12月27日，上海细胞治疗集团宣布其“ 闪CAR-T平台 ”又获重要进展，实现了 仅需6小时 的CAR-T细胞超快制备（而传统制备周期通常需要10天左右）。 在一项研究者发起的临床试验（IIT）中，首例难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者在接受仅常规剂量1/40的治疗后， 1个月首次检测即获得了完全缓解 （CR），且未出现明显副作用。 这一成果充分展示了该集团自体CAR-T闪CAR-T制备平台的高疗效和高可及性（低成本且无需长时间等待）。

中国市场上，已经有6款CAR-T细胞治疗获批上市，包括三款CD19 CAR-T和三款BCMA CAR-T。 延伸阅读： 中国患者的CAR-T选择。 产品名称：润达基奥仑赛注射液（拟定）。

首先看审评审批方面，非常值得一提的就是第一三共TROP2 ADC在日本获批上市以及国产依达拉奉口服片剂在美申报上市；其次看研发方面，值得关注的就是，海创药业蛋白降解疗法完成中国Ⅱ期临床首例受试者入组；最后是交易及投融资方面，济煜医药以7亿美元总交易额将抗IgE单抗授权RAPT。 本周盘点包括 审评审批、研发 和 交易及投融资 三大板块，统计时间12.23-12.27，包含21条信息。 1、12月23日，NMPA官网显示， 康诺亚 1类新药 司普奇拜单抗注射液 （商品名：康悦达）新适应症获批，用于治疗 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP）。

第十批国采拟中选品种价格降幅创新高，价差控制效果明显。 12月13日，第十批国采公布拟中选结果，234家企业的385个产品获得拟中选资格，规则调整的效果也得到了充分体现。 第十批国采62个排名第一顺位的品种平均降幅77.04%，与第九批相差无几。

“三医联动”不是新鲜事，但由五部门联合召开“三医”协同发展和治理协作会商机制会议还是第一次，会议审议通过《“三医”协同发展和治理协作会商机制工作规则》，五部门将紧密联系、共同答题，用好三明医改经验，深化公立医院改革、分级诊疗，健全支持创新药和医疗器械发展机制等改革任务落地落实。 随着“三医”协同机制的建立，相信未来将会出现的气象。 12月24日，医疗、医保、医药“三医”协同发展和治理协作会商机制第一次会议在国家卫生健康委召开。

近日获悉，美国纳斯达克上市公司Ikena Oncology（Nasdaq：IKNA，下称Ikena）和Inmagene Biopharmaceuticals（下称“创响生物”）宣布已签订最终合并协议。 此次合并将产生1.75亿美元（超12亿人民币）资金，以支持IMG-007的进一步开发，其中包括7500万美元超额认购的PIPE私募融资，IMG-007是一种针对OX40的单克隆抗体，用于治疗特应性皮炎。 Ikena已与Deep Track Capital、Foresite Capital、RTW Investments等新投资人达成认购协议，此外，Ikena原有股东BVF Partners LP、Blue Owl Healthcare Opportunities、Omega Funds和OrbiMed等也参与了此次PIPE认购。

来源「瞪羚社」 作者 Jerry.Z。 本文旨在盘点百济神州新技术领域部分核心管线的布局，以飨读者。 百济神州的ADC方面，首先可以看它申请的专利大致的payload和linker是什么方向。

乌帕替尼缓释片是一种JAK抑制剂，此前已在中国获批治疗多种其它适应症。 由此推测，该药本次在中国申报上市的适应症可能为 巨细胞动脉炎（GCA）。 GCA 是一种自身免疫性疾病，导致颞动脉和其他颅内动脉、主动脉以及其他大中型动脉的炎症。

12月27日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，该公司与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的 抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan）已在日本获批，用于治疗接受过化疗后的激素受体（HR）阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者。 这是这款疗法在全球范围内首次获批。 值得一提的是，这款ADC被行业媒体Evaluate列为2024年 十大潜在重磅研发项目 之一。

心脉医疗™Castor®分支型支架的专利荣获中国专利金奖，获奖专利名称为“分支型覆膜支架、包括其输送系统及其制造方法”，这是我国知识产权领域的最高奖项。 专利是衡量企业创新能力的重要指标，是企业科技创新的重要载体，此次获得“中国专利金奖”是对心脉医疗™多年坚持创新、深耕知识产权领域的权威认可。 第二十五届中国专利奖评审结果公示。