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  • AstraZeneca多模态Transformer引领分子结构解析:突破化学空间限制,驱动自动化与可解释性预测
    前沿研究
    AstraZeneca研究团队开发了MultiModalTransformer (MMT),这是一种创新的深度学习架构,能够直接从多种光谱数据(如1H-NMR、13C-NMR、HSQC、COSY、IR和质谱)中预测分子结构。 即使仅使用模拟光谱进行训练,MMT在真实实验样本中仍能实现高达94%的正确识别率。 为应对广阔化学空间和有限实验数据的挑战, 研究团队引入了一种创新的改进循环,使MMT能够适应新的化学空间。
    智药邦
    2024-03-14
    AstraZeneca 分子结构
  • 宋勇教授点评:依沃西单抗结合“夹心饼”模式,肺癌围术期治疗焕发新机
    专家观点
    近年来,围手术期治疗逐渐成为非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗的全新突破口。 而随着双特异性抗体等新型药物的诞生,免疫治疗方案正在迎来迭代。 中国原研的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗,近日被正式纳入国家医保目录,将惠及更多患者,其在围术期NSCLC治疗中的探索亦受到广泛关注。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    非小细胞肺癌
  • 腾讯等入股礼邦生物医药
    医药投融资
    12月30日,根据天眼查App显示,近日, 礼邦生物医药(江苏)有限公司发生工商变更 ,原股东Thoth Investment Limited退出,新增广西腾讯创业投资有限公司、北京新动力二期股权投资基金(有限合伙)、上海沅悦咨询管理合伙企业(有限合伙)等为股东,同时注册资本由约2168.6万美元增至约2715.8万美元。 礼邦生物医药(江苏)有限公司成立于2021年5月,法定代表人为Gavin Guoyao XIA,经营范围含药品生产、药品委托生产、药品批发、医学研究和试验发展等,由扬州国金礼邦创业投资基金(有限合伙)、扬州礼悦咨询管理合伙企业(有限合伙)等及上述新增股东共同持股。 2018 年初,礼邦医药孵化于中国上海。
    药研网
    2024-03-14
    礼邦生物医药
  • IL-31:炎症和治疗中的“瘙痒”细胞因子
    前沿研究
    2024年8月13日,Galderma宣布,美国FDA已批准Nemluvio (nemolizumab)的上市申请,用于治疗结节性痒疹(PN)成人患者。 IL-31是一种重要的细胞因子,参与多种免疫和炎症反应的调节。 近年来,IL-31靶点药物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面显示出了广阔的前景。
    药研网
    2024-03-14
    IL-31 炎症
  • 2024年最新获批抗肿瘤药物及适应症汇总(截止至12月30日)
    审批动态
    多个靶点迎来首款国产新药,例如首个国产 KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞,首个国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗,首个国产MEK 抑制剂妥拉美替尼等。 获批的 抗肿瘤靶向药物及适应症汇总。 肺癌领域EGFR-TKI药物在2024年持续发力,共有3款新药上市。
    允英
    2024-03-14
    肿瘤药物
  • 权威认证再+1!美迪西通过AAV基因组滴度测定能力验证
    前沿研究
    近期,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司(以下简称“美迪西普亚”)参加了中国食品药品检定研究院组织实施的“ AAV基因组滴度测定能力验证 ”,并荣获“ 满意 ”评价。 细胞基因治疗领域技术实力可鉴。 美迪西生物技术药物分析部:。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    AAV
  • 美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
    审批动态
    12月20日,南京诺源医疗器械有限公司(以下简称“诺源医疗”)自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可! 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux(OTL-38)上市后,我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可,标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权,彰显其全球创新实力。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    叶酸受体 造影剂 1类新药
  • 频获权威认可,美迪西获毒性病理学检查能力验证最高评价
    审批动态
    近日,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司(以下简称“美迪西普亚”)和南汇园区顺利通过中国合格评定国家认可委员会的 毒性病理学检查(PT0031-2415)能力验证 ,获评最高评价“ 满意 ”,位列 全国前十 。 全国排名前十,再获CNAS能力验证最高评价。 CNAS能力验证作为衡量实验室技术能力和质量控制水平的标尺,一直以来都备受业界关注。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    毒性病理学
  • 治疗脱发!浙大团队开发新型局部给药的PROTAC降解剂
    前沿研究
    根据《2023年国民防疫及免疫消费者洞察报告》显示, 我国有超过2.5亿人饱受脱发困扰,约占总人口的22.9%。 其中男性脱发人群大约为1.6亿,女性脱发约0.9亿人。 脱发人群 不仅 基数庞大,且呈现出越来越年轻化的趋势, 其中26-30岁是脱发的“高发”年龄段。
    药渡
    2024-03-14
    脱发 PROTAC降解剂 PROTAC
  • 盘点:2024年获得融资的国内小核酸企业
    医药投融资
    文 l 猎药人俱乐部 近日, 浩博医药(Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics)宣布完成7300万美元B轮融资 。 本轮融资由汉康资本领投,夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 同时,上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。
    生物药知识云享
    2024-03-14
    小核酸企业
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