-
人参皂苷Rg3及其与索拉非尼、奥沙利铂联合诱导裸鼠人肝癌移植瘤细胞调亡的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文为南京中医药大学的钱丽发表的硕士论文，导师为华海清教授。 采用上海复旦大学肝癌研究所构建的裸鼠人肝癌转移模型LCI-D20为观察对象，将60只己造模的裸鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H共8组，A、C、D、H组各7只，B、E、F、G组各8只，分笼饲养。亚泰制药2024-03-14肝癌 裸鼠人肝癌
-
三氧化二砷联合人参皂苷Rg3对移植瘤肝癌细胞凋亡的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是广州医学院形态学实验中心的何芳、中山市火炬开发区医院的何黎共同发表的文章。 研究表明，在裸鼠体内实验中，人参皂苷Rg3与三氧化二砷联合应用，可以显著的抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长，其具体机理可能与下调抑凋亡基因Bcl-2的表达，增强促凋亡基因Bax的表达有关。亚泰制药2024-03-14Bcl-2 肝癌
-
创新药一哥，藏了一堆后手专家观点泽布替尼在海外的快速放量，令市场投资者对其印象往“大单品”公司在靠拢，殊不知，这位国内“创新药一哥”的后续丰富的布局正在悄悄的生根发芽。 百济神州想要迈过MNC的门槛，只有一个泽布替尼显然是不够的，悬念在于谁是公司下一个现象级的单品。 本文旨在盘点百济神州新技术领域部分核心管线的布局，以飨读者。艾美达医药咨询2024-03-14创新药
-
微观世界，触手可及｜安图生物全新一代微生物质谱Autof T系列隆重发布！前沿研究该技术广泛应用于细菌和真菌的精确鉴定，在全球临床微生物实验室中扮演着至关重要的角色，是众多实验室提升检测效率与质量的首选产品。 今天，安图生物隆重推出全新一代微生物质谱检测系统——Autof T 系列，该产品具有以下特点：。 极致设计，空间高效利用。安图生物2024-03-14安图生物 微生
-
迈向失败的Galectin-3前沿研究近日，Galectin Therapeutics公司的Galectin-3抑制剂Belapectin的18周III期临床失败。 Belapectin是Galectin Therapeutics的核心管线，此次失败的适应症为MASH 引起的肝硬化门脉高压，目前该公司除了此次失败的MASH适应症，还有一项与K药联合使用治疗癌症的II期临床。 目前公司唯一的希望寄托于36周的临床数据，不过目前看下来投资者显然并不买账，公司股价已经跌至1美元。抗体圈2024-03-14Galectin-3
-
PD-1单抗再合作，出海受阻的信达生物力拓国内市场公司动态信迪利单抗的第八项适应症才刚获批，12月26日一早信达生物便马不停蹄般地在官微宣布了一项关于该PD-1抑制剂的最新合作——就 信迪利单抗与复融生物的IL-15超级激动剂达成了联合用药用于治疗晚期实体瘤的临床研究及供药合作协议 。 据悉，FL115是复融生物自主研发拥有全球专利的新一代长效化IL-15/IL-15Rα单体Fc融合蛋白，具有抗体级产量，目前 已在中美开展3项临床I期研究 ，初步结果显示，FL115具有较好的研发前景。 若未来进展顺利，这或将成为信迪利单抗的第九项适应症。抗体圈2024-03-14IL-15 PD1 PD-1
-
7亿美元！济民可信抗IgE单抗成功出海，授权于RAPT交易并购2024年12月23日，济民可信 集团旗下子公司 济煜医药 和RAPT Therapeutics宣布就临床阶段半衰期延长的抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体JYB1904（RAPT名称为RPT904）签订独家许可协议。 根据许可协议的条款，RAPT被授予开发和商业化RPT904的全球权利，不包括中国大陆、香港、澳门和台湾（统称为“济民可信”地区）。 济民可信将获得 3500万美元的预付许可费 ，在达到各种监管和商业里程碑后，将获得高达 6.725亿美元的额外付款 ，以及未来在济民可信地区以外销售RPT904的 特许权使用费 （7%到12%的比例）。抗体圈2024-03-14IgE 单克隆抗体
-
2024年53 家生物医药裁员汇总人事变动据药研网统计，10月宣布减员的药企数量 仍高达20家，比去年增长25% 。 11月宣布减员的药企数量 为17家，相比去年减少11% 。 Idorsia削减成本， 裁员270名员工。抗体圈2024-03-14生物医药
-
创新药一哥，藏了一堆后手专家观点泽布替尼在海外的快速放量，令市场投资者对其印象往“大单品”公司在靠拢，殊不知，这位国内“创新药一哥”的后续丰富的布局正在悄悄的生根发芽。 百济神州想要迈过MNC的门槛，只有一个泽布替尼显然是不够的，悬念在于谁是公司下一个现象级的单品。 本文旨在盘点百济神州新技术领域部分核心管线的布局，以飨读者。抗体圈2024-03-14创新药
-
和铂生态 | 恩凯赛药通用型基因修饰NK细胞疗法临床试验启动临床研究2024年12月26日 ， 由和铂医药参与投资孵化的 恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）宣布， 一项“评价NK042细胞注射液（通用型NKR+NK）在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究”临床试验正式启动。 NK042细胞注射液于2024年5月获得中国NMPA临床默示许可，并将于近期在中国完成首例病人入组给药。 恩凯赛药坚持自主研发的创新路线，在NK细胞领域有数项产品管线在推进。和铂医药2024-03-14实体瘤 基因修饰 NK细胞疗法
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息