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舒泰神STSP-0601注射液得到业界权威认可及持续关注！审批动态ASH（AmericanSocietyofHematology）是世界上最大的血液学专业协会之一，共有18000个成员遍布全球近100个国家。 ASH年会作为全球血液学领域规模最大的国际盛会之一，主题涵盖了血液学研究的各个方面，来自世界各国的专业人士分享探讨有关血液学全球最前沿的创新理念及最新的科学和临床研究成果。 2024年第66届美国血液学会（ASH）年已于2024年12月圆满落幕，舒泰神的研发成果在此次展会中及会后得到业界权威认可及持续关注：。舒泰神2024-03-14TS hematology 注射液
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Cell Reports Medcine:类器官揭示恶性横纹肌样瘤的核苷酸合成代谢脆弱性前沿研究恶性横纹肌样瘤（Malignant Rhabdoid Tumor, MRT）是一种罕见但极具侵袭性的儿童恶性肿瘤，通常在婴幼儿期发病，且预后极差。 MRT的发生与SMARCB1或SMARCA4基因的双等位基因失活有关，这两者均为SWI/SNF染色质重塑复合体的亚基。 因此，探索新的治疗靶点和策略对于改善MRT患者的预后具有重要意义。药精通Bio2024-03-14恶性横纹肌样瘤 TS 核苷酸
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中国“专利刺客”，成功狙杀一款10亿美元创新药公司动态IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 一个专利权，其生效从申请之日开始计算，保护期限一般为20年，直至专利权期限届满或终止。 但是由于创新药在上市之前需要经过漫长的研发期，大部分时候，一款创新药上市以后，实际的保护期限往往只剩下10年左右。药精通Bio2024-03-14创新药
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Adv Sci丨申占龙/李岩/叶颖江发现结直肠癌肝转移靶向糖基化修饰治疗新靶标CTSD和作用机制前沿研究转移是导致结直肠癌患者预后不良的主要原因，其中肝转移最为常见。 80%至90%的肝转移患者无法获得根治性治疗，且五年生存率较低。 近年来研究发现，糖蛋白的 N -糖基化修饰在恶性肿瘤的转移过程中发挥广泛作用。BioArtMED2024-03-14结直肠癌 肝转移靶向糖基化修饰 肝转移靶
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Cell | 神经元促进胶质母细胞瘤的作用机制前沿研究胶质母细胞瘤 （Glioblastoma GBM ） 是成人中最常见的原发性脑癌，这也是神经肿瘤学领域面临着的巨大的挑战。 尽管经过大量研究，针对胶质母细胞瘤的有效治疗方法仍然难以找到，这主要归因于其细胞异质性、侵袭性特征以及对包括手术、放疗和化疗在内的标准治疗方法的耐受性。 肿瘤细胞与神经回路之间的相互作用，特别是突触水平上的神经元-肿瘤相互作用，被认为是肿瘤进展和侵袭的重要因素。BioArtMED2024-03-14glioblastoma 神经元
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Gut丨邢金良/刘洋团队开发机器学习模型实现早期CRC患者与进展期腺瘤患者的准确检测前沿研究结直肠癌 (Colorectal cancer, CRC) 作为我国发病率第二、死亡率第四的恶性肿瘤，备受关注 【1】 。 研究表明，早期及局限性CRC患者的5年生存率接近90%，但晚期CRC患者5年生存率仅为13.1%，因此CRC的早期诊断及精准治疗对改善患者预后及降低死亡率有重要意义 【2, 3 】 。 因此，迫切需要开发一种高灵敏度和特异性的新型非侵入性的结直肠癌检测方法。BioArtMED2024-03-14结直肠癌 刘洋
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Adv Sci丨赵景宏/黄英辉团队揭示SREBP1c介导的YME1L1转录抑制通过诱导肾小管上皮细胞线粒体功能障碍促进急性肾损伤前沿研究急性肾损伤 （Acute Kidney Injury，AKI） 是一种常见的危重临床综合征，具有发病率高、死亡率高等特点，目前针对AKI的治疗手段仍然有限。 研究表明，线粒体功能障碍是AKI的典型特征，包括ATP耗竭、活性氧 （ROS） 过度产生以及脂肪酸氧化和氧化磷酸化紊乱，这些变化进一步导致肾小管上皮细胞凋亡并加剧肾脏损伤。 研究表明，过表达YME1L1或敲除SREBP1c均能有效改善肾小管上皮细胞线粒体功能障碍，为AKI的治疗提供了潜在新靶点 。BioArtMED2024-03-14acute kidney injury 黄英辉 肾小管上皮细胞线粒体
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Genome Biol | 李玉梅/李婧翌/李蔚团队合作系统性评估血浆cfDNA反卷积方法前沿研究血浆中的游离DNA （cell-free DNA, cfDNA） 是细胞凋亡或坏死后释放到血液循环中的DNA片段，来源于全身多种不同的组织。 鉴于DNA甲基化具有组织特异性，可以根据其甲基化模式追溯cfDNA的组织起源。 多项研究已经开发出基于甲基化的cfDNA组织反卷积方法来估算组织特异性cfDNA的比例。BioArtMED2024-03-14血浆 李婧翌
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华东医药获得一款新型 siRNA 药物独家选择权审批动态今日（12月30日），华东医药宣布，其全资子公司杭州中美华东制药与施能康医药达成战略合作，双方将共同开发靶向血管紧张素原（Angiotensinogen，AGT）的 小核酸（siRNA）候选药物SNK-2726，用于治疗高血压 。 华东医药获得该药物在大中华区的开发、注册、生产和商业化的独家选择权。 施能康具有自主知识产权的siRNA药物SNK-2726是一种靶向血管紧张素原（AGT）的皮下注射RNAi药物，正被开发用于治疗高血压。Pharma CMC2024-03-14血管紧张素原 AGT 高血压
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瑞风生物获数亿元融资！推进基因编辑新药研发医药投融资今日（12月30日），广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由 广州产投领投 ， 广州金控 、 科金控股 及现有股东 港粤资本 等机构跟投。 资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新 。Pharma CMC2024-03-14基因编辑
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