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Letter to all ANDA and AADA applicants about the Generic Drug Enforcement Act of 1992 (GDEA), and the Office of Generic Drugs intention to refuse-to-file incomplete submissions as required by the new law(致所有ANDA和AADA申请者的关于1992年《通用名药品执法法案》（GDEA）及仿制药办公室依据新法

发布日期

1993-01-01

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品和药物管理局（FDA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>

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