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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 国家药监局器审中心关于发布医用无针注射器注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第17号）

国家药监局器审中心关于发布医用无针注射器注册审查指导原则等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第17号）

发布日期

2023-06-06

发文字号

2023年第17号

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局、医疗器械技术审评中心

正文内容

为进一步规范医用无针注射器等4项医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制订了《医用无针注射器注册审查指导原则》等4项注册审查指导原则，现予发布。

  特此通告。


  附件：1.医用无针注射器注册审查指导原则（下载）

     2.一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则（下载）

     3.一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则（下载）

     4.经皮肠营养导管注册审查指导原则（下载）


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年6月2日    

<END>

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