2017-12-22
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指导原则
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则》《子宫内膜去除（热传导、射频消融）设备临床评价技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1.治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则
2.子宫内膜去除（热传导、射频消融）设备临床评价技术审查指导原则
食品药品监管总局
2017年12月18日
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