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立志打造化学界图灵机！AI制药公司Chemify开发世界上第一个化学编译器，进军美国市场公司动态2012年，世界最大的生物科技公司之一美国安进生物技术公司的研究人员，对相关领域的53份里程碑式论文进行验证，希望以这些研究为基础进行药物研发，结果令人咋舌，只有6项通过验证，这引发了大众的广泛争议。 研究成果的可重复性和可验证性是科学研究的基本要求。 然而，实验设备的差异、试剂的质量、实验条件的变化以及读数误差等细微因素，一点点风吹草动都可能影响最终的实验结果，可复现性一直是科研领域面临的重大挑战。智药邦2024-03-14Chemi AI制药
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JCIM｜南洋理工大学慕宇光课题组：一种基于图神经网络进行蛋白-蛋白亲合性预测的新方法前沿研究蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是几乎所有生物过程的基石，它决定了信号通路的动态变化以及细胞功能所必需的结构框架。 正确理解蛋白-蛋白相互作用对蛋白质工程和药物发现的进步至关重要。 目前，已有多项基于机器学习方法进行蛋白-蛋白相互作用预测的研究得到报道，但由于缺乏全面的数据，该领域仍未得到全面的探索。智药邦2024-03-14白蛋白 蛋白亲合性
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进击的GLP-1前沿研究自2022年GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide，礼来）获批上市，拉开了GLP-1双靶点研究的序幕。 目前，多项GLP-1R的双靶点或三靶点研究正在如火如荼地进行着。 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂或许为肥胖症治疗药物开辟了新的方向。药渡2024-03-14GLP-1R GIPR
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2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究前沿研究从全新的癌症发生机制到“不可成药”靶点的突破，再到癌症治疗新策略的涌现，全球科学家正在拓展我们对这一复杂疾病的认知和应对手段，为患者带来新的治疗希望。 4项突破改写癌症认知。 对于癌症的发生与转移，2024年的多项研究向传统观点发起挑战。药明康德2024-03-14癌症 癌症治疗
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逆天改命，第一三共TROP2-DXD获批上市审批动态2024年12月24日，阿斯利康和第一三共（ Daiichi Sankyo）宣布自愿撤回在欧盟提交的datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）营销授权申请（MAA），该药物用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，该申请基于 TROPION-Lung01三期临床试验。 在日本，乳腺癌是女性最常见的癌症。 DATROWAY是首个在日本获批的TROP-2靶向药物，用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌，也是基于第一三共DXd技术批准的第二个DXd抗体药物偶联物（ADC）。药渡2024-03-14HER2 TROP2 第一三共
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又一笔里程碑泡汤，BMS被Biotech起诉公司动态近日，Padlock Therapeutics的前股东起诉了百时美施贵宝（BMS），指控其使用欺诈手段，以逃避支付2016年收购协议中的 3.75 亿美元里程碑付款。 Padlock成立于2014年，是一家致力于开发自身免疫病药物开发的公司，由风险投资公司Atlas Venture成立并孵化。 Padlocks的前股东包括了 Atlas Venture以及 Padlock的首席执行官Michael Gilman。药渡2024-03-14Biotech BMS
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龙沙胶囊与健康原料在中国和印度扩大胶囊产能公司动态龙沙胶囊与健康原料（CHI）在中国苏州和印度雷瓦里的工厂增建了新的胶囊生产线，展现了其对该业务板块及亚太地区的长期战略承诺。 此次扩产旨在平衡CHI全球布局，满足区域需求并推动技术升级。 瑞士巴塞尔，2024年12月19日 ——龙沙集团，作为全球制药、生物技术和营养保健品市场的制造合作伙伴，宣布其位于中国苏州和印度雷瓦里的工厂将进行产能扩建。药渡2024-03-14龙沙 健康原料
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影响ADC药代动力学的多因素分析前沿研究ADC将抗体的选择性与小分子药物的疗效相结合，从而实现更精确和更有针对性的治疗应用。 ADC有三种成分：单克隆抗体、有效载荷和连接子。 所有这三个组件在设计ADC时都非常重要。小药说药2024-03-14单克隆抗体 ADC药代动力学
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ADC的“构效关系”前沿研究ADC药物是一类极具潜力的抗肿瘤药物，正处于快速发展中，虽已有 14个 ADC正式获批，但ADC结构复杂，开发和优化新的ADC药物仍是一项不小的挑战。 研究ADC药物的“构效关系”、了解ADC药物疗效/安全性与ADC改造之间的内在联系，将有利于指导和加速ADC药物开发。 HER2靶向的ADC药物在FDA的进展。小药说药2024-03-14HER2 肿瘤 ADC
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【Nature】新型小分子前药Gliocidin为胶质母细胞瘤治疗带来新希望前沿研究胶质母细胞瘤（ Glioblastoma, GBM ）是成年人中最具侵袭性且治疗选择极为有限的恶性脑肿瘤。 尽管靶向治疗和免疫疗法近年来取得了长足进展，但因肿瘤异质性、低突变负荷及免疫抑制性微环境等特性，现有疗法对患者生存率的改善效果甚微。 在实验中，Gliocidin对GBM细胞的半数抑制浓度（IC50）仅为200纳摩尔，而对正常细胞几乎无影响。精准药物2024-03-14glioblastoma
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