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IL-31：炎症和治疗中的“瘙痒”细胞因子前沿研究2024年8月13日，Galderma宣布，美国FDA已批准Nemluvio (nemolizumab)的上市申请，用于治疗结节性痒疹（PN）成人患者。 IL-31是一种重要的细胞因子，参与多种免疫和炎症反应的调节。 近年来，IL-31靶点药物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面显示出了广阔的前景。药研网2024-03-14IL-31 炎症
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2024年最新获批抗肿瘤药物及适应症汇总（截止至12月30日）审批动态多个靶点迎来首款国产新药，例如首个国产 KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞，首个国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗，首个国产MEK 抑制剂妥拉美替尼等。 获批的 抗肿瘤靶向药物及适应症汇总。 肺癌领域EGFR-TKI药物在2024年持续发力，共有3款新药上市。允英2024-03-14肿瘤药物
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权威认证再+1！美迪西通过AAV基因组滴度测定能力验证前沿研究近期，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）参加了中国食品药品检定研究院组织实施的“ AAV基因组滴度测定能力验证 ”，并荣获“ 满意 ”评价。 细胞基因治疗领域技术实力可鉴。 美迪西生物技术药物分析部：。美迪西Medicilon2024-03-14AAV
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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准审批动态12月20日，南京诺源医疗器械有限公司（以下简称“诺源医疗”）自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可！ 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux（OTL-38）上市后，我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可，标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权，彰显其全球创新实力。美迪西Medicilon2024-03-14叶酸受体 造影剂 1类新药
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频获权威认可，美迪西获毒性病理学检查能力验证最高评价审批动态近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）和南汇园区顺利通过中国合格评定国家认可委员会的 毒性病理学检查（PT0031-2415）能力验证 ，获评最高评价“ 满意 ”，位列 全国前十 。 全国排名前十，再获CNAS能力验证最高评价。 CNAS能力验证作为衡量实验室技术能力和质量控制水平的标尺，一直以来都备受业界关注。美迪西Medicilon2024-03-14毒性病理学
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治疗脱发！浙大团队开发新型局部给药的PROTAC降解剂前沿研究根据《2023年国民防疫及免疫消费者洞察报告》显示， 我国有超过2.5亿人饱受脱发困扰，约占总人口的22.9%。 其中男性脱发人群大约为1.6亿，女性脱发约0.9亿人。 脱发人群 不仅 基数庞大，且呈现出越来越年轻化的趋势， 其中26-30岁是脱发的“高发”年龄段。药渡2024-03-14脱发 PROTAC降解剂 PROTAC
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盘点：2024年获得融资的国内小核酸企业医药投融资文 l 猎药人俱乐部 近日， 浩博医药（Ausper Biopharma和AusperBio Therapeutics）宣布完成7300万美元B轮融资 。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 同时，上轮投资机构启明创投、InnoPinnacle Fund和元生创投追加投资。生物药知识云享2024-03-14小核酸企业
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三优生物2024｜夯基筑本AI-STAL 1.0公司动态▶ 三优Mrna Mab创新抗体产生技术平台重磅发布。 ▶ 破除新药之内卷利剑——超万亿分子库的前世今生。 研发平台 跃升新高度。三优生物医药2024-03-14AI-STAL
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超10亿美元！恒瑞医药ADC癌症新药达成国际授权合作交易并购12月29日，恒瑞医药刚刚宣布，将其自主研发的靶向 Delta样配体3(DLL3)的抗体偶联药物（ADC）创新药SHR-4849 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。 根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付 7500万美元的首付款 ，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。 以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。药渡2024-03-14DLL3 IDEAYA Biosciences I 癌症
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兴盟生物2024年度图鉴公司动态
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