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关于填报实施中药饮片、医用气体GMP情况调查表的通知

发布日期

2005-02-05

发文字号

苏食药监安函[2005]14号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

江苏省

时效性

现行有效

实施日期

2005-02-05

颁发部门

江苏省食品药品监督管理局

正文内容


关于填报实施中药饮片、医用气体GMP情况调查表的通知

苏食药监安函[2005]14号

2005年2月5日

各市药品监督管理局:

  根据国家食品药品监督管理局《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》(国食药监安[2004]514号)的规定,自2007年1月1日起,所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的相关中药饮片、医用气体生产企业一律停止生产。

  为全面了解我省中药饮片、医用气体生产企业实施GMP的进展情况以及实施GMP过程中存在的问题,保证中药饮片、医用气体生产企业GMP推进和实施工作的顺利进行,我局决定组织开展全省实施中药饮片、医用气体GMP情况调研工作,向生产企业发放调查问卷将作为主要的调研形式之一。现将《实施中药饮片GMP情况调查表》(见附件1)和《实施医用气体GMP情况调查表》(见附件2)发给你们,请组织企业认真填报,并分别收齐汇总后于2月20日前报我局药品安全监管处,同时发送电子邮件至Limx@jsfda.gov.cn

  联系人:江苏省食品药品监督管理局药品安全监管处李明先;电话:025-83273702

  附件:(略)

  1.实施中药饮片GMP情况调查表

  2.实施医用气体GMP情况调查表


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