近日，2024华夏经济发展高峰论坛暨第6届中国经济影响力人物年会在福州盛大启幕。 凭借为新时代中国经济建设和企业创新发展作出的重大贡献，悦康药业董事长于伟仕荣耀当选为2024中国经济年度人物。 2024年，中央经济会议明确提出，以科技创新引领新质生产力发展，建设现代化产业体系，并指出“打造生物制造等若干战略性新兴产业，开辟生命科学等未来产业新赛道”。

该协议彰显强生决心——以创新机制和疗法服务广大特应性皮炎和免疫及过敏疾病患者。 强生公司获得了Kaken STAT6项目，包括主要候选药物KP-723的独家许可。 Kaken将保留该项目在日本的商业化权利，而强生公司可以选择与Kaken签订共同推广协议。

近日，中国医学科学院阜外医院血管中心欧阳晨曦主任医师及其团队的初期临床研究数据表明，用新型复合聚碳酸酯聚氨酯研制而成的大口径人工血管，在阜外医院的首次临床研究（FIM）中，无论在力学性能、血液相容性、抗渗血性等多个维度上均优于传统人工血管。 值得一提的是， 这款全球首创新型聚氨酯材料做成的大口径人工血管，是由欧阳晨曦创办的武汉杨森生物技术有限公司（后简称：武汉杨森）自主研发而成。 新型人工血管临床表现优异。

2024年12月30日 — 广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。 公司成立于2019年，总部位于广州，致力于为全球患者提供治愈性药物。

Suzhou, 30 December, 2024-Kintor Pharmaceutical Limited (“Kintor Pharma”, HKEX: 9939), announcedthat the Company has successfully completed the first subject enrollment recently in the phase III stage (the “Phase III Stage”) pivotal clinical trial of its in-house developed and potential first-in-class KX-826 tincture 1.0% for the treatment of male adult AGA in China.。 The Pivotal Clinical Trial is a multi-center, randomized, double-blind, vehicle controlled phase II/III study with adaptive designs to evalua

北 京时间2024年12月30日，开拓药业（股票代码：9939.HK），宣布其 自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发的关键性临床试验已于近日顺利完成III期阶段（「该III期阶段」）首例受试者入组。 该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究，用以评估KX-826酊1.0%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。 该项关键性临床试验采用II/III期操作无缝衔接设计，即2-in-1设计，由北京大学人民医院的张建中教授和周城教授担任主要研究者。

2024年12月30日，华东医药与施能康医药宣布达成战略合作， 共同开发靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸（siRNA）候选药物SNK-2726，用于治疗高血压。 根据协议条款，双方将共同推进SNK-2726的开发至一定阶段。 华东医药将获得SNK-2726的独家选择权，并可在未来支付行权费以获得SNK-2726在大中华区的独家开发、注册、生产和商业化的权利；施能康有望获得后续研发里程碑付款和销售里程碑付款，以及商业化后基于净销售额的分级提成。

近日，迈博药业（2181.HK）（“本公司”）旗下泰州迈博太科药业有限公司自主研发和生产的 类停® （注射用英夫利西单抗）获得 印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，简称BPOM）的 批准上市。 Mabpharm Limited。 类停® 于2021年7月获国家药监局批准上市（批准文号：国药准字S20210025），是国内首个上市的英夫利西单抗生物类似药，上市已获批与原研一致的适应症，用于类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、成人溃疡性结肠炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病及瘘管性克罗恩病的治疗。

导 读： 免疫检查点抑制剂是癌症治疗领域的重大突破之一，其能够激活大量 T 细胞来发挥强大的抗肿瘤效应。 以 PD-1/PD-L1 、 CTLA-4 为靶点的几种免疫检查点抑制剂目前被批准用于多种实体瘤治疗，为患者提供了显著的临床益处。 然而，仍有患者对免疫检查点抑制剂反应不完全或没有反应，肿瘤组织中发生的新突变、新抗原，可能是导致其对治疗无效的关键原因。

今日 （12月30日），瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布获得 数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。 资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新。