肝癌极为凶险，在中国，新发肝癌超过40万例/年，其5年生存率仅12.1%。 采取合理的多学科综合治疗策略，是提高肝癌疗效的关键。 已知以奥沙利铂为基础的FOLFOX经肝动脉灌注化疗 （HAIC） 可显著改善患者预后，并为治愈肝癌提供新思路。

摘要: 人乳头瘤病毒（HPVs）感染人类的上皮细胞，它们的复制周期与上皮分化相关。 已鉴定出200多种HPV基因型，每种HPV对组织和感染都显示出不同的特异性。 HPV感染涉及足部、生殖器疣和手部病变的发展。

摘要： 人类乳头瘤病毒（HPV）与5%的癌症有因果关联，包括宫颈癌、阴茎癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌和口咽癌。 最具致癌性的HPV是HPV-16，它在导致癌症的类型中占主导地位。 二价疫苗可预防与超过70%宫颈癌相关的HPV类型16和18。

如今，全球已有超过100项临床试验正在测试干细胞在再生医学中的应用，标志着干细胞疗法的一个重要转折点。 在瑞典隆德的外科医生团队中，医生们将从人类胚胎干细胞（ ES细胞 ）衍生的神经元植入卡西的大脑。 这项试验是全球超过100项干细胞临床试验中的一部分，旨在探索干细胞如何在癌症、糖尿病、癫痫、心力衰竭及一些眼病的治疗中，替代或修复受损的组织。

但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期，大部分时候，一款创新药上市以后，实际的保护期限往往只剩下10年左右。 如果连这10年左右的保护期都不能保证，那么一款创新药基本就白干了。 近日，国家知识产权局的一份审查决定书显示：针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8的无效宣告请求，宣告专利权全部无效。

对于原发性恶性脑肿瘤，例如 胶质母细胞瘤 （GBM） ，尤其如此。 GBM和其他实体瘤免疫治疗失败的一个已知原因是肿瘤导致的T细胞功能障碍，特别是 T细胞耗竭 （T cell exhaustion） 。 耗竭T细胞 （Tex） 可分为两个亚群： 祖细胞耗竭T细胞 （Tex_prog） 和终末耗竭T细胞 （Tex_term） ， Tex_prog处于一种类似干细胞的状态，其特征在于表达PD-1和TCF1，这种状态能保持T细胞的多能性，并对免疫治疗有反应。

这速度背后的秘密是数十年医学技术发展的飞跃： mRNA疫苗 。 这个新治疗方式运用我们身体里现有的细胞机器来触发免疫反应，让我们不感染生病就能抵抗病毒。 它的主要成分就在写在疫苗的名字里： mRNA（信使核糖核酸） 。

Kaken Pharmaceutical近日宣布，该公司已与强生公司（Johnson & Johnson）就 STAT6项目 的全球开发、制造和商业化达成许可协议。 根据协议条款，Kaken将授予强生公司在全球范围内开发、制造和商业化STAT6项目的独家许可， 包括KP-723，一种处于临床前开发阶段的口服STAT6抑制剂 。 该项目拟开发用于治疗自身免疫性和过敏性疾病，包括特应性皮炎（AD）。

12 月 27 日，第一三共宣布，其 TROP-2 ADC 产品 Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd ，德达博妥单抗，商品名：Datroway）在日本获批上市， 用于治疗既往接受过化疗的成年人HR阳性、HER2阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）不可切除或复发乳腺癌患者， 基于TROPION-Breast01试验的结果。 此前（12月24日） ， 阿斯利康和第一三共公司主动撤回其在欧盟提交的datopotamab deruxtecan（一种TROP2靶向的抗体药物偶联物）用于治疗 局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）市场授权申请（MAA） 。 该申请基于TROPION-Lung01 III期临床试验 。

但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期，大部分时候，一款创新药上市以后，实际的保护期限往往只剩下10年左右。 如果连这10年左右的保护期都不能保证，那么一款创新药基本就白干了。 近日，国家知识产权局的一份审查决定书显示：针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8的无效宣告请求，宣告专利权全部无效。