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2025-02-09
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为加强出口药品生产监督管理,促进药品出口贸易,国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》。在前期工作基础上,现再次向社会公开征求意见。
请于2025年2月28日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“××单位反馈出口药品生产监督管理规定意见”。
附件:1.出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)
2.意见反馈表
国家药监局综合司
2025年2月8日
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
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