫疗法等前沿领域也成为了业界战略发展的重点，推动了精准肿瘤学迈向新的发展阶段 。 与此同时，一些处于临床开发阶段的疗法也显示出了广阔的前景。

溶瘤病毒免疫疗法通过将溶瘤病毒注射入肿瘤组织，激活机体的抗肿瘤免疫机制，从而实现清除肿瘤的目的。 越来越多的研究表明，溶瘤病毒在肿瘤内的复制能够显著增强免疫系统，尤其是T细胞对癌细胞的识别和杀伤功能 【1】 。 2015年，美国FDA批准了基于单纯疱疹病毒-1型 （HSV-1） 的溶瘤病毒疗法T-VEC用于治疗转移性黑色素瘤。

代谢相关脂肪性肝病 （MAFLD） 已然跃升为我国慢性肝病之首。 据2023年流行病学调查数据，在普通成人中，MAFLD患病率高达44.39%。 MAFLD与代谢综合征、2型糖尿病以及动脉硬化性心血管疾病 （ASCVD） 的高发紧密相连。

阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease，AD） 是最常见的痴呆症，其病理学特征包括主要由β-淀粉样蛋白 （β-amyloid，Aβ） 构成的斑块沉积和主要由过度磷酸化的tau蛋白缠结形成的神经原纤维缠结。 CD2AP （CD2-associated protein） 作为一种接头蛋白 （adaptor protein） ，最初因在外周免疫细胞中与CD2蛋白相互作用而被发现。 2011年， CD2AP 基因的SNPs位点被报道与AD有关，后来又有许多研究表明CD2AP参与影响了AD的病理进程。

结直肠癌是中国第二位常见恶性肿瘤，肝脏是结直肠癌最常见的转移部位。 肿瘤相关成纤维细胞 （Cancer-associated Fibroblast, CAF） 是肿瘤微环境中的重要间质细胞。 CAF的重要亚型-肌成纤维样CAF (myCAF) ，主要表达蛋α-SMA及成纤维细胞激活蛋白 （fibroblast activation protein FAP） 等，在肿瘤转移的发生机制中扮演重要角色，对于肿瘤的核医学影像诊断也具有重要价值。

在小鼠早期胚胎发育过程中，受精作用触发了广泛的染色质重塑和全基因组DNA去甲基化，从而确保了合子基因组的转录激活 （ZGA） 。 研究表明，ZGA发生在小鼠胚胎的2-细胞 （2C） 阶段，伴随着显著的表观遗传重编程，包括异染色质修饰、3-D染色质结构的改变和染色质开放程度的大幅增加。 之前研究显示， Zscan4 (Zinc Finger And SCAN Domain Containing 4) 在Minor ZGA被迅速转录，能够激活2C胚胎中特有的内源性逆转录病毒 （MERVLs） 和2C样基因。

日前，位于保税区域的上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”)自主研发的针对帕金森病的iPSC来源细胞药物产品UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可，成功进入临床试验阶段，这也标志着中国第一款、全球第二款针对帕金森病的自体iPS衍生细胞治疗药物正式获批进入临床试验阶段。 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，主要表现为运动障碍，如震颤、肌强直、运动迟缓等症状，随着病情进展，患者的生活质量会逐渐下降。 移植干细胞来源的多巴胺能神经细胞，补充帕金森患者脑内丢失的多巴胺能神经元，是实现帕金森病功能性治愈最具前景的治疗方法，已成为国际医药领域的竞争热点。