近日，中南大学 刘静 教授等团队联合在 Oncogene 在线发表了题为“假激酶TRIB3通过USP10介导的去泛素化稳定SSRP1，促进多发性骨髓瘤 （MM） 进展： Pseudokinase TRIB3 stabilizes SSRP1 via USP10-mediated deubiquitination to promote multiple myeloma progression 的研究论文。 该研究发现在MM细胞中，假激酶TRIB3、去泛素化酶USP10和底物SSRP1形成三元复合 物，并且TRIB3通过增强USP10对SSRP1的去泛素作用，导致MM恶性进展 。 该研究通过分析MM公共数据库中的假激酶发现，TRIB3是与MM临床相关性最高的假激酶。

目前已知可感染人类的冠状病毒在流行病学特性上存在显著差异。 其中，SARS-CoV和SARS-CoV-2这两种β属冠状病毒的比较尤为典型 (Zhu et al., 2020 , Hu et al., 2020) 。 目前，导致COVID-19和SARS在致病机制及流行病学动态上存在差异的原因尚不清楚。

近日，中山大学肿瘤防治中心 张耀军 、 习勉 教授团队在 Journal of Clinical Oncology 杂志在线发表了题为： Radiofrequency Ablation Versus Stereotactic Body Radiotherapy for Recurrent Small Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Open-Label, Controlled Trial “ 复发小肝癌射频消融对比立体定向放射治疗的前瞻性随机对照临床试验”的研究成果 。 该研究首次通过随机对照临床试验的方式证实了体部立体定向放射治疗 （SBRT） 在复发小肝癌中的确切疗效和良好的安全性，为肝癌的治疗提供了新选择，具有重要临床意义。 肝癌是严重威胁我国国民健康的重大疾病。

连续三周，沪深交易所已无新的IPO企业上会。 北交所沉寂20天后， 丹娜（天津）生物科技股份有限公司于2024 年12 月27日上会。 2024 年 8 月 29 日，北京证券交易所上市审核中心出具了《关于对丹娜（天津）生物科技股份有限公司及相关责任主体采取口头警示的送达通知》（上市审核中心发监管 3号），因发行人对申报财务报表进行了会计差错更正，包括调整原材料成本、调整现金流量表列示、调回新冠业务相关存货跌价准备，导致发行人 2022 年、2023 年 1-6 月申报财务报表净利润调整 80.56 万元、-80.56 万元，调整金额占当期净利润的比重为 1.84%、-2.18%。

近期，一系列新政策的出台，为医疗器械行业的发展带来了新的机遇与挑战。 加强监管，保障医疗安全。 全生命周期监管 ：新的政策法规强调对医疗器械从研制、生产、经营到使用的全生命周期监管。

草莓站上了冬天水果界的C位。 据全国农产品批发市场。 价格信息系统数据显示。

劲方医药成立于2017年，成立7年来建立起持续更新的研发管线，其中KRAS G12C抑制剂已经获批上市，为首款国产KRAS G12C抑制剂。 后续研发管线还有KRAS G12D抑制剂、泛Ras抑制剂、CDK9抑制剂、GDF15/IL-6等。 劲方医药累计进行过多轮融资，2023年底完成1.95亿元C+轮融资，投后估值31.24亿元。

近日，北京普祺医药科技股份有限公司定向增发融资，融资额1.16亿人民币，参与投资的机构包括科慧创投，亦庄国投，首都科技发展集团，个人投资者。 北京普祺医药科技股份有限公司专注于具有临床优势的创新药物的研发和产业化，治疗领域聚焦于临床尚未满足需求的免疫性疾病，包括皮肤、眼科、鼻科等免疫性疾病、自身免疫性疾病、炎症和罕见病等。 公司核心产品PG-011，是一款外用选择性小分子抑制剂，是首个进入临床的兼顾炎症和免疫调节以及组织修复的JAK多功能小分子化合物。

抗体药物偶联物（ADCs）是一种新兴的肿瘤治疗方法，将单克隆抗体的靶向特异性与细胞毒素有效载荷相结合。 这些药物与皮肤毒性相关，不同药物之间的毒性各异。 目前，已有11种ADCs获得监管批准用于实体瘤和血液肿瘤的治疗，并且有超过80种ADCs正在进行临床开发。

抗体偶联药物（ ADCs ）在过去10年中取得了长足的进展，ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。 2009年gemtuzumab ozogamicin（ Mylotarg ) 是美国食品和药物管理局（ FDA ）批准的第一个ADC药物。 目前，FDA已经批准上市了14个ADC药物，还有上百个ADC药物正处于临床研究阶段。