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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 国家药监局器审中心关于发布牙科粘接剂产品等2项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第3号）

国家药监局器审中心关于发布牙科粘接剂产品等2项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第3号）

发布日期

2023-03-09

发文字号

2023年第3号

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局、医疗器械技术审评中心

正文内容

为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》等2项医疗器械产品注册审查指导原则（见附件），现予发布。

  特此通告。


  附件：1. 牙科粘接剂产品注册审查指导原则（下载）

     2. 人工肩关节假体注册审查指导原则（下载）

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年3月7日     

<END>

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