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109亿下注，赛诺菲加磅自免市场公司动态近日， 赛诺菲 （Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）宣布双方共同开发的用于 炎症性肠病 （IBD）的在研单抗duvakitug在临床IIb期研究RELIEVEUCCD中达到了主要终点，并展现出“best-in-class”疗法的潜力。 2023年10月4日，赛诺菲以5亿美元的首付款及最高达10亿美元的里程碑付款与梯瓦就该药的开发和商业化达成了合作，交易总金额高达15亿美元（约合109.46亿人民币）。 结果显示，相比于安慰剂，duvakitug治疗组的患者获得了更高的临床缓解率，显示出“best-in-class”疗法的潜力（图1）。医药速览2024-03-14炎症性肠病
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新环境下，生物医药并购/BD的机遇和挑战交易并购原研创新或者国际上认可的重磅炸弹级的创新，难度非常高，有时候需要一点“运气”，可遇不可求，并购/BD已成为医药产业的核心命题。 现有环境下，对于BD双方来说，还存在何种机遇和挑战。 11月底的 泰州医博会 上，天择资本携手同写意，邀请在并购方面有丰富经验的药企负责人和证劵及律所的相关专家与会做专场交流。医药速览2024-03-14生物医药
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张剑教授：乳腺癌小红书（2025年版）更新，芦康沙妥珠单抗成功进入TNBC二线推荐，彰显乳腺癌诊疗的“中国力量”前沿研究医脉通：乳腺癌小红书是乳腺癌诊疗领域的重要参考，获得临床医生广泛认可。 复旦大学附属肿瘤医院。 在TNBC领域，早期新辅助、辅助治疗策略和晚期TNBC的治疗方案均有所更新，其中一项非常重要的更新，即 国产自研的新型TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗被纳入晚期TNBC的解救治疗。科伦博泰生物2024-03-14医脉通 复旦大学附属肿瘤医院 乳腺癌
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零一生命宣布AD101顺利完成首次人体给药临床研究深圳零一生命科技有限责任公司（简称“零一生命”）近期启动AD101的Ia期临床试验，首批受试者于昨日顺利入组，今日完成首次人体给药（FIH）。 AD101是由零一生命自主研发的潜在双靶点小分子外用创新药，用于特异性皮炎轻中度患者的治疗。 AD101的I期临床研究包含Ia和Ib两部分，目标为探索该药物在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次、多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效，是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。零一生命2024-03-14特异性皮炎 AD101
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2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究前沿研究从全新的癌症发生机制到“不可成药”靶点的突破，再到癌症治疗新策略的涌现，全球科学家正在拓展我们对这一复杂疾病的认知和应对手段，为患者带来新的治疗希望。 4项突破改写癌症认知。 对于癌症的发生与转移，2024年的多项研究向传统观点发起挑战。学术经纬2024-03-14癌症 癌症治疗
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首款！直击放疗后损伤+慢性创面个性化治疗痛点，大邦生物用蛙皮制备创面敷料前沿研究作为外科研究的重点和长期热点，慢性创面敷料的“国产替代”呼声越来越高。 近几年来，慢性创面治疗逐步向专科化、专业化、系统化、现代化发展。 其中，湿性愈合理论得到了广泛应用，该理论认为保持创面湿润有利于创面的愈合。动脉网2024-03-14大邦生物 慢性创面
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一线肺鳞癌Ⅲ期临床成功！贝莫苏拜单抗联合安罗替尼新适应症将申报上市临床研究近日，中国生物制药1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的又一项Ⅲ期临床研究（TQB2450-Ⅲ-12）取得阳性结果，并获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）书面同意，将于近期提交新适应症的上市申请。 新适应症为一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC） 。 2022年全球癌症数据统计，肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85% 。正大制药订阅号2024-03-14肺鳞癌
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《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》更新——关注脂质异常型干眼，全氟己基辛烷滴眼液引领干眼治疗新趋势临床研究2024年12月，中华眼科杂志发布了最新版《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》 1 。 该共识对干眼的定义、流行病学和危险因素、发病机制、分类和分级、检查和诊断、治疗和临床目标等进行了详细阐述。 相较于2013版 2 ，该共识在表述干眼的分类上，将蒸发过强型干眼，重新定义为脂质异常型干眼，同时增加了对睑板腺分泌功能的检查，并首次推荐了能增加泪膜脂质层厚度，融解睑板腺开口阻塞物的药物 全氟己基辛烷 ，为MGD相关干眼提供了新的诊疗选择和思路。医信眼科2024-03-14干眼治疗
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新一代智能骨再生技术获批FDA，OSSIO再获2亿元融资医药投融资前瞻产业研究院估计，2023年全球骨科植入医疗器械产业市场规模达458亿美元，五年复合增速为4.08%。 初步估算，2024年全球骨科植入医疗器械产业市场规模将达到486亿美元。 作为骨科植入医疗器械赛道的实力玩家，OSSIO致力于成为骨科固定领域的金标准，通过促进自然骨愈合，最终消除植入物取出的手术程序，减少与植入物相关的并发症，减轻疼痛。动脉网2024-03-14骨再生技术
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新一代智能骨再生技术获批FDA，OSSIO再获2亿元融资医药投融资前瞻产业研究院估计，2023年全球骨科植入医疗器械产业市场规模达458亿美元，五年复合增速为4.08%。 初步估算，2024年全球骨科植入医疗器械产业市场规模将达到486亿美元。 作为骨科植入医疗器械赛道的实力玩家，OSSIO致力于成为骨科固定领域的金标准，通过促进自然骨愈合，最终消除植入物取出的手术程序，减少与植入物相关的并发症，减轻疼痛。动脉网-最新2024-03-14骨再生技术
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