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Institutional Review Board (IRB) Review of Individual Patient Expanded Access Submissions for Investigational Drugs and Biological Products: Guidance for IRBs and Clinical Investigators

发布日期

2023-09-11

发文字号

FDA-2023-D-3452

信息分类

指导原则

有效地区

美国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

美国食品药品监督管理局(FDA)

正文内容
暂无
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